Twitter et le diabète
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- diabète
- utilise les réseaux sociaux
Critère d'exclusion:
- <21 ans
- enceinte
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôle du diabète
Ce groupe sera identifié comme ayant le diabète à partir de Twitter.
Ce groupe sera contacté et invité à répondre à de brefs sondages
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Expérimental: Intervention sur le diabète sur Twitter
Ce groupe sera identifié comme ayant le diabète à partir de Twitter.
Ce groupe sera contacté et invité à répondre à de brefs sondages.
On demandera à ce groupe d'utiliser Twitter pour la santé cardiaque ( p.
tweeter, suivre, recevoir des tweets)
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On demandera à ce groupe d'utiliser Twitter pour la santé cardiaque ( p.
tweeter, suivre, recevoir des tweets)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du score de la mesure d'activation du patient (PAM) par rapport à la ligne de base
Délai: référence et 6 mois
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La mesure d'activation du patient (PAM) est un outil validé et fiable qui évalue la capacité d'une personne à gérer sa santé, à l'aide d'une échelle de score total de 100 points et de quatre niveaux d'activation. Le score total varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant de meilleurs résultats – en particulier, les scores plus élevés représentent de meilleurs résultats. Le score global est additionné à partir d'éléments individuels, reflétant le niveau d'activation et la capacité d'autogestion. Les quatre niveaux sont : Niveau 1 (score : 0-47,0) : Activation la plus faible, indiquant un désengagement et un manque de confiance dans la gestion de la santé. Niveau 2 (Note : 47,1-55,1) : Une certaine conscience de l'autogestion, mais des compétences et une confiance limitées. Niveau 3 (score : 55,2-67,0) : Essayer activement de gérer la santé mais succès incohérent. Niveau 4 (score : 67,1-100) : Activation la plus élevée, indiquant la confiance et la gestion proactive de la santé. |
référence et 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la pression artérielle systolique par rapport à la valeur initiale
Délai: référence et 6 mois
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Les mesures initiales de la pression artérielle systolique (PAS) ont été obtenues à partir du dossier médical électronique (DME). Pour la majorité des patients, les mesures finales de la pression artérielle (c'est-à-dire la mesure sur 6 mois) ont été obtenues dans un délai de cinq à huit mois après l'inscription à partir d'une lecture documentée dans le DME. Pour les patients qui n'avaient pas de relevé de PAS documenté dans le système de santé au cours de cette période, nous avons demandé aux patients soit de rencontrer notre équipe en personne pour une lecture manuelle, soit de fournir une photographie depuis leur téléphone portable de l'écran montrant leur relevé de PAS à partir d'un un brassard de tensiomètre à domicile, un appareil à pharmacie ou un cabinet médical extérieur à notre système de santé. |
référence et 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01: HL122457-0IA1
- R01HL122457-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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