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再入院率に対するリアルタイムの頻繁なアドミッター リスク スコア (FAM-FACE-SG) の実装の影響 (FAMFACESGRCT)

2023年4月26日 更新者:Singapore General Hospital

再入院率に対するリアルタイムの頻繁なアドミッターリスクスコア(FAM-FACE-SG)の実装の影響:実用的なクラスターランダム化比較試験(RCT)。

電子医療記録 (EHR) を使用した以前の研究で、研究者は FA リスクと有意に関連する 9 つの要因を特定しました。 これらの 9 つの予測因子には、40 ミリグラム以上のフロセミドの静脈内投与が含まれます。過去1年間の入学;メディファンドのステータス;頻繁な救急部門の使用;過去1年間の抗うつ薬治療;チャールソン併存疾患指数;透析中の末期腎不全;病棟滞在補助、老人患者補助あり。 研究者は、これら 9 つの予測因子を FA リスクの FAM-FACE-SG スコア (次の 12 か月間に 3 回以上の入院と定義) に組み合わせました。 FAM-FACE-SG リスク スコアには、リアルタイムまたはほぼリアルタイムで、Electronic Health Intelligence System または略して eHINT として知られる病院のエンタープライズ データ リポジトリに展開できるという利点があります。 毎日、複数のデータ ソースからのデータが抽出、変換され、eHINTS システムに読み込まれます。 このシステムは、前日に入院した患者のリスクスコアを翌朝提供するために、毎晩実行するようにプログラムすることができます。

この試験では、介入は、看護と機能に関するニーズ評価に基づいて、さまざまな移行ケア サービスへの紹介を導く意思決定アルゴリズムに加えて、FAM-FACE-SG リスク スコアを組み合わせることです。 主な目的は、医療利用の改善における介入の影響を評価することです (病院の再入院、救急部門 (ED) の出席、退院後 90 日までの滞在期間)。

調査の概要

詳細な説明

電子医療記録 (EHR) を使用した以前の研究で、研究者は FA リスクと有意に関連する 9 つの要因を特定しました。 これらの 9 つの予測因子には、40 ミリグラム以上のフロセミドの静脈内投与が含まれます。過去1年間の入学;メディファンドのステータス;頻繁な救急部門の使用;過去1年間の抗うつ薬治療;チャールソン併存疾患指数;透析中の末期腎不全;病棟滞在補助、老人患者補助あり。 研究者は、これら 9 つの予測因子を FA リスクの FAM-FACE-SG スコア (次の 12 か月間に 3 回以上の入院と定義) に組み合わせました。 FAM-FACE-SG リスク スコアには、リアルタイムまたはほぼリアルタイムで、Electronic Health Intelligence System または略して eHINT として知られる病院のエンタープライズ データ リポジトリに展開できるという利点があります。 毎日、複数のデータ ソースからのデータが抽出、変換され、eHINTS システムに読み込まれます。 このシステムは、前日に入院した患者のリスクスコアを翌朝提供するために、毎晩実行するようにプログラムすることができます。

この試験では、介入は、看護と機能に関するニーズ評価に基づいて、さまざまな移行ケア サービスへの紹介を導く意思決定アルゴリズムに加えて、FAM-FACE-SG リスク スコアを組み合わせることです。 主な目的は、医療利用の改善における介入の影響を評価することです (病院の再入院、救急部門 (ED) の出席、退院後 90 日までの滞在期間)。

このクラスター RCT の目的は次のとおりです。ヘルスケアの利用を改善するための看護と機能 (再入院、救急部門 (ED) の出席、退院後 90 日までの滞在期間)。 (2) リスクスコアの実装を測定する (スコアの優先順位に従って患者をリクルートする際のプロトコルを順守する PN の忠実度; さまざまな移行ケアサービスへの PN の紹介率; 認識された利点と行動の変化に関する PN からの定性的なフィードバックスコアを受け取った後); (3) リスクスコアを実装する費用便益の経済分析を実施する。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者ナビゲーターがいるシンガポール総合病院の病棟
  • 頻繁に入院する患者(過去 12 か月間に 3 回以上の入院と定義)

除外基準:

  • 血液科、腫瘍科、救急科、産科および新生児病棟

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
いつものお手入れ
- 通常の病院ケア
実験的:介入
FAM-FACE-SG リスクスコア + 意思決定アルゴリズム
- PN は、病棟に頻繁に入院する患者の FAM-FACE-SG FA リスク スコアを受け取ります。
-PNは、FAリスクスコアに基づいて、介入のために頻繁に入院する患者の介入を優先するように指示されます。
  • 一時的な在宅ケア (THC) を必要としない高リスクおよび中リスクの患者については、PN がケース管理とフォローアップを行います。
  • 高リスクおよび中リスクの患者で、複雑な看護および/または高度な機能的ニーズがある患者の場合、PN はこれらの患者に THC を紹介します。
  • 軽度のリスクの患者の場合、PN は患者をケア コーディネーターに紹介します。
- 低リスク患者の場合、PN は通常の病院でのケアを継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
90日再入院率
時間枠:90日
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日再入院率
時間枠:30日
30日
30日ED出席率
時間枠:30日
30日
90日ED出席率
時間枠:90日
90日
インデックス 入院期間
時間枠:90日
90日
指標となる退院後90日間の累積滞在期間
時間枠:90日
90日
スコアの優先度に従って患者を募集する際のプロトコルに従う際のPNの忠実度
時間枠:90日
90日
介入群と対照群の両方で募集された高リスクおよび中リスク患者の割合
時間枠:90日
90日
さまざまな移行ケア サービスへの PN の紹介率
時間枠:90日
90日
スコアを受け取った後の認識された利点と行動の変化に関する PN からの定性的なフィードバック
時間枠:1年
アンケート調査
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (予想される)

2017年8月1日

研究の完了 (予想される)

2017年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月23日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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