Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalinen ajoitus pariskunnille, jotka yrittävät aktiivisesti tulla raskaaksi (SEXTACTIC)

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: Universidade do Porto

Mikä on paras seksistrategia pariskunnille, jotka yrittävät aktiivisesti tulla raskaaksi?

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kahden ajoitetun yhdynnän strategian tehokkuutta pariskunnille, jotka yrittävät aktiivisesti tulla raskaaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Portugali
      • Porto, Portugali, 4200-193
        • University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Huomaa: ikärajat koskevat vain naisia

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsettomat parit yrittävät tulla raskaaksi
  • Suhteen pituus > yksi vuosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Pariskunnat, jotka olivat jo saavuttaneet onnistuneen raskauden
  • Pariskunnat lasten kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: joka toinen päivä
osallistujat visualisoivat opetusvideon ajoitetulla yhdynnällä NICE:n ja ASRM:n suosittelemalla tavalla
Muut: terveysopetusvideo
terveysopetusvideon visualisointi
Kokeellinen: hedelmällinen ikkuna
osallistujat visualisoivat opetusvideon ajoitetulla yhdynnällä, kuten hyvin tiedossa olevat todisteet paremmasta hedelmöittymisprosentista suosittelevat tätä strategiaa käytettäessä
Muut: terveysopetusvideo
terveysopetusvideon visualisointi
Ei väliintuloa: CG
osallistujat vastaavat kyselyyn ilman tietoa interventiosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos seksuaalisessa toiminnassa vuoden aikana
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Itseraportointimitta (FSFI, Rosen et al., 2000; IIEF, Rosen et al., 1997)
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos masennuksessa yhden vuoden aikana
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Itseraportointi (HADS ja Snaith Zigmund, 1994)
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Muutos ahdistuksessa yhden vuoden aikana
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Itseraportointi (HADS ja Snaith Zigmund, 1994)
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Hedelmättömyysdiagnoosin saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Osallistujien määrä, jotka saavuttavat hedelmöittymisen
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Sosiaalituen muutos vuoden aikana
Aikaikkuna: T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]
Itseraportointi (2WSS, Shakespeare-finch & Obst, 2011)
T0 - ennen interventiota; T1 - kuukautta myöhemmin; T2 - kuusi kuukautta myöhemmin; T3 - vuoden kuluttua]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade do Porto

Yhteistyökumppanit

Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Tutkijat

  • Päätutkija: Mariana V Martins, PhD, Universidade do Porto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FPCEUP/RH3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset terveysopetusvideo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa