Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Twitter ja diabetes

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of Pennsylvania
Twitterin käyttö on yllättävän hyvin edustettuna laajoissa väestöryhmissä ja terveyteen liittyvissä viesteissä. Twitterin käytön lupaus on, että sen käyttö kasvaa nopeasti, sen avulla tutkijat näkevät viestintää, jota aiemmin oli mahdotonta siepata, ja se mahdollisesti tuottaa tietoa nopeammin ja halvemmalla kuin kerääminen muista mediakanavista. Aiempi työ tukee myös sitä, että sosiaalisen median interventiot voivat parantaa terveyskäyttäytymisen muutosta (esim. laihtuminen, fyysinen aktiivisuus) ja tulokset. Tämän ehdotuksen yleisenä tavoitteena on ymmärtää tämän viestintäkanavan käyttötarkoituksia ja rajoituksia, jotta voidaan parantaa potilaiden kykyä hallita CV-terveyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytä Twitteriä tarjotaksesi vaikuttavaa CV:ssä terveyteen liittyvää sisältöä parantaaksesi potilaiden aktivointia ja diabeteksen sairauksien hallintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

628

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diabetes
  • käyttää sosiaalista mediaa

Poissulkemiskriteerit:

  • <21-vuotias
  • raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Twitter diabeteksen hallinta
Tällä ryhmällä tunnistetaan diabetesta Twitteristä. Tähän ryhmään otetaan yhteyttä ja pyydetään täyttämään lyhyet kyselyt
Kokeellinen: Twitterin diabeteksen interventio
Tällä ryhmällä tunnistetaan diabetesta Twitteristä. Tähän ryhmään otetaan yhteyttä ja pyydetään täyttämään lyhyet kyselyt. Tätä ryhmää pyydetään käyttämään twitteriä sydämen terveyteen (esim. twiittaaminen, seuraaminen, tviittien vastaanottaminen)
Käyttäytyminen: Twitterin diabeteksen interventio
Tätä ryhmää pyydetään käyttämään twitteriä sydämen terveyteen (esim. twiittaaminen, seuraaminen, tviittien vastaanottaminen)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointimittauksen (PAM) pistemäärän muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta

Potilaan aktivointimittaus (PAM) on validoitu ja luotettava työkalu, joka arvioi henkilön kykyä hallita terveyttään käyttämällä 100 pisteen kokonaispistemäärää ja neljää aktivointitasoa. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–100, korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia - erityisesti korkeammat pisteet edustavat parempia tuloksia. Kokonaispisteet lasketaan yhteen yksittäisistä kohdista, mikä kuvastaa aktivointitasoa ja itsehallintakykyä. Neljä tasoa ovat:

Taso 1 (pisteet: 0-47,0): Alhaisin aktivointi, mikä osoittaa irtautumista ja luottamuksen puutetta terveyden hallintaan.

Taso 2 (pisteet: 47,1-55,1): Jonkin verran tietoisuutta itsehallinnasta, mutta rajalliset taidot ja luottamus.

Taso 3 (pisteet: 55,2-67,0): Yritetään aktiivisesti hallita terveyttä, mutta epäjohdonmukainen menestys.

Taso 4 (pisteet: 67,1-100): Korkein aktivointi, joka osoittaa luottamusta ja ennakoivaa terveydenhuoltoa.
lähtötilanne ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta

Systolisen verenpaineen (SBP) alustavat mittaukset saatiin sähköisestä sairauskertomuksesta (EMR). Suurimmalle osalle potilaista lopulliset verenpainemittaukset (eli 6 kuukauden mittaus) saatiin 5-8 kuukauden aikana rekisteröinnin jälkeen EMR:ssä dokumentoidusta lukemasta.

Potilaiden, joilla ei ollut dokumentoitua verenpainelukemaa terveydenhuoltojärjestelmässä tänä aikana, pyysimme potilaita joko tapaamaan tiimimme henkilökohtaisesti manuaalista lukemista varten tai toimittamaan matkapuhelimesta valokuvan näytöstä, jossa näkyy heidän verenpainelukemansa kotiverenpainemansetti, apteekkikone tai lääkärin vastaanotto terveydenhuoltojärjestelmämme ulkopuolelta.
lähtötilanne ja 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Yhteistyökumppanit

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 21. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa