Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Twitter i cukrzyca

2 października 2024 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Korzystanie z Twittera jest zaskakująco dobrze reprezentowane w szerokich segmentach populacji demograficznej i wiadomościach związanych ze zdrowiem. Obietnica korzystania z Twittera polega na tym, że jego wykorzystanie szybko rośnie, pozwala śledczym przeglądać komunikację, której wcześniej nie można było przechwycić, i potencjalnie dostarcza informacje szybciej i taniej niż zbieranie z innych kanałów medialnych. Wcześniejsze prace potwierdzają również, że interwencje w mediach społecznościowych mogą poprawić zmianę zachowań zdrowotnych (np. utrata masy ciała, aktywność fizyczna) i wyniki. Nadrzędnymi celami tej propozycji jest zrozumienie zastosowań i ograniczeń tego kanału komunikacji w celu poprawy zdolności pacjentów do zarządzania stanem zdrowia układu krążenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Korzystaj z Twittera, aby dostarczać istotne treści związane ze zdrowiem w CV, aby poprawić aktywizację pacjentów i zarządzanie cukrzycą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

628

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • cukrzyca
  • korzysta z mediów społecznościowych

Kryteria wyłączenia:

  • <21 lat
  • w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola cukrzycy na Twitterze
Ta grupa zostanie zidentyfikowana jako chora na cukrzycę z Twittera. Skontaktujemy się z tą grupą i poprosimy o wypełnienie krótkich ankiet
Eksperymentalny: Interwencja cukrzycowa na Twitterze
Ta grupa zostanie zidentyfikowana jako chora na cukrzycę z Twittera. Skontaktujemy się z tą grupą i poprosimy o wypełnienie krótkich ankiet. Ta grupa zostanie poproszona o korzystanie z Twittera dla zdrowia serca (np. tweetowanie, obserwowanie, odbieranie tweetów)
Behawioralne: Interwencja cukrzycowa na Twitterze
Ta grupa zostanie poproszona o korzystanie z Twittera dla zdrowia serca (np. tweetowanie, obserwowanie, odbieranie tweetów)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyniku pomiaru aktywacji pacjenta (PAM) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartości początkowej i 6 miesięcy

Wskaźnik Aktywacji Pacjenta (PAM) to sprawdzone i wiarygodne narzędzie oceniające zdolność danej osoby do zarządzania swoim zdrowiem przy użyciu 100-punktowej skali punktów całkowitych i czterech poziomów aktywacji. Całkowity wynik waha się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki – w szczególności wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki. Ogólny wynik jest sumowany z poszczególnych pozycji i odzwierciedla poziom aktywacji i zdolności do samokontroli. Cztery poziomy to:

Poziom 1 (Wynik: 0-47,0): Najniższa aktywacja, wskazująca na brak zaangażowania i brak pewności w zarządzaniu zdrowiem.

Poziom 2 (Wynik: 47,1-55,1): Pewna świadomość samozarządzania, ale ograniczone umiejętności i pewność siebie.

Poziom 3 (Wynik: 55,2-67,0): Aktywnie próbuje zarządzać zdrowiem, ale z nierównym sukcesem.

Poziom 4 (Wynik: 67,1-100): Najwyższa aktywacja, wskazująca pewność siebie i proaktywne zarządzanie zdrowiem.
wartości początkowej i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: wartości początkowej i 6 miesięcy

Wstępne pomiary skurczowego ciśnienia krwi (SBP) uzyskano z elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR). W przypadku większości pacjentów końcowe pomiary ciśnienia krwi (tj. pomiar 6-miesięczny) uzyskano w okresie od pięciu do ośmiu miesięcy od włączenia do badania na podstawie udokumentowanego odczytu w EMR.

W przypadku pacjentów, którzy w tym okresie nie mieli udokumentowanego odczytu SBP w systemie opieki zdrowotnej, poprosiliśmy, aby pacjenci spotkali się osobiście z naszym zespołem w celu ręcznego odczytu lub dostarczyli zdjęcie ekranu telefonu komórkowego przedstawiające odczyt SBP z domowy mankiet do pomiaru ciśnienia krwi, automat apteczny lub gabinet lekarski spoza naszego systemu opieki zdrowotnej.
wartości początkowej i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby układu krążenia

Badania kliniczne na Interwencja cukrzycowa na Twitterze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj