精神病性障害患者における時間、自己および自発的な精神活動 (Self and Time)
2025年8月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
この研究の主な目的は、精神病患者に見られる神経活動のダイナミクスの異常が、単純な視覚刺激や個人的な出来事を注文することの困難さにどの程度関連しているかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67000
- Service de psychiatrie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までの年齢
- 社会保障保険への加入
- 書面による同意
- 患者のみ : 統合失調症または双極性障害の DSM 基準
除外基準:
- 中毒の問題
- 視覚感覚の問題の無効化
- 神経学的病歴
- 妊娠中または授乳中
- 法的保護
- 別の臨床試験への参加
- MRIの禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健康ボランティア
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時間の経過とともに情報処理に関連する領域と、休息活動中に活性化される領域との間の接続。
時間課題で観察された活性化異常が自発活動ダイナミクスの異常を予測するかどうかを検証します。
経時的な情報処理に関連するEEG応答異常と、安静活動中に記録された応答異常との間のリンク。
時間タスク中の脳波振動応答の異常が、残りのタスク中の異常を予測するかどうかを確認します。
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実験的：統合失調症患者
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時間の経過とともに情報処理に関連する領域と、休息活動中に活性化される領域との間の接続。
時間課題で観察された活性化異常が自発活動ダイナミクスの異常を予測するかどうかを検証します。
経時的な情報処理に関連するEEG応答異常と、安静活動中に記録された応答異常との間のリンク。
時間タスク中の脳波振動応答の異常が、残りのタスク中の異常を予測するかどうかを確認します。
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実験的：双極性障害患者
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時間の経過とともに情報処理に関連する領域と、休息活動中に活性化される領域との間の接続。
時間課題で観察された活性化異常が自発活動ダイナミクスの異常を予測するかどうかを検証します。
経時的な情報処理に関連するEEG応答異常と、安静活動中に記録された応答異常との間のリンク。
時間タスク中の脳波振動応答の異常が、残りのタスク中の異常を予測するかどうかを確認します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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次数判定タスク中の接続異常をシードとして、数理モデル化により安静時の接続異常を説明できるかを確認します。
時間枠：修了後（2年）
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修了後（2年）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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休息中の脳の機能的カップリング ダイナミクス (時間の経過に伴う神経ネットワークと接続の変化) の評価。
時間枠：修了後（2年）
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修了後（2年）
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- 時間順序付け中の時間の経過に伴う脳の機能的結合ダイナミクス (神経ネットワークと接続が時間の経過とともにどのように変化するか) の評価。
時間枠：修了後（2年）
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修了後（2年）
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統合失調症患者と双極性障害患者の比較
時間枠：FMRIおよびEEGセッション中
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FMRIおよびEEGセッション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anne GIERSCH、Strasbourg's University Hospitals - INSERM 1114 Unit
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月16日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月6日
最初の投稿 (推定)
2016年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月18日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 6366
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。