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乳房计划 - 转化癌症资源 (TRACR)

2026年8月4日更新者：Abramson Cancer Center at Penn Medicine

TRACR 将为转化研究提供数据/生物样本库，以更好地诊断、预测、治疗和治愈乳腺癌（以及相关疾病/治疗条件）。 Rowan 乳房中心的患者将同意献血，如果有的话，还可以捐献肿瘤/健康/存档组织。患者将被同意允许使用所述标本进行未来研究，并在未来就其他研究参与和其他信息进行联系。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

乳腺癌

干预/治疗

其他：生物样本采集

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

4000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

乳腺癌

描述

纳入标准：

术前已知浸润性癌（大于或等于1.5cm）的RBC患者优先招募。
术前已知浸润性癌症（小于 1.5 厘米）的红细胞患者。 3. 浸润性乳腺癌术后红细胞患者（在 UPHS 或非 UPHS 实体进行）。
在乳腺门诊寻求预防性乳房切除术的乳腺癌高危患者（家族史、已知的有害基因突变）。
只有能够理解并给予知情同意的人才有资格参加本研究。此外，本研究将不招募有儿童（18 岁以下）、胎儿、新生儿或囚犯的弱势群体。手术前和因临床原因接受手术的孕妇仍可被招募用于组织和血液采集。

排除标准：

无法理解并给予知情同意的个人（认知障碍者）
儿童（18 岁以下）、胎儿和新生儿
犯人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
收集的生物样本数量大体时间：15年	15年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

调查人员

首席研究员：Angela DeMichele, MD、Abramson Cancer Center at Penn Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年7月1日

初级完成 (估计的)

2028年7月1日

研究完成 (估计的)

2030年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月13日

首次发布 (估计的)

2016年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月4日

最后验证

2026年8月1日