Упражнения как модулятор иммунологических факторов риска остеопороза
6 мая 2016 г. обновлено: John Kelly Smith, East Tennessee State University
Влияние длительных упражнений на продукцию остеокластогенных и антиостеокластогенных цитокинов мононуклеарными клетками периферической крови и на сывороточные маркеры костного метаболизма
Это вторая фаза исследования, предназначенного для определения иммунологических эффектов длительных физических упражнений на факторы риска ишемической болезни сердца (фаза 1) и остеопороза (фаза 2).
Результаты показывают, что шесть месяцев упражнений умеренной интенсивности уменьшают резорбцию костей и увеличивают секрецию антиостеокластогенных цитокинов мононуклеарными клетками периферической крови.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании «до и после» с участием 43 здоровых взрослых исследователи измерили влияние контролируемых упражнений в течение шести месяцев на спонтанную и индуцированную фитогемагглютинином продукцию остеокластогенных цитокинов (интерлейкин-1α, фактор некроза опухоли-α), антиостеокластогенные цитокины (трансформирующие фактор роста-β, интерлейкины 4 и 10), плейотропные цитокины с различными эффектами на остеокластогенез (интерферон-γ, интерлейкин-6) и факторы роста и дифференцировки Т-клеток (интерлейкины 2 и 12) мононуклеарными клетками периферической крови.
Исследователи также измеряли фенотипы лимфоцитов и сывороточные маркеры костеобразования (остеокальцин), резорбции костей (С-концевые телопептиды коллагена I типа) и гомеостаз костей (эстрадиол, витамин D2, тестостерон, паратиреоидный гормон, инсулиноподобный фактор роста). .
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Johnson City, Tennessee, Соединенные Штаты, 70571
- James H. Quillen College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Обычный тест на беговой дорожке
Критерий исключения:
- Любое заболевание, препятствующее участию в шестимесячной программе упражнений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доказательства измененной резорбции и/или продукции костной ткани, измеренные путем измерения уровня остеокальцина в сыворотке крови и продуктов деградации коллагена типа I (С-концевые телопептиды).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Данные об изменении секреции остеокластогенных цитокинов мононуклеарными клетками периферической крови
Временное ограничение: 6 месяцев
|
секреция ИЛ-1 альфа, ФНО-альфа, ИФН-гамма культивируемыми мононуклеарными клетками периферической крови
|
6 месяцев
|
|
Доказательства измененной секреции антиостеокластогенных цитокинов культивируемыми мононуклеарными клетками периферической крови
Временное ограничение: 6 месяцев
|
секреция ИЛ-10, ИЛ-4, ТФР-бета, ИЛ-6 культивируемыми мононуклеарными клетками периферической крови
|
6 месяцев
|
|
Доказательства измененных фенотипов мононуклеарных клеток крови
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Иммунофенотипирование мононуклеаров крови на проточном цитометре FACScan
|
6 месяцев
|
|
Доказательства измененных сывороточных факторов костного гомеостаза
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерения сывороточных уровней эстрадиола, тестостерона, ПТГ, ИФР-1
|
6 месяцев
|
|
Доказательства измененной секреции факторов роста и дифференцировки культурами мононуклеаров периферической крови
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Замеры Ил-2, Ил-4, Ил-12
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John K Smith, MD, James H. Quillen College of Medicine, Johnson City, Tennesse, United States 70571
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 1996 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 1998 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 1998 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 96-028f
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Программа тренировок под наблюдением
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Mental Health (NIMH)ЗавершенныйСиндром дефицита внимания с гиперактивностьюСоединенные Штаты
-
National Yang Ming UniversityРекрутингКачество жизни | Рак молочной железыТайвань
-
University of Wisconsin, MadisonРекрутинг
-
University of Wisconsin, MadisonЗапись по приглашениюОперация по сохранению тазобедренного суставаСоединенные Штаты
-
University of ManchesterNational Secretariat of Science, Technology and Innovation in Panama (SENACYT)ЗавершенныйПрактика воспитания | Поведенческие и эмоциональные трудности ребенкаПанама
-
The University of Hong KongSydney Children's Hospitals Network; SAHKРекрутингРасстройство аутистического спектраГонконг
-
Children's HealthЗавершенныйРасстройство аутистического спектраСоединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Запись по приглашениюРасширение использования ЭУЗ-стратегий по охвату населения здоровьем для улучшения скрининга диабетаСахарный диабет, тип 2 | ПреддиабетСоединенные Штаты
-
Northwestern UniversityWomen and Infants Hospital of Rhode IslandРекрутингПеринатальная депрессияСоединенные Штаты
-
University of ChicagoCOPD Foundation; Society of Hospital Medicine; Onda Collective; The Hospital Medicine...РекрутингХОБЛ | ХОБЛ Обострение ОстроеСоединенные Штаты