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産後うつ病におけるパーソナリティ スタイルとセルフ コンパッション:オンライン予防研究

2017年8月16日 更新者:Meagan Stanley、i4Health
この研究の主な目的は、妊娠中のパーソナリティ スタイル、セルフ コンパッション、うつ病との関係を評価し、PPD の発症に寄与する可能性のある心理的リスク要因、特にパーソナリティ スタイルを特定することです。 さらに、この研究は、妊娠第 2 期および第 3 期の女性の産後うつ病 (PPD) の予防介入として、インターネットベースの思いやりの心トレーニング (iCMT) の有効性をサポートします。 この研究では、介入の結果(つまり、 産後のうつ病と自己同情)と関与。 研究者は、PPDのリスクが高い女性と低い女性の両方が介入から利益を受けると仮定していますが、より不適応な性格特性を支持する人は、これらの特性を支持しない女性よりも関与し、利益が少なくなる可能性があります.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

228

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Palo Alto University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠第2期および第3期の妊婦

除外基準:

  • 18歳未満
  • 男性
  • 妊娠していない女性
  • 妊娠初期または妊娠36週以上の妊婦
  • 大うつ病エピソードの基準を満たす可能性が高い女性
  • 現在対人心理療法を受けている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自動化されたオンライン思いやりの心トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
エジンバラ産後うつ病スケール
時間枠:産後 6 週および 12 週でのベースラインうつ病からの変化
産後 6 週および 12 週でのベースラインうつ病からの変化
脆弱なパーソナリティ スタイル アンケート
時間枠:ベースラインで
ベースラインで
セルフ・コンパッション・スケール
時間枠:ベースラインから 2 週間後、産後 6 週間および 12 週間でのベースラインのセルフコンパッションからの変化
ベースラインから 2 週間後、産後 6 週間および 12 週間でのベースラインのセルフコンパッションからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニマーカー
時間枠:ベースラインで
ビッグ ファイブの性格特性のソーシエのミニマーカー (外向性、協調性、開放性、良心性、神経症傾向)
ベースラインで
産後うつ病予測インベントリ - 改訂版
時間枠:ベースラインで
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2017年5月9日

研究の完了 (実際)

2017年5月9日

試験登録日

最初に提出

2016年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月16日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-018-H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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