骨粗鬆症の免疫学的危険因子の調節因子としての運動
2016年5月6日 更新者：John Kelly Smith、East Tennessee State University
末梢血単核球による破骨細胞形成性サイトカインおよび抗破骨細胞形成性サイトカインの産生および骨代謝の血清マーカーに対する長期運動の影響
これは、虚血性心疾患（フェーズ1）と骨粗鬆症（フェーズ2）の危険因子に対する長期運動の免疫学的影響を調べることを目的とした研究の第2フェーズです。
この結果は、6 か月間の中強度の運動により骨吸収が減少し、末梢血単核球による抗破骨細胞形成性サイトカインの分泌が増加することを示しています。
調査の概要
詳細な説明
43人の健康な成人を対象とした前後の試験で、研究者らは、破骨細胞形成性サイトカイン（インターロイキン-1α、腫瘍壊死因子-α）、抗破骨細胞形成性サイトカイン（細胞変換成長因子-β、インターロイキン4および10）、破骨細胞形成にさまざまな影響を与える多面発現性サイトカイン（インターフェロン-γ、インターロイキン-6）、および末梢血単核球によるT細胞増殖および分化因子（インターロイキン2および12）。
研究者らはまた、リンパ球の表現型、骨形成（オステオカルシン）、骨吸収（I型コラーゲンのC末端テロペプチド）、および骨恒常性（エストラジオール、ビタミンD2、テストステロン、副甲状腺ホルモン、インスリン様成長因子）の血清マーカーを測定した。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
43
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Johnson City、Tennessee、アメリカ、70571
- James H. Quillen College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 通常の運動トレッドミルテスト
除外基準:
- 6か月間の運動プログラムへの参加を妨げるような病状がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オステオカルシンおよびI型コラーゲンの分解産物（C末端テロペプチド）の血清レベルの測定によって測定される、骨吸収および/または骨生成の変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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末梢血単核球による破骨細胞形成性サイトカインの分泌変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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培養末梢血単核球によるIL-1α、TNF-α、IFN-γの分泌
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6ヵ月
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培養末梢血単核球による抗破骨細胞形成性サイトカインの分泌変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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培養末梢血単核細胞によるIL-10、IL-4、TGF-β、IL-6の分泌
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6ヵ月
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血液単核球表現型の変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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FACScan フローサイトメーターによる血液単核球の免疫表現型検査
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6ヵ月
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骨恒常性の血清因子の変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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エストラジオール、テストステロン、PTH、IGF-1の血清レベルの測定
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6ヵ月
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培養末梢血単核細胞による成長および分化因子の分泌変化の証拠
時間枠：6ヵ月
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IL-2、IL-4、IL-12の測定
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John K Smith, MD、James H. Quillen College of Medicine, Johnson City, Tennesse, United States 70571
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1996年12月1日
一次修了 (実際)
1998年4月1日
研究の完了 (実際)
1998年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月6日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。