- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02815462
Wpływ wdrożenia w czasie rzeczywistym wskaźnika ryzyka Frequent Admitter Risk Score (FAM-FACE-SG) na wskaźniki readmisji (FAMFACESGRCT)
Wpływ wdrożenia oceny ryzyka częstego przyznania się w czasie rzeczywistym (FAM-FACE-SG) na wskaźniki readmisji: pragmatyczna klasterowa randomizowana, kontrolowana próba (RCT).
We wcześniejszym badaniu z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) badacze zidentyfikowali dziewięć czynników, które są istotnie związane z ryzykiem FA. Te dziewięć predyktorów obejmuje furosemid dożylny w dawce 40 miligramów lub więcej; Rekrutacja w ciągu ostatniego roku; status Medifund; Częste korzystanie z oddziału ratunkowego; Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi w ciągu ostatniego roku; wskaźnik współwystępowania Charlsona; schyłkowa niewydolność nerek podczas dializy; Dofinansowany pobyt na oddziale i pacjent geriatryczny. Badacze połączyli te dziewięć predyktorów w wynik FAM-FACE-SG dla ryzyka FA (zdefiniowanego jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu następnych 12 miesięcy). Punktacja ryzyka FAM-FACE-SG ma tę zaletę, że jest wdrażana w korporacyjnym repozytorium danych naszego szpitala, znanym jako Electronic Health Intelligence System lub w skrócie eHINT, w czasie rzeczywistym lub prawie w czasie rzeczywistym. Każdego dnia dane z wielu źródeł są pobierane, przekształcane i ładowane do systemu eHINTS. System można zaprogramować tak, aby uruchamiał się o każdej północy, aby zapewnić ocenę ryzyka następnego dnia rano pacjentom przyjętym poprzedniego dnia.
W tej próbie interwencja polega na połączeniu oceny ryzyka FAM-FACE-SG z algorytmem podejmowania decyzji, aby kierować skierowaniami do różnych tymczasowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb w zakresie opieki i funkcji. Głównym celem jest ocena wpływu naszej interwencji na poprawę wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
We wcześniejszym badaniu z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) badacze zidentyfikowali dziewięć czynników, które są istotnie związane z ryzykiem FA. Te dziewięć predyktorów obejmuje furosemid dożylny w dawce 40 miligramów lub więcej; Rekrutacja w ciągu ostatniego roku; status Medifund; Częste korzystanie z oddziału ratunkowego; Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi w ciągu ostatniego roku; wskaźnik współwystępowania Charlsona; schyłkowa niewydolność nerek podczas dializy; Dofinansowany pobyt na oddziale i pacjent geriatryczny. Badacze połączyli te dziewięć predyktorów w wynik FAM-FACE-SG dla ryzyka FA (zdefiniowanego jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu następnych 12 miesięcy). Punktacja ryzyka FAM-FACE-SG ma tę zaletę, że jest wdrażana w korporacyjnym repozytorium danych naszego szpitala, znanym jako Electronic Health Intelligence System lub w skrócie eHINT, w czasie rzeczywistym lub prawie w czasie rzeczywistym. Każdego dnia dane z wielu źródeł są pobierane, przekształcane i ładowane do systemu eHINTS. System można zaprogramować tak, aby uruchamiał się o każdej północy, aby zapewnić ocenę ryzyka następnego dnia rano pacjentom przyjętym poprzedniego dnia.
W tej próbie interwencja polega na połączeniu oceny ryzyka FAM-FACE-SG z algorytmem podejmowania decyzji, aby kierować skierowaniami do różnych tymczasowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb w zakresie opieki i funkcji. Głównym celem jest ocena wpływu naszej interwencji na poprawę wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala).
Celem tego klastra RCT jest: (1) ocena wpływu wdrożenia oceny ryzyka FAM-FACE-SG oprócz algorytmu podejmowania decyzji, który będzie kierował skierowaniami Patient Navigator (PN) do różnych przejściowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb na pielęgniarstwo i funkcja w zakresie poprawy wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala); (2) zmierzyć wdrożenie punktacji ryzyka (wierność PN w przestrzeganiu protokołu rekrutacji pacjentów zgodnie z priorytetem punktacji; wskaźnik skierowań PN do różnych przejściowych usług opieki; jakościowa informacja zwrotna od PN na temat postrzeganych korzyści i zmiany zachowania po otrzymaniu punktów); (3) przeprowadzić analizę ekonomiczną kosztów i korzyści wdrożenia oceny ryzyka.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 486838
- Singapore General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Oddziały szpitala ogólnego w Singapurze z nawigatorami pacjentów
- Pacjenci często hospitalizowani (zdefiniowani jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
Kryteria wyłączenia:
- Oddziały hematologii, onkologii, izby przyjęć, położnictwa i neonatologii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kontrola
Zwykła opieka
|
- Zwykła opieka szpitalna
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Ocena ryzyka FAM-FACE-SG + algorytm podejmowania decyzji
|
- PN otrzymają ocenę ryzyka FAM-FACE-SG FA dla osób często przyjmowanych na ich oddział.
- PN zostaną poinstruowani, aby nadać priorytet interwencjom osób często zgłaszających się do interwencji w oparciu o ocenę ryzyka FA.
- W przypadku pacjentów niskiego ryzyka PN będą kontynuować zwykłą opiekę szpitalną.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
90-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
|
|
30-dniowy wskaźnik obecności na SOR
Ramy czasowe: 30 dni
|
30 dni
|
|
|
90-dniowy wskaźnik obecności na SOR
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
indeks długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
łączna długość pobytu 90 dni po wypisie ze szpitala indeksowego
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
Wierność PN w przestrzeganiu protokołu rekrutacji pacjentów zgodnie z priorytetem punktacji
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
Odsetek pacjentów wysokiego i średniego ryzyka rekrutowanych zarówno w grupach interwencyjnych, jak i kontrolnych
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
Wskaźnik skierowań PN do różnych usług opieki przejściowej
Ramy czasowe: 90 dni
|
90 dni
|
|
|
Jakościowa informacja zwrotna od PN na temat postrzeganych korzyści i zmiany zachowania po otrzymaniu wyników
Ramy czasowe: 1 rok
|
Ankieta
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kripalani S, Theobald CN, Anctil B, Vasilevskis EE. Reducing hospital readmission rates: current strategies and future directions. Annu Rev Med. 2014;65:471-85. doi: 10.1146/annurev-med-022613-090415. Epub 2013 Oct 21.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Robst J. Developing Models to Predict Persistent High-Cost Cases in Florida Medicaid. Popul Health Manag. 2015 Dec;18(6):467-76. doi: 10.1089/pop.2014.0174. Epub 2015 Jun 23.
- Longman JM, I Rolfe M, Passey MD, Heathcote KE, Ewald DP, Dunn T, Barclay LM, Morgan GG. Frequent hospital admission of older people with chronic disease: a cross-sectional survey with telephone follow-up and data linkage. BMC Health Serv Res. 2012 Oct 30;12:373. doi: 10.1186/1472-6963-12-373.
- Low LL, Vasanwala FF, Ng LB, Chen C, Lee KH, Tan SY. Effectiveness of a transitional home care program in reducing acute hospital utilization: a quasi-experimental study. BMC Health Serv Res. 2015 Mar 14;15:100. doi: 10.1186/s12913-015-0750-2.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .