Forebygging av intimpartnervold: konsekvensevaluering av å engasjere menn gjennom ansvarlig praksis i østlige DRC
16. mai 2018 oppdatert av: World Bank
Målet med studien er å evaluere effekten av Engaging Men in Accountable Practice (EMAP) på forebygging av vold mot kvinner og jenter i Nord- og Sør-Kivu (DRC).
Studien er utført i fellesskap av Verdensbankens Africa Gender Innovation Lab og International Rescue Committee (IRC).
EMAP er et program utviklet og implementert av IRC for å engasjere menn til å reflektere over hvordan man kan redusere og forhindre vold i nære relasjoner gjennom 16 ukentlige gruppediskusjonsøkter.
Studien er en klynge randomisert kontrollstudie der to grupper på 25 selvvalgte menn i 15 lokalsamfunn mottar EMAP-intervensjonen mens i 15 andre miljøer får 50 selvvalgte menn en alternativ intervensjon.
Nøkkelresultater som er undersøkt inkluderer: (i) Erfaring fra siste års fysisk, seksuell og psykologisk vold rapportert av kvinner hvis partnere er EMAP-deltakere; (ii) Deltakerens kjønnsholdninger og -adferd, konflikt- og fiendtlighetshåndteringsevner; (iii) Maktdeling og kommunikasjon i paret.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1387
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bukavu, Kongo, Den demokratiske republikken
- International Rescue Committee
-
Goma, Kongo, Den demokratiske republikken
- International Rescue Committee
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 20 eller eldre, men helst minst 25;
- Bosatt i landsbyen deres, etter å ha bodd i samfunnet i minst seks måneder med planer om å fortsette å bo der i minst de neste seks månedene;
- Evne til å delta aktivt i gruppearbeid og refleksjonsaktiviteter;
- Forpliktelse til å delta på møter, økter og andre aktiviteter regelmessig uten insentiver;
- Forpliktelse til ikke-vold mot kvinner og jenter i løpet av EMAP-intervensjonen;
Ekskluderingskriterier:
- Involvert i den IRC-ledede intervensjonen for ungdomsjenter (COMPASS).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: EMAP-behandling
Engasjere menn gjennom ansvarlig praksis: 30 samfunn matches til 15 par på et sett med sosiodemografiske karakteristika, og innenfor hvert par er 15 behandlingssteder tilfeldig valgt.
Innenfor hvert behandlingsfellesskap er alle voksne menn (20+ år) kvalifisert til å delta i EMAP-intervensjonen.
En tilfeldig trekning av 50 deltakere avgjør hvem som skal delta i EMAP i tilfelle mer enn 50 kvalifiserte menn uttrykker interesse.
|
Engasjerende menn gjennom ansvarlig praksis har som mål å engasjere menn som agenter for endring gjennom strukturerte, ukentlige diskusjoner med engasjerte grupper menn.
Den tar sikte på å adressere forankrede syn på kjønnsroller og identifisere positive modeller for maskulinitet.
Tilnærmingen følger en strukturert serie diskusjoner designet for å utforske eksisterende forståelser av maskulinitet og skape mer positive modeller for hva det vil si å være en "god" mann, fremme selvrefleksjon og presse menn til å analysere og endre sin egen makt og privilegium.
Denne metodikken starter med en serie diskusjoner med kvinner for å informere menns dialoggrupper, og inkluderer kontinuerlige tilbakemeldingssløyfer med kvinner gjennom hele prosessen slik at arbeidet med menn er forankret i, og ansvarlig for, kvinners synspunkter og mål.
|
|
Annen: Kontroll
På de 15 kontrollstedene vil de mannlige deltakerne motta en alternativ intervensjon fokusert på et ikke-kjønnstema med 16 ukentlige økter kun for menn.
|
Kontrollmiljøer vil motta en alternativ intervensjon med fokus på et ikke-kjønnstema med 16 ukentlige økter kun for menn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i grunnlinjeprevalens av vold i nære partnere
Tidsramme: Baseline, 12 måneders oppfølging
|
Endring i prosentandelen kvinner som selv rapporterer erfaring med vold fra sin mannlige partner.
Kvinnene som ble intervjuet er partnere til de mannlige studiedeltakerne.
|
Baseline, 12 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i aksept av vold i nære relasjoner
Tidsramme: Baseline, 12 måneders oppfølging
|
Endring i % av kvinner (partnere til deltakere) og menn (deltakere) som rapporterer at vold er akseptabelt i minst én av situasjonene oppført i undersøkelsen.
|
Baseline, 12 måneders oppfølging
|
|
Endring i intensjon om å utøve vold
Tidsramme: Baseline, 12 måneders oppfølging
|
Endring i % av mannlige deltakere som rapporterer at de sannsynligvis vil bli voldelige i en liste over situasjoner.
Skala som brukes: Proksimale antecedenter til voldelige episoder.
|
Baseline, 12 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julia Vaillant, PhD, World Bank
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2016
Først lagt ut (Anslag)
6. mai 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2018
Sist bekreftet
1. mai 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P149394
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Verdensbanken har en åpen datapolicy, og de avidentifiserte, anonymiserte dataene vil bli publisert på nettet etter at studien er fullført.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .