Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twitter en diabetes

2 oktober 2024 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Twittergebruik is verrassend goed vertegenwoordigd in brede demografische bevolkingssegmenten en gezondheidsgerelateerde berichten. De belofte van het gebruik van Twitter is dat het gebruik ervan snel groeit, dat het de onderzoekers in staat stelt om communicatie te bekijken die voorheen onmogelijk te onderscheppen was, en dat het mogelijk sneller en goedkoper informatie verschaft dan het verzamelen van andere mediakanalen. Eerder werk ondersteunt ook dat sociale media-interventies verandering in gezondheidsgedrag kunnen verbeteren (bijv. gewichtsverlies, fysieke activiteit) en resultaten. De overkoepelende doelen van dit voorstel zijn het begrijpen van het gebruik en de beperkingen van dit communicatiekanaal om het vermogen van patiënten om hun CV-gezondheidstoestand te beheren te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gebruik Twitter om inhoud met betrekking tot CV-gezondheid met een hoge impact te leveren om patiëntactivering en ziektebeheer voor diabetes te verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

628

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • suikerziekte
  • maakt gebruik van sociale media

Uitsluitingscriteria:

  • <21 jaar
  • zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Twitter Diabetes Controle
Deze groep wordt door Twitter geïdentificeerd als diabetespatiënt. Deze groep zal worden gecontacteerd en gevraagd om korte enquêtes in te vullen
Experimenteel: Twitter Diabetes Interventie
Deze groep wordt door Twitter geïdentificeerd als diabetespatiënt. Deze groep zal worden gecontacteerd en gevraagd om korte enquêtes in te vullen. Deze groep wordt gevraagd om twitter te gebruiken voor de gezondheid van het hart (bijv. tweeten, volgen, tweets ontvangen)
Gedragsmatig: Twitter Diabetes Interventie
Deze groep wordt gevraagd om twitter te gebruiken voor de gezondheid van het hart (bijv. tweeten, volgen, tweets ontvangen)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de score van de patiëntactiveringsmaatregel (PAM) ten opzichte van de uitgangswaarde
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden

De Patient Activation Measure (PAM) is een gevalideerd en betrouwbaar instrument dat het vermogen van een persoon om zijn gezondheid te beheren beoordeelt, met behulp van een totaalscoreschaal van 100 punten en vier activeringsniveaus. De totale score varieert van 0 tot 100, waarbij hogere scores betere resultaten aangeven. Hogere scores vertegenwoordigen met name betere resultaten. De totaalscore wordt opgeteld bij de afzonderlijke items en weerspiegelt het niveau van activatie en zelfmanagementvermogen. De vier niveaus zijn:

Niveau 1 (Score: 0-47,0): Laagste activering, wat duidt op terugtrekking en gebrek aan vertrouwen in het beheer van de gezondheid.

Niveau 2 (Score: 47,1-55,1): Enig bewustzijn van zelfmanagement, maar beperkte vaardigheden en vertrouwen.

Niveau 3 (Score: 55,2-67,0): Actief proberen de gezondheid te beheren, maar inconsistent succes.

Niveau 4 (Score: 67,1-100): Hoogste activering, wat duidt op vertrouwen en proactief gezondheidsmanagement.
basislijn en 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de systolische bloeddruk ten opzichte van de uitgangswaarde
Tijdsspanne: basislijn en 6 maanden

De initiële metingen van de systolische bloeddruk (SBP) werden verkregen uit het elektronisch medisch dossier (EMR). Voor de meerderheid van de patiënten werden de definitieve bloeddrukmetingen (d.w.z. de meting na zes maanden) verkregen binnen een periode van vijf tot acht maanden na inschrijving op basis van een gedocumenteerde meting in het EMR.

Voor patiënten die gedurende deze periode geen gedocumenteerde SBP-meting in het gezondheidszorgsysteem hadden, hebben we de patiënten gevraagd ons team persoonlijk te ontmoeten voor een handmatige meting, of een foto vanaf hun mobiele telefoon te verstrekken van het scherm waarop hun SBP-meting van een bloeddrukmanchet voor thuis, apotheekmachine of dokterspraktijk van buiten ons gezondheidszorgsysteem.
basislijn en 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Medewerkers

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

21 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren