- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02815462
Virkningen av å implementere en sanntidsrisikopoeng for hyppige innlagte (FAM-FACE-SG) på gjeninnleggelsesrater (FAMFACESGRCT)
Virkningen av å implementere en sanntidsrisikoscore for hyppige innlagte (FAM-FACE-SG) på gjeninnleggelsesrater: en pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse (RCT).
I en tidligere studie med elektroniske helsejournaler (EPJ), har etterforskerne identifisert ni faktorer som er signifikant assosiert med FA-risiko. Disse ni prediktorene inkluderer Furosemid intravenøs 40 milligram eller mer; Opptak det siste året; Medifund status; Hyppig bruk av akuttmottaket; Behandling med antidepressiva det siste året; Charlson komorbiditetsindeks; Sluttstadium nyresvikt ved dialyse; Subsidiert avdelingsopphold og Geriatrisk pasient. Etterforskerne har kombinert disse ni prediktorene i FAM-FACE-SG-skåren for FA-risiko (definert som 3 eller flere innleggelser i døgnet i løpet av de påfølgende 12 månedene). FAM-FACE-SG risikopoengsum har fordelen av å være distribuert i sykehusets bedriftsdatalager kjent som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i sanntid eller nesten sanntid. På daglig basis trekkes data fra flere datakilder ut, transformeres og lastes inn i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til å kjøre hver midnatt for å gi risikoscore neste morgen for pasienter innlagt dagen før.
I denne studien er intervensjonen å kombinere FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon. Hovedmålet er å evaluere effekten av vår intervensjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak, oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I en tidligere studie med elektroniske helsejournaler (EPJ), har etterforskerne identifisert ni faktorer som er signifikant assosiert med FA-risiko. Disse ni prediktorene inkluderer Furosemid intravenøs 40 milligram eller mer; Opptak det siste året; Medifund status; Hyppig bruk av akuttmottaket; Behandling med antidepressiva det siste året; Charlson komorbiditetsindeks; Sluttstadium nyresvikt ved dialyse; Subsidiert avdelingsopphold og Geriatrisk pasient. Etterforskerne har kombinert disse ni prediktorene i FAM-FACE-SG-skåren for FA-risiko (definert som 3 eller flere innleggelser i døgnet i løpet av de påfølgende 12 månedene). FAM-FACE-SG risikopoengsum har fordelen av å være distribuert i sykehusets bedriftsdatalager kjent som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i sanntid eller nesten sanntid. På daglig basis trekkes data fra flere datakilder ut, transformeres og lastes inn i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til å kjøre hver midnatt for å gi risikoscore neste morgen for pasienter innlagt dagen før.
I denne studien er intervensjonen å kombinere FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon. Hovedmålet er å evaluere effekten av vår intervensjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak, oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning).
Målet med denne klyngen RCT er å: (1) evaluere effekten av implementering av FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede pasientnavigator (PN) henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak (ED), oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning); (2) måle implementeringen av risikoskåren (troskapen til PN-ene ved å følge protokollen for å rekruttere pasienter i henhold til skårprioriteten; Henvisningsfrekvens for PN-ene til ulike overgangstjenester; Kvalitativ tilbakemelding fra PN-er om de opplevde fordelene og atferdsendringen etter å ha mottatt poengsummene); (3) gjennomføre en økonomisk analyse av kostnad-nytte ved å implementere risikoscore.
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 486838
- Singapore General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Singapore General Hospital-avdelinger med pasientnavigatører
- Pasienter som er hyppige innleggelser (definert som 3 eller flere sykehusinnleggelser i løpet av de foregående 12 månedene)
Ekskluderingskriterier:
- Hematologi, onkologi, legevakt, obstetrikk og neonatologiske avdelinger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontroll
Vanlig omsorg
|
- Vanlig sykehusbehandling
|
|
Eksperimentell: Innblanding
FAM-FACE-SG risikopoengsum + beslutningsalgoritme
|
- PN-er vil motta FAM-FACE-SG FA risikopoeng for hyppige innleggere som er innlagt i avdelingen deres.
- PN-er vil bli instruert om å prioritere intervensjon av hyppige innlagte for intervensjon basert på FA-risikoscore.
– For lavrisikopasienter vil PN-er fortsette vanlig sykehusbehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
90 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
|
|
30-dagers ED oppmøte rate
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
|
|
90-dagers ED oppmøte rate
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
indeks sykehusinnleggelse liggetid
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
kumulativ liggetid 90 dager etter indeksutskrivning fra sykehus
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
Troskapen til PN-ene ved å følge protokollen for å rekruttere pasienter i henhold til poengprioritet
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
Andel høy- og middels risikopasienter rekruttert i både intervensjons- og kontrollgrupper
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
Henvisningsfrekvens for PN-er til ulike overgangstjenester
Tidsramme: 90 dager
|
90 dager
|
|
|
Kvalitativ tilbakemelding fra PN-er om de opplevde fordelene og atferdsendringen etter å ha mottatt poengsummene
Tidsramme: 1 år
|
Spørreskjemaundersøkelse
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Kripalani S, Theobald CN, Anctil B, Vasilevskis EE. Reducing hospital readmission rates: current strategies and future directions. Annu Rev Med. 2014;65:471-85. doi: 10.1146/annurev-med-022613-090415. Epub 2013 Oct 21.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Robst J. Developing Models to Predict Persistent High-Cost Cases in Florida Medicaid. Popul Health Manag. 2015 Dec;18(6):467-76. doi: 10.1089/pop.2014.0174. Epub 2015 Jun 23.
- Longman JM, I Rolfe M, Passey MD, Heathcote KE, Ewald DP, Dunn T, Barclay LM, Morgan GG. Frequent hospital admission of older people with chronic disease: a cross-sectional survey with telephone follow-up and data linkage. BMC Health Serv Res. 2012 Oct 30;12:373. doi: 10.1186/1472-6963-12-373.
- Low LL, Vasanwala FF, Ng LB, Chen C, Lee KH, Tan SY. Effectiveness of a transitional home care program in reducing acute hospital utilization: a quasi-experimental study. BMC Health Serv Res. 2015 Mar 14;15:100. doi: 10.1186/s12913-015-0750-2.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .