Стиль личности и сострадание к себе при послеродовой депрессии: онлайн-исследование по профилактике
16 августа 2017 г. обновлено: Meagan Stanley, i4Health
Основной целью данного исследования является оценка взаимосвязи между стилем личности, самосостраданием и депрессией во время беременности, выявление психологических факторов риска, в частности стилей личности, которые могут способствовать возникновению ПРЛ.
Кроме того, исследование подтвердит эффективность интернет-тренировок сострадательного разума (iCMT) в качестве профилактического вмешательства послеродовой депрессии (PPD) у женщин во 2-м и 3-м триместре беременности.
В исследовании также будут оцениваться различия по личностным предикторам и тяжести депрессии, поскольку они связаны с результатами вмешательства (т.е.
послеродовая депрессия и сострадание к себе) и вовлеченность.
Исследователи предполагают, что женщины как с высоким, так и с низким риском ПРЛ получат пользу от вмешательства, однако те, кто одобряет более неадекватные черты личности, вероятно, будут участвовать и получать меньше пользы, чем те, кто не одобряет эти черты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
228
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Palo Alto University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины во втором и третьем триместре
Критерий исключения:
- До 18 лет
- Мужчины
- Женщины, которые не беременны
- Беременные женщины в первом триместре беременности или при сроке беременности более 36 недель.
- Женщины, которые, вероятно, соответствуют критериям большого депрессивного эпизода
- Женщины в настоящее время проходят личную психологическую передачу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Автоматизированная онлайн-тренировка сострадательного ума
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эдинбургская шкала послеродовой депрессии
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии через 6 и 12 недель после родов
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем депрессии через 6 и 12 недель после родов
|
|
Опросник уязвимого стиля личности
Временное ограничение: На исходном уровне
|
На исходном уровне
|
|
Шкала самосострадания
Временное ограничение: Изменение самосострадания по сравнению с исходным через две недели после исходного уровня и через 6 и 12 недель после родов
|
Изменение самосострадания по сравнению с исходным через две недели после исходного уровня и через 6 и 12 недель после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мини-маркеры
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Мини-маркеры Большой пятерки черт личности Сосье (экстраверсия, покладистость, открытость, добросовестность, невротизм)
|
На исходном уровне
|
|
Перечень предикторов послеродовой депрессии - пересмотренный
Временное ограничение: На исходном уровне
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 мая 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 16-018-H
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .