Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av å implementere en sanntidsrisikopoeng for hyppige innlagte (FAM-FACE-SG) på gjeninnleggelsesrater (FAMFACESGRCT)

26. april 2023 oppdatert av: Singapore General Hospital

Virkningen av å implementere en sanntidsrisikoscore for hyppige innlagte (FAM-FACE-SG) på gjeninnleggelsesrater: en pragmatisk klynge randomisert kontrollert prøvelse (RCT).

I en tidligere studie med elektroniske helsejournaler (EPJ), har etterforskerne identifisert ni faktorer som er signifikant assosiert med FA-risiko. Disse ni prediktorene inkluderer Furosemid intravenøs 40 milligram eller mer; Opptak det siste året; Medifund status; Hyppig bruk av akuttmottaket; Behandling med antidepressiva det siste året; Charlson komorbiditetsindeks; Sluttstadium nyresvikt ved dialyse; Subsidiert avdelingsopphold og Geriatrisk pasient. Etterforskerne har kombinert disse ni prediktorene i FAM-FACE-SG-skåren for FA-risiko (definert som 3 eller flere innleggelser i døgnet i løpet av de påfølgende 12 månedene). FAM-FACE-SG risikopoengsum har fordelen av å være distribuert i sykehusets bedriftsdatalager kjent som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i sanntid eller nesten sanntid. På daglig basis trekkes data fra flere datakilder ut, transformeres og lastes inn i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til å kjøre hver midnatt for å gi risikoscore neste morgen for pasienter innlagt dagen før.

I denne studien er intervensjonen å kombinere FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon. Hovedmålet er å evaluere effekten av vår intervensjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak, oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I en tidligere studie med elektroniske helsejournaler (EPJ), har etterforskerne identifisert ni faktorer som er signifikant assosiert med FA-risiko. Disse ni prediktorene inkluderer Furosemid intravenøs 40 milligram eller mer; Opptak det siste året; Medifund status; Hyppig bruk av akuttmottaket; Behandling med antidepressiva det siste året; Charlson komorbiditetsindeks; Sluttstadium nyresvikt ved dialyse; Subsidiert avdelingsopphold og Geriatrisk pasient. Etterforskerne har kombinert disse ni prediktorene i FAM-FACE-SG-skåren for FA-risiko (definert som 3 eller flere innleggelser i døgnet i løpet av de påfølgende 12 månedene). FAM-FACE-SG risikopoengsum har fordelen av å være distribuert i sykehusets bedriftsdatalager kjent som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i sanntid eller nesten sanntid. På daglig basis trekkes data fra flere datakilder ut, transformeres og lastes inn i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til å kjøre hver midnatt for å gi risikoscore neste morgen for pasienter innlagt dagen før.

I denne studien er intervensjonen å kombinere FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon. Hovedmålet er å evaluere effekten av vår intervensjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak, oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning).

Målet med denne klyngen RCT er å: (1) evaluere effekten av implementering av FAM-FACE-SG risikoskåre i tillegg til en beslutningsalgoritme for å veilede pasientnavigator (PN) henvisninger til ulike overgangstjenester basert på behovsvurdering på sykepleie og funksjon for å forbedre bruken av helsetjenester (reinnleggelser på sykehus, akuttmottak (ED), oppholdstid opptil 90 dager etter utskrivning); (2) måle implementeringen av risikoskåren (troskapen til PN-ene ved å følge protokollen for å rekruttere pasienter i henhold til skårprioriteten; Henvisningsfrekvens for PN-ene til ulike overgangstjenester; Kvalitativ tilbakemelding fra PN-er om de opplevde fordelene og atferdsendringen etter å ha mottatt poengsummene); (3) gjennomføre en økonomisk analyse av kostnad-nytte ved å implementere risikoscore.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 486838
        • Singapore General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Singapore General Hospital-avdelinger med pasientnavigatører
  • Pasienter som er hyppige innleggelser (definert som 3 eller flere sykehusinnleggelser i løpet av de foregående 12 månedene)

Ekskluderingskriterier:

  • Hematologi, onkologi, legevakt, obstetrikk og neonatologiske avdelinger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll
Vanlig omsorg
- Vanlig sykehusbehandling
Eksperimentell: Innblanding
FAM-FACE-SG risikopoengsum + beslutningsalgoritme
- PN-er vil motta FAM-FACE-SG FA risikopoeng for hyppige innleggere som er innlagt i avdelingen deres.
- PN-er vil bli instruert om å prioritere intervensjon av hyppige innlagte for intervensjon basert på FA-risikoscore.
  • For pasienter med høy og moderat risiko som ikke trenger overgangshjemmetjeneste (THC), vil PN ta seg av saksbehandlingen og følge opp.
  • For pasienter med høy og moderat risiko og med komplekse sykepleie- og/eller høye funksjonelle behov, vil PN-er henvise disse pasientene til THC.
  • For pasienter med mild risiko vil PN-er henvise dem til omsorgskoordinator.
– For lavrisikopasienter vil PN-er fortsette vanlig sykehusbehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
90 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: 90 dager
90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30 dagers reinnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager
30 dager
30-dagers ED oppmøte rate
Tidsramme: 30 dager
30 dager
90-dagers ED oppmøte rate
Tidsramme: 90 dager
90 dager
indeks sykehusinnleggelse liggetid
Tidsramme: 90 dager
90 dager
kumulativ liggetid 90 dager etter indeksutskrivning fra sykehus
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Troskapen til PN-ene ved å følge protokollen for å rekruttere pasienter i henhold til poengprioritet
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Andel høy- og middels risikopasienter rekruttert i både intervensjons- og kontrollgrupper
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Henvisningsfrekvens for PN-er til ulike overgangstjenester
Tidsramme: 90 dager
90 dager
Kvalitativ tilbakemelding fra PN-er om de opplevde fordelene og atferdsendringen etter å ha mottatt poengsummene
Tidsramme: 1 år
Spørreskjemaundersøkelse
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere