Twitter e diabetes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- diabetes
- usa redes sociais
Critério de exclusão:
- <21 anos de idade
- grávida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Twitter Controle de diabetes
Este grupo será identificado como portador de diabetes no Twitter.
Este grupo será contatado e solicitado a preencher breves pesquisas
|
|
|
Experimental: Intervenção no Diabetes do Twitter
Este grupo será identificado como portador de diabetes no Twitter.
Este grupo será contatado e solicitado a preencher breves pesquisas.
Este grupo será solicitado a usar o Twitter para a saúde do coração (por exemplo,
twittar, seguir, receber tweets)
|
Este grupo será solicitado a usar o Twitter para a saúde do coração (por exemplo,
twittar, seguir, receber tweets)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação da medida de ativação do paciente (PAM) desde a linha de base
Prazo: linha de base e 6 meses
|
A Medida de Ativação do Paciente (PAM) é uma ferramenta validada e confiável que avalia a capacidade de uma pessoa de gerenciar sua saúde, usando uma escala de pontuação total de 100 pontos e quatro níveis de ativação. A pontuação total varia de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhores resultados – especificamente, pontuações mais altas representam melhores resultados. A pontuação geral é somada dos itens individuais, refletindo o nível de ativação e capacidade de autogestão. Os quatro níveis são: Nível 1 (Pontuação: 0-47,0): Ativação mais baixa, indicando descomprometimento e falta de confiança na gestão da saúde. Nível 2 (pontuação: 47,1-55,1): Alguma consciência de autogestão, mas habilidades e confiança limitadas. Nível 3 (Pontuação: 55,2-67,0): Tentando ativamente gerenciar a saúde, mas com sucesso inconsistente. Nível 4 (Pontuação: 67,1-100): Maior ativação, indicando confiança e gestão proativa da saúde. |
linha de base e 6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na pressão arterial sistólica desde o início
Prazo: linha de base e 6 meses
|
As medidas iniciais de pressão arterial sistólica (PAS) foram obtidas do prontuário eletrônico (EMR). Para a maioria dos pacientes, as medições finais da pressão arterial (ou seja, a medição de 6 meses) foram obtidas num período de cinco a oito meses após a inscrição a partir de uma leitura documentada no EMR. Para os pacientes que não tinham uma leitura de PAS documentada no sistema de saúde durante esse período, solicitamos que os pacientes se encontrassem pessoalmente com nossa equipe para uma leitura manual ou fornecessem uma fotografia da tela de seu celular mostrando sua leitura de PAS de um manguito de pressão arterial doméstico, máquina de farmácia ou consultório médico de fora do nosso sistema de saúde. |
linha de base e 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01: HL122457-0IA1
- R01HL122457-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .