Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Twitter a diabetes

2. října 2024 aktualizováno: University of Pennsylvania
Používání Twitteru je překvapivě dobře zastoupeno napříč širokými demografickými segmenty populace a zprávami souvisejícími se zdravím. Slib používání Twitteru je, že jeho používání rychle roste, umožňuje vyšetřovatelům prohlížet komunikaci, kterou dříve nebylo možné zachytit, a potenciálně poskytuje informace rychleji a levněji než sběr z jiných mediálních kanálů. Předchozí práce také podporují, že intervence na sociálních sítích mohou zlepšit změnu zdravotního chování (např. hubnutí, fyzická aktivita) a výsledky. Zastřešujícími cíli tohoto návrhu je porozumět využití a omezením tohoto komunikačního kanálu ke zlepšení schopnosti pacientů řídit svůj zdravotní stav CV.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Používejte Twitter k poskytování vysoce účinného obsahu souvisejícího se zdravím CV pro zlepšení aktivace pacientů a zvládání onemocnění diabetu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

628

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • cukrovka
  • využívá sociální média

Kritéria vyloučení:

  • <21 let
  • těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrola diabetu na Twitteru
Tato skupina bude na Twitteru identifikována jako trpící cukrovkou. Tato skupina bude kontaktována a požádána o vyplnění krátkých průzkumů
Experimentální: Twitter Diabetes Intervention
Tato skupina bude na Twitteru identifikována jako trpící cukrovkou. Tato skupina bude kontaktována a požádána o vyplnění krátkých průzkumů. Tato skupina bude požádána, aby používala twitter pro zdraví srdce (např. tweetování, sledování, přijímání tweetů)
Behaviorální: Twitter Diabetes Intervention
Tato skupina bude požádána, aby používala twitter pro zdraví srdce (např. tweetování, sledování, přijímání tweetů)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre měření aktivace pacienta (PAM) od základní linie
Časové okno: základní a 6 měsíců

Patient Activation Measure (PAM) je ověřený a spolehlivý nástroj, který hodnotí schopnost člověka řídit své zdraví pomocí 100bodové škály celkového skóre a čtyř úrovní aktivace. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 100, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledky – konkrétně vyšší skóre představuje lepší výsledky. Celkové skóre se sčítá z jednotlivých položek, odrážející úroveň aktivace a schopnosti sebeřízení. Čtyři úrovně jsou:

Úroveň 1 (skóre: 0–47,0): Nejnižší aktivace, indikující odpojení a nedostatek důvěry v řízení zdraví.

Úroveň 2 (skóre: 47,1–55,1): Určité povědomí o sebeřízení, ale omezené dovednosti a sebevědomí.

Úroveň 3 (Skóre: 55,2–67,0): Aktivně se snaží řídit zdraví, ale nekonzistentní úspěch.

Úroveň 4 (Skóre: 67,1-100): Nejvyšší aktivace, která naznačuje důvěru a proaktivní řízení zdraví.
základní a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna systolického krevního tlaku od výchozí hodnoty
Časové okno: základní a 6 měsíců

Počáteční měření systolického krevního tlaku (SBP) bylo získáno z elektronického lékařského záznamu (EMR). U většiny pacientů byla konečná měření krevního tlaku (tj. 6měsíční měření) získána během pěti až osmi měsíců po zařazení z dokumentovaného měření v EMR.

U pacientů, kteří v tomto časovém období neměli zdokumentované měření STK ve zdravotním systému, jsme požádali pacienty, aby se buď osobně setkali s naším týmem a provedli manuální odečet, nebo poskytli fotografii z mobilního telefonu obrazovky zobrazující jejich odečet STK z domácí manžeta na krevní tlak, lékárna nebo lékařská ordinace mimo náš zdravotní systém.
základní a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Spolupracovníci

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Twitter Diabetes Intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit