タイムラプスインキュベーターでの胚盤胞培養
2016年6月10日 更新者：Yasmin、Dar AlMaraa Center
タイムラプスインキュベーターでの3日目の更新の有無にかかわらず、シングルステップ培地での胚盤胞の発生と臨床転帰
胚盤胞段階への受精卵の発達をサポートするために使用される培養培地は、2 つの基本的な哲学に基づいています: シングルステップ培地「胚選択」またはシーケンシャル培地「自然に戻る」。
シングル ステップ メディアの場合、ヒト着床前胚の培養に使用できる 2 種類のプロトコルがあります。
- 培地が胚培養の3日目に更新される中断単一培地培養
- 中断のない単一胚培養。5 ～ 6 日間の培養で同じ単一の培地を使用し、3 日目に補充や交換を行いません。
研究者は、単一培地の 2 種類のプロトコル間で胚盤胞の発生と臨床転帰を比較することを目指しています (3 日目の更新の有無にかかわらず)
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Sunrise Fertility Center
-
コンタクト：
- Dr.Sherif Basha Sief, MD
- 電話番号：0020238517677
- メール：info@sunriseivf.net
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性パートナーは39歳未満でした
- 細胞質内精子注入法 (ICSI) は、新鮮な精液を使用して行われました。
除外基準:
- 3 日目の胚移植サイクル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：中断のない単一胚培養
同じ単一の培地は、3 日目に補充なしで文化の 5-6 日間を通して使用されます。
|
|
|
実験的：中断された単一培地培養
シングル ステップ培地は、胚培養の 3 日目に更新されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床妊娠率
時間枠：胚移植後4週間
|
超音波で可視化された胎嚢内の心拍の存在によって診断されます
|
胚移植後4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
着床率
時間枠：胚移植後4～6週間
|
移植された胚の総数に対する子宮内胎嚢の数
|
胚移植後4～6週間
|
|
胚盤胞形成率
時間枠：細胞質内精子注入後5～6日
|
細胞質内精子注入後5～6日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Yasmin Magdi, M.Sc、Dar Almaraa fertility and gynacology center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (予想される)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月17日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月10日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 006734
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。