月経前症候群における食事からのカルシウム摂取
2016年6月21日 更新者：Merve YURT、Eastern Mediterranean University
月経前症候群の女性における十分な食事性カルシウム摂取の効果
この研究は、カルシウム摂取量が不十分な月経前症候群（PMS）の女性の月経前症候群（PMS）症状に対する適切なカルシウム摂取の影響を調査するために計画および実施されました.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、カルシウム摂取量が不十分な月経前症候群（PMS）の女性の月経前症候群（PMS）症状に対する適切なカルシウム摂取の影響を調査するために計画および実施されました.
PMSと診断され、包含基準に適した20〜28歳の女性31人が研究に参加しました。
参加者は、介入群 (n=16) と対照群 (n=15) に無作為に割り当てられました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mersin、七面鳥
- Eastern Mediterranean University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～28年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
の女性;
- カルシウム摂取量が不足しているPMS
- 定期的な月経周期
- 22 ～ 35 日ごとに発生し、3 ～ 8 日間続く月経
除外基準:
- 代謝性疾患のいずれかを有する
- 経口避妊薬を使用する
- ユーザーのビタミンとミネラルのサプリメント
- 喫煙者であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入群
食事から十分なカルシウムを摂取する8週間のフォローアップ
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介入グループは、推奨食事許容量（RDA）によると、2か月間、食品から少なくとも1000 mgのカルシウム、乳製品および乳製品から700〜800 mgのカルシウムを摂取することが保証されました. これらの食品は次のとおりです。
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介入なし：対照群
特定の食事なしの8週間のフォローアップ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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月経前症候群スケール（PMSS）の変化
時間枠：8週間
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月経前症候群スケール (PMSS) は、最初の月経周期と 2 回の月経周期後の症状評価に使用されました。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質の変化のスケール ショート フォーム (SF-36)
時間枠：8週間
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Merve Yurt, MS、Eastern Mediterranean University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月21日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。