Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Twitter och diabetes

2 oktober 2024 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Twitteranvändning är förvånansvärt väl representerad över breda demografiska befolkningssegment och hälsorelaterade meddelanden. Löftet med att använda Twitter är att användningen av det växer snabbt, det tillåter utredarna att se kommunikation som tidigare var omöjlig att fånga upp, och det kan potentiellt tillhandahålla information snabbare och billigare än insamling från andra mediekanaler. Tidigare arbete stöder också att sociala medier-interventioner kan förbättra hälsobeteendeförändringar (t.ex. viktminskning, fysisk aktivitet) och resultat. De övergripande målen med detta förslag är att förstå användningen och begränsningarna av denna kommunikationskanal för att förbättra patienternas förmåga att hantera sitt CV-tillstånd.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Använd Twitter för att leverera högeffektivt CV-hälsorelaterat innehåll för att förbättra patientaktivering och sjukdomshantering för diabetes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

628

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • diabetes
  • använder sociala medier

Exklusions kriterier:

  • <21 år
  • gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Twitter Diabeteskontroll
Denna grupp kommer att identifieras som diabetes från Twitter. Denna grupp kommer att kontaktas och ombeds fylla i korta undersökningar
Experimentell: Twitter Diabetes intervention
Denna grupp kommer att identifieras som diabetes från Twitter. Denna grupp kommer att kontaktas och ombeds fylla i korta undersökningar. Den här gruppen kommer att bli ombedd att använda twitter för hjärthälsa (t.ex. twittra, följa, ta emot tweets)
Beteende: Twitter Diabetes intervention
Den här gruppen kommer att bli ombedd att använda twitter för hjärthälsa (t.ex. twittra, följa, ta emot tweets)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i Patient Activation Measure (PAM)-poäng från baslinjen
Tidsram: baslinje och 6 månader

Patient Activation Measure (PAM) är ett validerat och tillförlitligt verktyg som bedömer en persons förmåga att hantera sin hälsa, med hjälp av en 100-poängs totalpoängskala och fyra aktiveringsnivåer. Den totala poängen varierar från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre resultat specifikt, högre poäng representerar bättre resultat. Den totala poängen summeras från individuella poster, vilket återspeglar nivån på aktivering och självförvaltningsförmåga. De fyra nivåerna är:

Nivå 1 (Poäng: 0-47,0): Lägsta aktivering, vilket indikerar urkoppling och bristande självförtroende för att hantera hälsa.

Nivå 2 (Poäng: 47,1-55,1): Viss medvetenhet om självförvaltning men begränsad kompetens och självförtroende.

Nivå 3 (Poäng: 55,2-67,0): Försöker aktivt hantera hälsa men inkonsekvent framgång.

Nivå 4 (Poäng: 67,1-100): Högsta aktivering, vilket indikerar självförtroende och proaktiv hälsohantering.
baslinje och 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i systoliskt blodtryck från baslinjen
Tidsram: baslinje och 6 månader

Mätningar av initialt systoliskt blodtryck (SBP) erhölls från den elektroniska journalen (EMR). För majoriteten av patienterna erhölls slutliga blodtrycksmätningar (d.v.s. 6-månadersmätningen) under en fem till åtta månaders period efter inskrivning från en dokumenterad avläsning i EMR.

För patienter som inte hade en dokumenterad SBP-avläsning i hälso- och sjukvårdssystemet under denna tidsperiod bad vi patienterna antingen träffa vårt team personligen för en manuell avläsning eller tillhandahålla ett fotografi från sin mobiltelefon av skärmen som visar deras SBP-avläsning från en blodtrycksmanschett för hemmet, apoteksmaskinen eller läkarmottagningen utanför vårt hälsosystem.
baslinje och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbetspartners

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2016

Första postat (Beräknad)

21 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera