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Calendrier sexuel chez les couples essayant activement de concevoir (SEXTACTIC)

8 janvier 2021 mis à jour par: Universidade do Porto

Quelle est la meilleure stratégie de rapports sexuels pour les couples essayant activement de concevoir ?

Cette étude évaluera l'efficacité de deux stratégies de rapports sexuels chronométrés chez les couples essayant activement de concevoir

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

244

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Porto, Le Portugal, 4200-193
        • University of Porto, Faculty of Psychology and Educational and Education Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Remarque : les limites d'âge s'appliquent uniquement aux femmes

Critère d'intégration:

  • Couples sans enfant essayant de concevoir
  • Durée de la relation > un an

Critère d'exclusion:

  • Les couples qui avaient déjà réussi leur grossesse
  • Couples avec enfants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: tous les autres jours
les participants visualiseront une vidéo éducative avec des rapports chronométrés comme recommandé par le NICE et l'ASRM
Autre: vidéo éducative sur la santé
visualisation d'une vidéo éducative sur la santé
Expérimental: fenêtre fertile
les participants visualiseront une vidéo éducative avec des rapports sexuels chronométrés, comme recommandé par des preuves bien connues de meilleurs taux de conception lors de l'utilisation de cette stratégie
Autre: vidéo éducative sur la santé
visualisation d'une vidéo éducative sur la santé
Aucune intervention: CG
les participants répondront au questionnaire sans connaître l'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du fonctionnement sexuel au cours d'une année
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Mesure d'auto-évaluation (FSFI, Rosen et al., 2000 ; IIEF, Rosen et al., 1997)
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution de la dépression au cours d'une année
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Mesure d'auto-évaluation (HADS, & Snaith Zigmund, 1994)
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Changement d'anxiété au cours d'une année
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Mesure d'auto-évaluation (HADS, & Snaith Zigmund, 1994)
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Nombre de participants qui obtiennent un diagnostic d'infertilité
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Nombre de participants qui parviennent à concevoir
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Évolution du soutien social au cours d'une année
Délai: T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]
Mesure d'auto-évaluation (2WSS, Shakespeare-finch & Obst, 2011)
T0 - avant l'intervention ; T1 - un mois plus tard ; T2 - six mois plus tard ; T3 - un an plus tard]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade do Porto

Collaborateurs

Fundação para a Ciência e a Tecnologia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mariana V Martins, PhD, Universidade do Porto

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2016

Première publication (Estimation)

27 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2021

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FPCEUP/RH3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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