Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Твиттер и диабет

2 октября 2024 г. обновлено: University of Pennsylvania
Использование Twitter на удивление хорошо представлено широкими демографическими сегментами населения и сообщениями, связанными со здоровьем. Перспектива использования Twitter заключается в том, что его использование быстро растет, он позволяет следователям просматривать сообщения, которые раньше было невозможно перехватить, и потенциально предоставляет информацию быстрее и дешевле, чем сбор из других медиа-каналов. Предыдущие работы также подтверждают, что вмешательство в социальные сети может улучшить изменение поведения в отношении здоровья (например, потеря веса, физическая активность) и результаты. Главные цели этого предложения - понять использование и ограничения этого канала связи для улучшения способности пациентов управлять своим сердечно-сосудистым состоянием здоровья.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используйте Твиттер, чтобы доставлять высокоэффективный контент, связанный со здоровьем, связанный с сердечно-сосудистыми заболеваниями, чтобы улучшить активацию пациентов и лечение диабета.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

628

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • диабет
  • использует социальные сети

Критерий исключения:

  • <21 лет
  • беременная

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль диабета в Твиттере
Эта группа будет идентифицирована как больная диабетом из Твиттера. С этой группой свяжутся и попросят заполнить краткие опросы.
Экспериментальный: Вмешательство в диабет
Эта группа будет идентифицирована как больная диабетом из Твиттера. С этой группой свяжутся и попросят заполнить краткие опросы. Этой группе будет предложено использовать твиттер для здоровья сердца (например, чирикать, читать, получать твиты)
Поведенческий: Вмешательство в диабет
Этой группе будет предложено использовать твиттер для здоровья сердца (например, чирикать, читать, получать твиты)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателя активности пациента (PAM) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 6 месяцев

Показатель активации пациента (PAM) — это проверенный и надежный инструмент, который оценивает способность человека управлять своим здоровьем с использованием 100-балльной общей шкалы и четырех уровней активации. Общий балл варьируется от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на лучшие результаты, в частности, более высокие баллы соответствуют лучшим результатам. Общий балл суммируется по отдельным пунктам и отражает уровень активности и способности к самоконтролю. Четыре уровня:

Уровень 1 (Оценка: 0-47,0): Самая низкая активация указывает на отстраненность и неуверенность в управлении здоровьем.

Уровень 2 (оценка: 47,1-55,1): Некоторое понимание самоуправления, но ограниченные навыки и уверенность.

Уровень 3 (Оценка: 55,2-67,0): Активно пытается управлять своим здоровьем, но безуспешно.

Уровень 4 (оценка: 67,1–100): наивысшая активация, что указывает на уверенность и активное управление здоровьем.
исходный уровень и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение систолического артериального давления по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень и 6 месяцев

Первоначальные измерения систолического артериального давления (САД) были получены из электронной медицинской карты (ЭМИ). Для большинства пациентов окончательные измерения артериального давления (т. е. измерение через 6 месяцев) были получены через пять-восемь месяцев после регистрации на основе документированных показаний в EMR.

Для пациентов, у которых не было документированных показаний САД в системе здравоохранения в течение этого периода времени, мы просили пациентов либо встретиться с нашей командой лично для ручного измерения, либо предоставить фотографию экрана своего мобильного телефона, показывающую показания САД из домашнюю манжету для измерения артериального давления, аптечный аппарат или кабинет врача из-за пределов нашей системы здравоохранения.
исходный уровень и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pennsylvania

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться