Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bröstprogrammet - Translationell cancerresurs (TRACR)

4 augusti 2026 uppdaterad av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
TRACR kommer att tillhandahålla ett data-/bioprovförråd för translationell forskning för att bättre diagnostisera, prognostisera, behandla och bota bröstcancer (och relaterade sjukdomar/behandlingstillstånd). Patienter på Rowan Breast Center kommer att godkännas för donation av blod och om tillgänglig tumör/frisk/arkiverad vävnad. Patienter kommer att godkännas att ge tillstånd att använda nämnda prover för framtida forskning och att bli kontaktade i framtiden angående annat forskningsdeltagande och ytterligare information.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bröstcancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • RBC-patienter med känd invasiv cancer före operation (större eller lika med 1,5 cm) prioriteras vid rekrytering.
  • RBC-patienter med känd invasiv cancer före operation (mindre än 1,5 cm). 3. RBC-patienter som är efter operation för invasiv bröstcancer (utförs på UPHS eller icke-UPHS-enheter).
  • Patienter med hög risk för bröstcancer (familjehistoria, kända skadliga genetiska mutationer) som söker en profylaktisk mastektomi på bröstmottagningen.
  • Endast personer som kan förstå och ge informerat samtycke kommer att vara berättigade att delta i denna studie. Dessutom kommer inga personer som tillhör utsatta befolkningsgrupper med som barn (under 18 år), foster, nyfödda eller fångar att rekryteras i denna studie. Gravida kvinnor, som är föropererade och genomgår operation av kliniska skäl, kan fortfarande rekryteras för vävnads- och bloduppsamling.

Exklusions kriterier:

  • Individ som inte kan förstå och ge informerat samtycke (kognitivt nedsatt personer)
  • Barn (under 18 år), foster och nyfödda
  • Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal insamlade bioprover
Tidsram: 15 år
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Angela DeMichele, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2012

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Första postat (Beräknad)

14 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UPCC 08110

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera