積極的に妊娠しようとしているカップルの性的タイミング (SEXTACTIC)
2021年1月8日 更新者：Universidade do Porto
積極的に妊娠しようとしているカップルのための最良の性交戦略は何ですか?
この研究では、積極的に妊娠しようとしているカップルの時限性交のための 2 つの戦略の有効性を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
244
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-193
- University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
注：年齢制限は女性のみ
包含基準:
- 妊娠しようとしている子供のいないカップル
- 関係の長さ > 1 年
除外基準:
- すでに妊娠に成功したカップル
- お子様連れのカップル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：一日置き
参加者は、NICE および ASRM が推奨する時限性交を含む教育ビデオを視覚化します。
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健康教育ビデオの可視化
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実験的：肥沃な窓
参加者は、この戦略を使用すると、より良い受胎率のよく知られた証拠によって推奨されるように、時限性交で教育ビデオを視覚化します
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健康教育ビデオの可視化
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介入なし：CG
参加者は、介入の知識なしでアンケートに回答します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1年間の性機能の変化
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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自己報告尺度 (FSFI, Rosen et al., 2000; IIEF, Rosen et al., 1997)
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1年間のうつ病の変化
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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自己報告測定 (HADS, & Snaith Zigmund, 1994)
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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1年間の不安の変化
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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自己報告測定 (HADS, & Snaith Zigmund, 1994)
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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不妊診断に至った参加者数
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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受胎達成者数
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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1年間の社会的支援の変化
時間枠：T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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自己報告尺度 (2WSS、Shakespeare-finch & Obst、2011)
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T0 - 介入前。 T1 - 1 か月後。 T2 - 6 か月後。 T3 - 1年後]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mariana V Martins, PhD、Universidade do Porto
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年10月1日
一次修了 (実際)
2020年10月1日
研究の完了 (実際)
2020年10月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月8日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。