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산후 우울증의 성격 스타일과 자기 연민: 온라인 예방 연구

2017년 8월 16일 업데이트: Meagan Stanley, i4Health
이 연구의 주요 목표는 임신 중 성격 유형, 자기 연민 및 우울증 사이의 관계를 평가하여 PPD 발병에 기여할 수 있는 심리적 위험 요인, 특히 성격 유형을 식별하는 것입니다. 또한 이 연구는 임신 2기 및 3기에 있는 여성을 위한 산후 우울증(PPD) 예방 개입으로서 인터넷 기반 동정심 훈련(iCMT)의 효과에 대한 지원을 제공할 것입니다. 이 연구는 또한 개입 결과(예: 산후 우울증 및 자기 연민) 및 참여. 연구자들은 PPD 위험이 높거나 낮은 여성 모두가 개입으로 혜택을 받을 것이라고 가정하지만, 더 많은 부적응 성격 특성을 지지하는 사람들은 이러한 특성을 지지하지 않는 사람들보다 참여하고 혜택을 덜 받을 가능성이 높습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

228

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Palo Alto University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 두 번째 및 세 번째 삼 분기의 임산부

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 수컷
  • 임신하지 않은 여성
  • 임신 초기 또는 임신 36주 이상의 임산부
  • 주요 우울 삽화의 기준을 충족할 가능성이 있는 여성
  • 현재 직접 심리 상담 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자동화된 온라인 자비심 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
에딘버러 산후우울증 척도
기간: 산후 6주 및 12주에 기준선 우울증과의 변화
산후 6주 및 12주에 기준선 우울증과의 변화
취약한 성격 유형 설문지
기간: 기준선에서
기준선에서
자기 연민 척도
기간: 기준 후 2주, 산후 6주 및 12주에 기준 자기 연민으로부터의 변화
기준 후 2주, 산후 6주 및 12주에 기준 자기 연민으로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미니 마커
기간: 기준선에서
Saucier의 Big Five 성격 특성에 대한 미니 마커(외향성, 친화성, 개방성, 성실성, 신경증)
기준선에서
산후 우울증 예측 인자 목록 - 개정됨
기간: 기준선에서
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 9일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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