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ツイッターと糖尿病

2024年10月2日 更新者:University of Pennsylvania
Twitter の使用は、幅広い層の人口セグメントと健康関連のメッセージにわたって驚くほどよく表れています。 Twitter を使用することで期待されるのは、その使用が急速に拡大していること、捜査官が以前は傍受できなかった通信を閲覧できること、そして他のメディア チャネルから収集するよりも迅速かつ低コストで情報を提供できる可能性があることです。 これまでの研究では、ソーシャルメディア介入が健康行動の変化を改善できることも裏付けています(例: この提案の包括的な目標は、CV の健康状態を管理する患者の能力を向上させるために、このコミュニケーション チャネルの用途と限界を理解することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Twitter を使用して、影響力の高い CV 健康関連コンテンツを配信し、患者の活性化と糖尿病の疾患管理を改善します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

628

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 糖尿病
  • ソーシャルメディアを使用する

除外基準:

  • 21歳未満
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Twitter 糖尿病管理
このグループはTwitterから糖尿病であることが特定されます。 このグループに連絡があり、簡単なアンケートに回答するよう求められます
実験的:Twitter 糖尿病介入
このグループはTwitterから糖尿病であることが特定されます。 このグループに連絡があり、簡単なアンケートに回答するよう求められます。 このグループには、心臓の健康のために twitter を使用するよう求められます (例: ツイート、フォロー、ツイート受信)
このグループには、心臓の健康のために twitter を使用するよう求められます (例: ツイート、フォロー、ツイート受信)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの患者活性化測定 (PAM) スコアの変化
時間枠:ベースラインと6か月

Patient Activation Measure (PAM) は、100 点の合計スコア スケールと 4 つの活性化レベルを使用して、個人の健康管理能力を評価する検証済みの信頼できるツールです。 合計スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。具体的には、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。 総合スコアは各項目から合計され、活性化と自己管理能力のレベルを反映します。 4 つのレベルは次のとおりです。

レベル 1 (スコア: 0-47.0): 活性化が最も低く、健康管理に対する無関心と自信の欠如を示します。

レベル 2 (スコア: 47.1-55.1): ある程度の自己管理意識はあるが、スキルと自信は限られている。

レベル 3 (スコア: 55.2-67.0): 積極的に健康管理に努めているが、成功には一貫性がない。

レベル 4 (スコア: 67.1-100): 最も活性化されており、自信と積極的な健康管理を示しています。

ベースラインと6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの最高血圧の変化
時間枠:ベースラインと6か月

初期収縮期血圧 (SBP) 測定値は、電子医療記録 (EMR) から取得されました。 大多数の患者では、最終的な血圧測定値(つまり、6 か月間の測定値)は、登録後 5 ~ 8 か月以内に EMR に記録された読み取り値から得られました。

この期間中に医療システムに SBP 測定値が文書化されていない患者については、手動で測定してもらうためにチームに直接会うか、医療システムからの SBP 測定値を示す画面の携帯電話の写真を提供するよう患者に要請しました。家庭用血圧計、薬局の機械、または医療システムの外からの診療所。

ベースラインと6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月20日

最初の投稿 (推定)

2016年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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