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Twitter y la diabetes

31 de julio de 2018 actualizado por: University of Pennsylvania
El uso de Twitter está sorprendentemente bien representado en amplios segmentos de población demográfica y mensajes relacionados con la salud. La promesa de usar Twitter es que su uso está creciendo rápidamente, permite a los investigadores ver comunicaciones que antes eran imposibles de interceptar y, potencialmente, brinda información más rápida y menos costosa que la recopilación de otros canales de medios. El trabajo anterior también respalda que las intervenciones en las redes sociales pueden mejorar el cambio de comportamiento de salud (p. pérdida de peso, actividad física) y resultados. Los objetivos generales de esta propuesta son comprender los usos y las limitaciones de este canal de comunicación para mejorar la capacidad de los pacientes para controlar su estado de salud CV.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Utilice Twitter para ofrecer contenido relacionado con la salud CV de alto impacto para mejorar la activación del paciente y el control de la enfermedad de la diabetes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

225

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diabetes
  • usa las redes sociales

Criterio de exclusión:

  • <21 años de edad
  • embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control de la diabetes en Twitter
Este grupo será identificado como diabético por Twitter. Este grupo será contactado y se le pedirá que complete breves encuestas.
Experimental: Twitter Intervención en Diabetes
Este grupo será identificado como diabético por Twitter. Este grupo será contactado y se le pedirá que complete breves encuestas. Se le pedirá a este grupo que use Twitter para la salud del corazón (p. twittear, seguir, recibir tweets)
Conductual: Twitter Intervención en Diabetes
Se le pedirá a este grupo que use Twitter para la salud del corazón (p. twittear, seguir, recibir tweets)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala PAM con una diferencia anticipada de 2-3 puntos
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HbA1c
Periodo de tiempo: 6-12 meses
HbA1c autoinformado
6-12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01: HL122457-0IA1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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