Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа груди - Трансляционный ресурс по раку (TRACR)

4 августа 2026 г. обновлено: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
TRACR предоставит хранилище данных/биообразцов для трансляционных исследований, чтобы лучше диагностировать, прогнозировать, лечить и излечивать рак молочной железы (и связанные с ним заболевания/состояния лечения). Пациенты Центра груди Роуэна получат согласие на сдачу крови и, при наличии, опухоли/здоровой/архивной ткани. Пациентам будет дано согласие на использование указанных образцов для будущих исследований, а также на то, чтобы с ними связывались в будущем по поводу участия в других исследованиях и получения дополнительной информации.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Рак молочной железы

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с эритроцитами с известным инвазивным раком до операции (более или равным 1,5 см) имеют приоритет при наборе.
  • Пациенты с RBC с известным инвазивным раком до операции (менее 1,5 см). 3. Пациенты с эритроцитарной массой после операции по поводу инвазивного рака молочной железы (выполненной в учреждениях UPHS или не входящих в UPHS).
  • Пациенты с высоким риском развития рака молочной железы (семейный анамнез, известные вредные генетические мутации) нуждаются в профилактической мастэктомии в клинике молочной железы.
  • Только лица, которые могут понять и дать информированное согласие, будут иметь право участвовать в этом исследовании. Кроме того, в этом исследовании не будут участвовать лица, принадлежащие к уязвимым группам населения с детьми (младше 18 лет), плодами, новорожденными или заключенными. Беременные женщины, находящиеся перед операцией и перенесшие операцию по клиническим показаниям, по-прежнему могут быть привлечены для забора тканей и крови.

Критерий исключения:

  • Человек, который не может понять и дать информированное согласие (лица с когнитивными нарушениями)
  • Дети (младше 18 лет), плоды и новорожденные
  • Заключенные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество собранных биопрепаратов
Временное ограничение: 15 лет
15 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Следователи

  • Главный следователь: Angela DeMichele, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UPCC 08110

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться