Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Twitter og diabetes

2. oktober 2024 opdateret af: University of Pennsylvania
Twitter-brug er overraskende godt repræsenteret på tværs af brede demografiske befolkningssegmenter og sundhedsrelaterede budskaber. Løftet ved at bruge Twitter er, at dets brug vokser hurtigt, det giver efterforskerne mulighed for at se kommunikation, der var umuligt at opsnappe før, og det giver potentielt information hurtigere og billigere end indsamling fra andre mediekanaler. Tidligere arbejde understøtter også, at sociale medieinterventioner kan forbedre sundhedsadfærdsændringer (f. vægttab, fysisk aktivitet) og resultater. De overordnede mål med dette forslag er at forstå anvendelserne og begrænsningerne af denne kommunikationskanal for at forbedre patienters evne til at håndtere deres CV-sundhedstilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brug Twitter til at levere højeffekt CV-sundhedsrelateret indhold for at forbedre patientaktivering og sygdomshåndtering for diabetes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

628

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diabetes
  • bruger sociale medier

Ekskluderingskriterier:

  • <21 år
  • gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Twitter Diabetes kontrol
Denne gruppe vil blive identificeret som havende diabetes fra Twitter. Denne gruppe vil blive kontaktet og bedt om at udfylde korte undersøgelser
Eksperimentel: Twitter Diabetes intervention
Denne gruppe vil blive identificeret som havende diabetes fra Twitter. Denne gruppe vil blive kontaktet og bedt om at udfylde korte undersøgelser. Denne gruppe vil blive bedt om at bruge twitter til hjertesundhed (f.eks. tweete, følge, modtage tweets)
Adfærdsmæssigt: Twitter Diabetes intervention
Denne gruppe vil blive bedt om at bruge twitter til hjertesundhed (f.eks. tweete, følge, modtage tweets)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Patient Activation Measure (PAM)-score fra baseline
Tidsramme: baseline og 6 måneder

Patient Activation Measure (PAM) er et valideret og pålideligt værktøj, der vurderer en persons evne til at styre deres helbred ved hjælp af en 100-punkts totalscoreskala og fire aktiveringsniveauer. Den samlede score spænder fra 0 til 100, hvor højere score angiver bedre resultater specifikt, højere score repræsenterer bedre resultater. Den samlede score er opsummeret fra individuelle elementer, der afspejler niveauet af aktivering og selvledelsesevne. De fire niveauer er:

Niveau 1 (score: 0-47,0): Laveste aktivering, hvilket indikerer tilbagetrækning og manglende tillid til at håndtere sundhed.

Niveau 2 (score: 47,1-55,1): En vis bevidsthed om selvledelse, men begrænsede færdigheder og selvtillid.

Niveau 3 (score: 55,2-67,0): Forsøger aktivt at styre sundhed, men inkonsekvent succes.

Niveau 4 (Score: 67,1-100): Højeste aktivering, hvilket indikerer selvtillid og proaktiv sundhedsstyring.
baseline og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline
Tidsramme: baseline og 6 måneder

Målinger af det indledende systoliske blodtryk (SBP) blev opnået fra den elektroniske journal (EMR). For størstedelen af ​​patienterne blev de endelige blodtryksmålinger (dvs. 6-måneders måling) opnået i en periode på fem til otte måneder efter tilmelding fra en dokumenteret aflæsning i EMR.

For patienter, der ikke havde en dokumenteret SBP-aflæsning i sundhedssystemet i denne periode, anmodede vi om, at patienterne enten møder vores team personligt til en manuel aflæsning eller giver et billede fra deres mobiltelefon af skærmen, der viser deres SBP-aflæsning fra en hjemmeblodtryksmanchet, apoteksmaskine eller lægekontor uden for vores sundhedssystem.
baseline og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbejdspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2016

Først opslået (Anslået)

21. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Twitter Diabetes intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner