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アルツハイマー病における運動減速とその病変関連相関 (TAMA)

2026年5月27日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
AD (アルツハイマー病) では、注意障害の解剖学的相関 (運動減速によって評価される) は完全には特徴付けられていません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

155

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 忍耐

    • 40~85歳
    • フランス語の母国語
    • Amiens Memory Resource and Research Center (CMRR) でのコンサルティング:
    • MCI、Albert らの基準による (Albert ら、2011 年)
    • McKhann の基準によると、AD による軽度の認知症 (MMSE>20) (McKhann et al., 2011)。
    • McKeith らの基準によると、LBD による軽度の認知症 (McKeith ら、2005 年)。
    • Rascovsky らの基準によると、FTLD による軽度の認知症 (Rascovsky ら、2011 年)。
    • 社会保障の適用範囲
  • 健康管理

    • 健康な年齢と性別が一致したボランティアは、一般集団から研究に募集されます。

除外基準:

  • 学習障害または非識字に関連する読み書きの困難。
  • 認知に重大な影響を与える可能性のある病歴(未矯正の甲状腺疾患または心不全):

    • NYHA ステージ IV の呼吸困難。
    • 酸素療法を必要とする呼吸障害。
    • 肝障害。
    • 腎不全、腫瘍性疾患の進行、または過去または現在のアルコール乱用。
  • メモリークリニックで相談を受けたもの以外の過去または現在の神経障害:

    • 脳卒中。
    • 髄膜炎または脳炎。
    • 重度の頭部外傷。
    • 感覚運動障害(感覚、固有受容、小脳および視覚障害)。
    • てんかん(継続的な治療が必要)、
    • 精神障害(治療されたうつ病以外)。
    • 向精神薬による治療(前月に中止または開始された抗不安薬または抗うつ薬以外)。 パーキンソン症候群の患者は、「投薬中」の状態で検査されました。
  • -神経心理学的評価または脳MRIを実行できない。
  • 必要に応じて、いつでも研究を中止できます。
  • 妊娠
  • MRIの禁忌:

    • 神経刺激装置
    • 人工内耳
    • 目や脳の神経構造に近い強磁性の異物
    • 脳シャント
    • 歯科用器具
  • 法的後見または投獄。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルツハイマー病
アルツハイマー病患者 脳MRI(Magnetic Resonance Imaging) 血液神経心理学的評価
アクティブコンパレータ:コントロール

健康な年齢と性別が一致したボランティアが、一般集団から研究に採用されます。

脳MRI(Magnetic Resonance Imaging) 血液神経心理学的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
刺激に対する SRT (単純反応時間) の中央値 (ミリ秒単位)
時間枠:0日目
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Daniela ANDRIUTA, PhD、CHU Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月16日

一次修了 (推定)

2028年12月16日

研究の完了 (推定)

2028年12月16日

試験登録日

最初に提出

2016年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月22日

最初の投稿 (推定)

2016年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月27日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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