Prevención de la violencia de pareja íntima: Evaluación de impacto de involucrar a los hombres a través de prácticas responsables en el este de la RDC
16 de mayo de 2018 actualizado por: World Bank
El objetivo del estudio es evaluar el impacto de Involucrar a los hombres en la práctica responsable (EMAP) en la prevención de la violencia contra las mujeres y las niñas en Kivu del Norte y Kivu del Sur (RDC).
El estudio es realizado conjuntamente por el Laboratorio de Innovación de Género de África del Banco Mundial y el Comité Internacional de Rescate (IRC).
EMAP es un programa desarrollado e implementado por el IRC para involucrar a los hombres a reflexionar sobre cómo reducir y prevenir la violencia de pareja a través de 16 sesiones semanales de discusión grupal.
El estudio es un ensayo de control aleatorio por conglomerados en el que dos grupos de 25 hombres autoseleccionados en 15 comunidades reciben la intervención EMAP, mientras que en otras 15 comunidades, 50 hombres autoseleccionados reciben una intervención alternativa.
Los resultados clave examinados incluyen: (i) Experiencia de violencia física, sexual y psicológica en el último año reportada por mujeres cuyas parejas son participantes de EMAP; (ii) Actitudes y comportamientos de género del participante, habilidades de manejo de conflictos y hostilidad; (iii) Poder compartido y comunicación dentro de la pareja.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1387
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bukavu, Congo, República Democrática del
- International Rescue Committee
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Goma, Congo, República Democrática del
- International Rescue Committee
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- 20 años o más, pero preferiblemente al menos 25;
- Residente de su aldea, que haya vivido en la comunidad durante un mínimo de seis meses con planes de continuar viviendo allí durante al menos los próximos seis meses;
- Habilidad para participar activamente en trabajos grupales y actividades de reflexión;
- Compromiso de asistir a reuniones, sesiones y otras actividades regularmente sin incentivos;
- Compromiso con la no violencia hacia las mujeres y niñas mientras dure la intervención de la EMAP;
Criterio de exclusión:
- Involucrado en la intervención de niñas adolescentes dirigida por el IRC (COMPASS).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tratamiento EMAP
Involucrar a los hombres a través de la práctica responsable: 30 comunidades se emparejan en 15 pares en un conjunto de características sociodemográficas y dentro de cada par, se seleccionan al azar 15 sitios de tratamiento.
Dentro de cada comunidad de tratamiento, todos los hombres adultos (mayores de 20 años) son elegibles para participar en la intervención EMAP.
Un sorteo aleatorio de 50 participantes determina quién participará en EMAP en caso de que más de 50 hombres elegibles expresen interés.
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Involucrar a los hombres a través de la práctica responsable tiene como objetivo involucrar a los hombres como agentes de cambio a través de discusiones semanales estructuradas con grupos de hombres comprometidos.
Su objetivo es abordar puntos de vista arraigados sobre los roles de género e identificar modelos positivos de masculinidad.
El enfoque sigue una serie estructurada de discusiones diseñadas para explorar la comprensión existente de la masculinidad y crear modelos más positivos de lo que significa ser un "buen" hombre, promoviendo la autorreflexión y empujando a los hombres a analizar y cambiar su propio poder y privilegio.
Esta metodología comienza con una serie de discusiones con mujeres para informar a los grupos de diálogo de hombres, e incluye bucles de retroalimentación continuos con mujeres durante todo el proceso para que el trabajo con hombres se base en los puntos de vista y objetivos de las mujeres y sea responsable de ellos.
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Otro: Control
En los 15 sitios de control, los participantes masculinos recibirán una intervención alternativa enfocada en un tema sin género de 16 sesiones semanales solo para hombres.
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Las comunidades de control recibirán una intervención alternativa enfocada en un tema sin género de 16 sesiones semanales solo para hombres.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la prevalencia de referencia de la violencia de pareja íntima
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Cambio en el % de mujeres que autoinforman experiencia de violencia por parte de su pareja masculina.
Las mujeres entrevistadas son las parejas de los participantes masculinos del estudio.
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Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la aceptabilidad de la violencia de pareja íntima
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Cambio en el % de mujeres (parejas de los participantes) y hombres (participantes) que informan que la violencia es aceptable en al menos una de las situaciones enumeradas en la encuesta.
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Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Cambio en la intención de cometer violencia
Periodo de tiempo: Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Cambio en el % de participantes masculinos que informan que es probable que se vuelvan violentos en una lista de situaciones.
Escala utilizada: Antecedentes Próximos a Episodios Violentos.
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Línea de base, 12 meses de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Julia Vaillant, PhD, World Bank
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2018
Última verificación
1 de mayo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P149394
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
El Banco Mundial tiene una política de datos abiertos, y los datos anonimizados y desidentificados se publicarán en línea una vez que se complete el estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .