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推特和糖尿病

2024年10月2日 更新者:University of Pennsylvania
Twitter 的使用在广泛的人口细分和与健康相关的消息中得到了很好的体现。 使用 Twitter 的前景是它的使用正在迅速增长,它允许调查人员查看以前无法拦截的通信,并且它可能比从其他媒体渠道收集信息更快、成本更低。 之前的工作还支持社交媒体干预可以改善健康行为改变(例如 体重减轻、体力活动)和结果。该提案的总体目标是了解此沟通渠道的用途和局限性,以提高患者管理其 CV 健康状况的能力。

研究概览

地位

完全的

详细说明

使用 Twitter 提供高影响力的 CV 健康相关内容,以改善糖尿病患者的积极性和疾病管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

628

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 糖尿病
  • 使用社交媒体

排除标准:

  • <21岁
  • 孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:糖尿病控制
这个群体会被推特识别为患有糖尿病。 将联系该小组并要求他们完成简短的调查
实验性的:糖尿病干预
这个群体会被推特识别为患有糖尿病。 将联系该小组并要求他们完成简短的调查。 该组将被要求使用 Twitter 来促进心脏健康(例如 发推文、关注、接收推文)
该组将被要求使用 Twitter 来促进心脏健康(例如 发推文、关注、接收推文)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者激活测量 (PAM) 评分相对于基线的变化
大体时间:基线和 6 个月

患者激活测量 (PAM) 是一种经过验证且可靠的工具,使用 100 分的总分量表和四个激活级别来评估一个人管理健康的能力。 总分范围为0到100,分数越高表示结果越好,具体来说,分数越高表示结果越好。 总分是由单项得分相加而成,反映激活能力和自我管理能力的水平。 这四个级别是:

1级(分数:0-47.0): 激活率最低,表明对健康管理缺乏投入和信心。

2级(分数:47.1-55.1): 有一定的自我管理意识,但技能和信心有限。

3级(分数:55.2-67.0): 积极尝试管理健康,但成效不一致。

4 级(分数:67.1-100):最高激活度,表明信心和主动的健康管理。

基线和 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压相对于基线的变化
大体时间:基线和 6 个月

初始收缩压(SBP)测量值是从电子病历(EMR)中获得的。 对于大多数患者来说,最终血压测量(即 6 个月测量)是在入组后 5 至 8 个月内根据 EMR 中记录的读数获得的。

对于在此期间卫生系统中没有记录 SBP 读数的患者,我们要求患者亲自与我们的团队会面进行手动读数,或者提供手机屏幕上的照片,显示他们从 SBP 读数中获得的结果。来自我们医疗系统之外的家庭血压袖带、药房机器或医生办公室。

基线和 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月20日

首次发布 (估计的)

2016年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月2日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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