Twitter y la diabetes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- diabetes
- usa las redes sociales
Criterio de exclusión:
- <21 años de edad
- embarazada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control de la diabetes en Twitter
Este grupo será identificado como diabético por Twitter.
Este grupo será contactado y se le pedirá que complete breves encuestas.
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Experimental: Twitter Intervención en Diabetes
Este grupo será identificado como diabético por Twitter.
Este grupo será contactado y se le pedirá que complete breves encuestas.
Se le pedirá a este grupo que use Twitter para la salud del corazón (p.
twittear, seguir, recibir tweets)
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Se le pedirá a este grupo que use Twitter para la salud del corazón (p.
twittear, seguir, recibir tweets)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación de la medida de activación del paciente (PAM) desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 6 meses
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La Medida de Activación del Paciente (PAM) es una herramienta validada y confiable que evalúa la capacidad de una persona para gestionar su salud, utilizando una escala de puntuación total de 100 puntos y cuatro niveles de activación. La puntuación total varía de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican mejores resultados; específicamente, las puntuaciones más altas representan mejores resultados. La puntuación general se suma a partir de elementos individuales, lo que refleja el nivel de activación y capacidad de autogestión. Los cuatro niveles son: Nivel 1 (Puntuación: 0-47,0): Activación más baja, lo que indica desconexión y falta de confianza en la gestión de la salud. Nivel 2 (Puntuación: 47,1-55,1): Cierta conciencia de autogestión, pero habilidades y confianza limitadas. Nivel 3 (Puntuación: 55,2-67,0): Intentando activamente gestionar la salud pero con un éxito inconsistente. Nivel 4 (Puntuación: 67,1-100): Activación más alta, lo que indica confianza y gestión proactiva de la salud. |
línea de base y 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la presión arterial sistólica desde el inicio
Periodo de tiempo: línea de base y 6 meses
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Las mediciones iniciales de la presión arterial sistólica (PAS) se obtuvieron de la historia clínica electrónica (HCE). Para la mayoría de los pacientes, las mediciones finales de la presión arterial (es decir, la medición de los 6 meses) se obtuvieron en un período de cinco a ocho meses después de la inscripción a partir de una lectura documentada en el EMR. Para los pacientes que no tenían una lectura de PAS documentada en el sistema de salud durante este período, solicitamos que se reunieran con nuestro equipo en persona para una lectura manual o proporcionaran una fotografía desde su teléfono móvil de la pantalla que mostrara su lectura de PAS desde un manguito de presión arterial en casa, máquina de farmacia o consultorio médico desde fuera de nuestro sistema de salud. |
línea de base y 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01: HL122457-0IA1
- R01HL122457-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .