乳房プログラム - Translational Cancer Resource (TRACR)
2026年8月4日 更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine
TRACR は、乳がん (および関連疾患/治療状態) をより適切に診断、予後、治療、治癒するためのトランスレーショナル リサーチのためのデータ/生体試料リポジトリを提供します。
ローワン乳房センターの患者は、血液の提供と、利用可能な場合は腫瘍/健康な/保存された組織の提供に同意します。
患者は、将来の研究のために前記標本を使用する許可を与え、他の研究への参加および追加情報について将来連絡を取ることに同意する.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳癌
説明
包含基準:
- 手術前に既知の浸潤癌（1.5cm以上）を有するRBC患者は、募集において優先されます。
- -手術前に既知の浸潤癌（1.5cm未満）のRBC患者。 3. 浸潤性乳癌の術後の RBC 患者 (UPHS または非 UPHS 施設で実施)。
- -乳がんのリスクが高い患者（家族歴、既知の有害な遺伝子変異） 乳房クリニックでの予防的乳房切除術を求めています。
- ご理解、ご了承いただける方のみ、本研究にご参加ください。 さらに、子供（18歳未満）、胎児、新生児、または囚人として脆弱な集団に属する人は、この研究で募集されません. 手術前であり、臨床上の理由で手術を受けている妊婦は、組織および採血のために引き続き募集することができます。
除外基準:
- 理解と同意が得られない方（認知障害者）
- 子供（18歳未満）、胎児、新生児
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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収集された生体試料の数
時間枠：15年間
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15年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Angela DeMichele, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年7月1日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2030年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月13日
最初の投稿 (推定)
2016年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月4日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。