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트위터와 당뇨병

2024년 10월 2일 업데이트: University of Pennsylvania
Twitter 사용은 광범위한 인구 통계학적 인구 세그먼트와 건강 관련 메시지에서 놀라울 정도로 잘 나타납니다. Twitter 사용의 약속은 그 사용이 빠르게 증가하고 조사관이 이전에는 가로챌 수 없었던 커뮤니케이션을 볼 수 있게 하며 잠재적으로 다른 미디어 채널에서 수집하는 것보다 빠르고 저렴한 비용으로 정보를 제공한다는 것입니다. 이전 작업은 또한 소셜 미디어 개입이 건강 행동 변화를 개선할 수 있음을 지원합니다(예: 체중 감소, 신체 활동) 및 결과. 이 제안의 가장 중요한 목표는 CV 건강 상태를 관리하는 환자의 능력을 향상시키기 위해 이 통신 채널의 사용 및 한계를 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Twitter를 사용하여 영향력이 큰 CV 건강 관련 콘텐츠를 제공하여 당뇨병에 대한 환자 활성화 및 질병 관리를 개선하십시오.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

628

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 당뇨병
  • 소셜 미디어를 사용합니다

제외 기준:

  • 21세 미만
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: Twitter 당뇨병 관리
이 그룹은 Twitter에서 당뇨병이 있는 것으로 식별됩니다. 이 그룹에 연락하여 간단한 설문 조사를 완료하라는 요청을 받습니다.
실험적: Twitter 당뇨병 개입
이 그룹은 Twitter에서 당뇨병이 있는 것으로 식별됩니다. 이 그룹에 연락하여 간단한 설문 조사를 완료하라는 요청을 받습니다. 이 그룹은 심장 건강을 위해 트위터를 사용하도록 요청받습니다(예: 트윗하기, 팔로우하기, 트윗 받기)
행동: Twitter 당뇨병 개입
이 그룹은 심장 건강을 위해 트위터를 사용하도록 요청받습니다(예: 트윗하기, 팔로우하기, 트윗 받기)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 대비 환자 활성화 측정(PAM) 점수의 변화
기간: 기준선 및 6개월

환자 활성화 척도(PAM)는 100점 총점 척도와 4가지 활성화 수준을 사용하여 개인의 건강 관리 능력을 평가하는 검증되고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 총점의 범위는 0부터 100까지이며, 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미하며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다. 전체 점수는 활성화 수준과 자기 관리 능력을 반영하여 개별 항목에서 합산됩니다. 네 가지 수준은 다음과 같습니다.

레벨 1(점수: 0-47.0): 가장 낮은 활성화는 건강 관리에 대한 이탈 및 자신감 부족을 나타냅니다.

레벨 2(점수: 47.1-55.1): 자기 관리에 대한 인식이 어느 정도 있지만 기술과 자신감이 제한적입니다.

레벨 3(점수: 55.2-67.0): 건강관리에 적극적으로 노력하지만 일관성이 없는 성공.

수준 4(점수: 67.1-100): 가장 높은 활성화, 자신감과 적극적인 건강 관리를 나타냅니다.
기준선 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준치 대비 수축기 혈압의 변화
기간: 기준선 및 6개월

초기 수축기 혈압(SBP) 측정값은 전자의무기록(EMR)에서 얻었습니다. 대부분의 환자의 경우 최종 혈압 측정(즉, 6개월 측정)은 EMR의 기록된 판독값을 통해 등록 후 5~8개월 후에 이루어졌습니다.

이 기간 동안 의료 시스템에 문서화된 SBP 판독값이 없는 환자의 경우, 환자가 수동 판독을 위해 우리 팀을 직접 만나거나 휴대전화에서 SBP 판독값을 보여주는 화면 사진을 제공하도록 요청했습니다. 우리 의료 시스템 외부에서 가정 혈압 커프, 약국 기계 또는 의사 진료실을 이용할 수 있습니다.
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pennsylvania

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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