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Twitter e diabete

2 ottobre 2024 aggiornato da: University of Pennsylvania
L'uso di Twitter è sorprendentemente ben rappresentato in ampi segmenti di popolazione demografica e messaggi relativi alla salute. La promessa dell'utilizzo di Twitter è che il suo uso sta crescendo rapidamente, consente agli investigatori di visualizzare comunicazioni che prima erano impossibili da intercettare e potenzialmente fornisce informazioni più velocemente e meno costose rispetto alla raccolta da altri canali mediatici. Il lavoro precedente sostiene anche che gli interventi sui social media possono migliorare il cambiamento del comportamento sanitario (ad es. perdita di peso, attività fisica) e risultati. Gli obiettivi generali di questa proposta sono comprendere gli usi e i limiti di questo canale di comunicazione per migliorare la capacità dei pazienti di gestire la propria condizione di salute CV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizza Twitter per fornire contenuti relativi alla salute CV ad alto impatto per migliorare l'attivazione del paziente e la gestione della malattia per il diabete.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

628

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diabete
  • usa i social

Criteri di esclusione:

  • <21 anni di età
  • incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo del diabete su Twitter
Questo gruppo verrà identificato come affetto da diabete da Twitter. Questo gruppo verrà contattato e invitato a completare brevi sondaggi
Sperimentale: Intervento sul diabete su Twitter
Questo gruppo verrà identificato come affetto da diabete da Twitter. Questo gruppo verrà contattato e invitato a completare brevi sondaggi. A questo gruppo verrà chiesto di utilizzare Twitter per la salute del cuore (ad es. twittare, seguire, ricevere tweet)
Comportamentale: Intervento sul diabete su Twitter
A questo gruppo verrà chiesto di utilizzare Twitter per la salute del cuore (ad es. twittare, seguire, ricevere tweet)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio della misura di attivazione del paziente (PAM) rispetto al basale
Lasso di tempo: basale e 6 mesi

La Patient Activation Measure (PAM) è uno strumento validato e affidabile che valuta la capacità di una persona di gestire la propria salute, utilizzando una scala di punteggio totale di 100 punti e quattro livelli di attivazione. Il punteggio totale varia da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano risultati migliori; in particolare, punteggi più alti rappresentano risultati migliori. Il punteggio complessivo viene sommato dai singoli item, riflettendo il livello di attivazione e capacità di autogestione. I quattro livelli sono:

Livello 1 (punteggio: 0-47,0): Attivazione più bassa, che indica disimpegno e mancanza di fiducia nella gestione della salute.

Livello 2 (punteggio: 47,1-55,1): Una certa consapevolezza dell’autogestione ma capacità e fiducia limitate.

Livello 3 (punteggio: 55,2-67,0): Cercando attivamente di gestire la salute ma con risultati inconsistenti.

Livello 4 (punteggio: 67,1-100): attivazione più alta, che indica fiducia e gestione proattiva della salute.
basale e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa sistolica rispetto al basale
Lasso di tempo: basale e 6 mesi

Le misurazioni della pressione sanguigna sistolica iniziale (SBP) sono state ottenute dalla cartella clinica elettronica (EMR). Per la maggior parte dei pazienti, le misurazioni finali della pressione arteriosa (ovvero la misurazione a 6 mesi) sono state ottenute in un periodo compreso tra cinque e otto mesi dopo l'arruolamento da una lettura documentata nell'EMR.

Per i pazienti che non avevano una lettura della PAS documentata nel sistema sanitario durante questo periodo di tempo, abbiamo chiesto ai pazienti di incontrare il nostro team di persona per una lettura manuale o di fornire una fotografia dal loro telefono cellulare dello schermo che mostra la loro lettura della PAS da un bracciale per la misurazione della pressione arteriosa domestica, macchinari in farmacia o ambulatorio medico provenienti da ambienti esterni al nostro sistema sanitario.
basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

21 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01: HL122457-0IA1
  • R01HL122457-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento sul diabete su Twitter

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