运动作为骨质疏松症免疫危险因素的调节剂
2016年5月6日 更新者：John Kelly Smith、East Tennessee State University
长期运动对外周血单核细胞产生破骨细胞和抗破骨细胞因子以及骨代谢血清标志物的影响
这是一项旨在确定长期运动对缺血性心脏病（第 1 阶段）和骨质疏松症（第 2 阶段）危险因素的免疫学影响的研究的第二阶段。
结果表明，六个月的中等强度运动会减少骨吸收并增加外周血单核细胞抗破骨细胞生成细胞因子的分泌。
研究概览
详细说明
在涉及 43 名健康成年人的前后试验中，研究人员测量了六个月的监督运动对自发和植物凝集素诱导的破骨细胞因子（白细胞介素-1α、肿瘤坏死因子-α）、抗破骨细胞因子（转化生长因子-β、白介素 4 和 10）、对破骨细胞生成具有不同影响的多效细胞因子（干扰素-γ、白介素 6）和外周血单核细胞的 T 细胞生长和分化因子（白介素 2 和 12）。
研究人员还测量了淋巴细胞表型和骨形成（骨钙素）、骨吸收（I 型胶原的 C 末端端肽）和骨稳态（雌二醇、维生素 D2、睾酮、甲状旁腺激素、胰岛素样生长因子）的血清标志物.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
43
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tennessee
-
Johnson City、Tennessee、美国、70571
- James H. Quillen College of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 正常运动跑步机试验
排除标准：
- 任何会妨碍参加六个月锻炼计划的身体状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过测量骨钙素和 I 型胶原蛋白降解产物（C 端端肽）的血清水平来衡量骨吸收和/或骨生成改变的证据
大体时间：6个月
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6个月
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外周血单核细胞破骨细胞因子分泌改变的证据
大体时间：6个月
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培养的外周血单核细胞分泌 IL-1 α、TNF-α、IFN-γ
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6个月
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培养的外周血单核细胞抗破骨细胞因子分泌改变的证据
大体时间：6个月
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培养的外周血单核细胞分泌IL-10、IL-4、TGF-β、IL-6
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6个月
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血液单核细胞表型改变的证据
大体时间：6个月
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通过 FACScan 流式细胞仪对血单个核细胞进行免疫表型分析
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6个月
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骨稳态血清因子改变的证据
大体时间：6个月
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雌二醇、睾酮、PTH、IGF-1 血清水平的测量
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6个月
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培养外周血单核细胞生长和分化因子分泌改变的证据
大体时间：6个月
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IL-2、IL-4、IL-12 的测量
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John K Smith, MD、James H. Quillen College of Medicine, Johnson City, Tennesse, United States 70571
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1996年12月1日
初级完成 (实际的)
1998年4月1日
研究完成 (实际的)
1998年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年5月6日
首次发布 (估计)
2016年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月6日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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