Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Twitter og diabetes

2. oktober 2024 oppdatert av: University of Pennsylvania
Twitter-bruk er overraskende godt representert på tvers av brede demografiske befolkningssegmenter og helserelaterte meldinger. Løftet om å bruke Twitter er at bruken av det vokser raskt, det lar etterforskerne se kommunikasjon som var umulig å avskjære før, og det gir potensielt informasjon raskere og rimeligere enn innsamling fra andre mediekanaler. Tidligere arbeid støtter også at sosiale medier-intervensjoner kan forbedre helseatferdsendring (f. vekttap, fysisk aktivitet) og resultater. De overordnede målene med dette forslaget er å forstå bruken og begrensningene til denne kommunikasjonskanalen for å forbedre pasientenes evne til å håndtere sin CV-helsetilstand.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bruk Twitter til å levere høyeffekt CV helserelatert innhold for å forbedre pasientaktivering og sykdomsbehandling for diabetes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

628

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diabetes
  • bruker sosiale medier

Ekskluderingskriterier:

  • <21 år
  • gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Diabeteskontroll på Twitter
Denne gruppen vil bli identifisert som å ha diabetes fra Twitter. Denne gruppen vil bli kontaktet og bedt om å fylle ut korte spørreundersøkelser
Eksperimentell: Twitter Diabetes Intervention
Denne gruppen vil bli identifisert som å ha diabetes fra Twitter. Denne gruppen vil bli kontaktet og bedt om å fylle ut korte spørreundersøkelser. Denne gruppen vil bli bedt om å bruke twitter for hjertehelse (f.eks. tweeting, følge, motta tweets)
Atferdsmessig: Twitter Diabetes Intervention
Denne gruppen vil bli bedt om å bruke twitter for hjertehelse (f.eks. tweeting, følge, motta tweets)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Patient Activation Measure (PAM)-score fra baseline
Tidsramme: baseline og 6 måneder

Pasientaktiveringsmålet (PAM) er et validert og pålitelig verktøy som vurderer en persons evne til å håndtere helsen sin, ved å bruke en 100-punkts totalscoreskala og fire aktiveringsnivåer. Den totale poengsummen varierer fra 0 til 100, med høyere poengsum som indikerer bedre utfall spesifikt, høyere poengsum representerer bedre utfall. Den samlede poengsummen er summert fra individuelle elementer, som gjenspeiler nivået av aktivering og selvledelsesevne. De fire nivåene er:

Nivå 1 (score: 0-47,0): Laveste aktivering, indikerer frakobling og mangel på tillit til å håndtere helse.

Nivå 2 (poengsum: 47,1–55,1): En viss bevissthet om selvledelse, men begrensede ferdigheter og selvtillit.

Nivå 3 (poengsum: 55,2–67,0): Prøver aktivt å håndtere helse, men inkonsekvent suksess.

Nivå 4 (Score: 67,1-100): Høyeste aktivering, som indikerer selvtillit og proaktiv helseledelse.
baseline og 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i systolisk blodtrykk fra baseline
Tidsramme: baseline og 6 måneder

Målinger av innledende systolisk blodtrykk (SBP) ble hentet fra elektronisk journal (EMR). For flertallet av pasientene ble endelige blodtrykksmålinger (dvs. 6-månedersmålingen) oppnådd i løpet av en fem til åtte måneders periode etter registrering fra en dokumentert avlesning i EMR.

For pasienter som ikke hadde dokumentert SBP-avlesning i helsesystemet i løpet av denne tidsperioden, ba vi om at pasientene enten møter teamet vårt personlig for en manuell avlesning eller gir et bilde fra mobiltelefonen av skjermen som viser SBP-avlesningen fra en blodtrykksmansjett hjemme, apotekmaskin eller legekontor fra utenfor helsesystemet vårt.
baseline og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2016

Først lagt ut (Antatt)

21. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere