Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wdrożenia w czasie rzeczywistym wskaźnika ryzyka Frequent Admitter Risk Score (FAM-FACE-SG) na wskaźniki readmisji (FAMFACESGRCT)

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital

Wpływ wdrożenia oceny ryzyka częstego przyznania się w czasie rzeczywistym (FAM-FACE-SG) na wskaźniki readmisji: pragmatyczna klasterowa randomizowana, kontrolowana próba (RCT).

We wcześniejszym badaniu z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) badacze zidentyfikowali dziewięć czynników, które są istotnie związane z ryzykiem FA. Te dziewięć predyktorów obejmuje furosemid dożylny w dawce 40 miligramów lub więcej; Rekrutacja w ciągu ostatniego roku; status Medifund; Częste korzystanie z oddziału ratunkowego; Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi w ciągu ostatniego roku; wskaźnik współwystępowania Charlsona; schyłkowa niewydolność nerek podczas dializy; Dofinansowany pobyt na oddziale i pacjent geriatryczny. Badacze połączyli te dziewięć predyktorów w wynik FAM-FACE-SG dla ryzyka FA (zdefiniowanego jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu następnych 12 miesięcy). Punktacja ryzyka FAM-FACE-SG ma tę zaletę, że jest wdrażana w korporacyjnym repozytorium danych naszego szpitala, znanym jako Electronic Health Intelligence System lub w skrócie eHINT, w czasie rzeczywistym lub prawie w czasie rzeczywistym. Każdego dnia dane z wielu źródeł są pobierane, przekształcane i ładowane do systemu eHINTS. System można zaprogramować tak, aby uruchamiał się o każdej północy, aby zapewnić ocenę ryzyka następnego dnia rano pacjentom przyjętym poprzedniego dnia.

W tej próbie interwencja polega na połączeniu oceny ryzyka FAM-FACE-SG z algorytmem podejmowania decyzji, aby kierować skierowaniami do różnych tymczasowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb w zakresie opieki i funkcji. Głównym celem jest ocena wpływu naszej interwencji na poprawę wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

We wcześniejszym badaniu z wykorzystaniem elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) badacze zidentyfikowali dziewięć czynników, które są istotnie związane z ryzykiem FA. Te dziewięć predyktorów obejmuje furosemid dożylny w dawce 40 miligramów lub więcej; Rekrutacja w ciągu ostatniego roku; status Medifund; Częste korzystanie z oddziału ratunkowego; Leczenie lekami przeciwdepresyjnymi w ciągu ostatniego roku; wskaźnik współwystępowania Charlsona; schyłkowa niewydolność nerek podczas dializy; Dofinansowany pobyt na oddziale i pacjent geriatryczny. Badacze połączyli te dziewięć predyktorów w wynik FAM-FACE-SG dla ryzyka FA (zdefiniowanego jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu następnych 12 miesięcy). Punktacja ryzyka FAM-FACE-SG ma tę zaletę, że jest wdrażana w korporacyjnym repozytorium danych naszego szpitala, znanym jako Electronic Health Intelligence System lub w skrócie eHINT, w czasie rzeczywistym lub prawie w czasie rzeczywistym. Każdego dnia dane z wielu źródeł są pobierane, przekształcane i ładowane do systemu eHINTS. System można zaprogramować tak, aby uruchamiał się o każdej północy, aby zapewnić ocenę ryzyka następnego dnia rano pacjentom przyjętym poprzedniego dnia.

W tej próbie interwencja polega na połączeniu oceny ryzyka FAM-FACE-SG z algorytmem podejmowania decyzji, aby kierować skierowaniami do różnych tymczasowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb w zakresie opieki i funkcji. Głównym celem jest ocena wpływu naszej interwencji na poprawę wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala).

Celem tego klastra RCT jest: (1) ocena wpływu wdrożenia oceny ryzyka FAM-FACE-SG oprócz algorytmu podejmowania decyzji, który będzie kierował skierowaniami Patient Navigator (PN) do różnych przejściowych usług opieki w oparciu o ocenę potrzeb na pielęgniarstwo i funkcja w zakresie poprawy wykorzystania opieki zdrowotnej (ponowne przyjęcia do szpitala, wizyty na oddziałach ratunkowych (SOR), długość pobytu do 90 dni po wypisaniu ze szpitala); (2) zmierzyć wdrożenie punktacji ryzyka (wierność PN w przestrzeganiu protokołu rekrutacji pacjentów zgodnie z priorytetem punktacji; wskaźnik skierowań PN do różnych przejściowych usług opieki; jakościowa informacja zwrotna od PN na temat postrzeganych korzyści i zmiany zachowania po otrzymaniu punktów); (3) przeprowadzić analizę ekonomiczną kosztów i korzyści wdrożenia oceny ryzyka.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 486838
        • Singapore General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Oddziały szpitala ogólnego w Singapurze z nawigatorami pacjentów
  • Pacjenci często hospitalizowani (zdefiniowani jako 3 lub więcej przyjęć do szpitala w ciągu ostatnich 12 miesięcy)

Kryteria wyłączenia:

  • Oddziały hematologii, onkologii, izby przyjęć, położnictwa i neonatologii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
Zwykła opieka
- Zwykła opieka szpitalna
Eksperymentalny: Interwencja
Ocena ryzyka FAM-FACE-SG + algorytm podejmowania decyzji
- PN otrzymają ocenę ryzyka FAM-FACE-SG FA dla osób często przyjmowanych na ich oddział.
- PN zostaną poinstruowani, aby nadać priorytet interwencjom osób często zgłaszających się do interwencji w oparciu o ocenę ryzyka FA.
  • W przypadku pacjentów wysokiego i umiarkowanego ryzyka, którzy nie wymagają przejściowej opieki domowej (THC), PN zajmie się zarządzaniem przypadkiem i kontynuacją.
  • W przypadku pacjentów wysokiego i umiarkowanego ryzyka, którzy mają złożone potrzeby pielęgnacyjne i/lub funkcjonalne, PN skierują tych pacjentów na THC.
  • W przypadku pacjentów z łagodnym ryzykiem, PN skierują ich do koordynatora opieki.
- W przypadku pacjentów niskiego ryzyka PN będą kontynuować zwykłą opiekę szpitalną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
90-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
30-dniowy wskaźnik obecności na SOR
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
90-dniowy wskaźnik obecności na SOR
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
indeks długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
łączna długość pobytu 90 dni po wypisie ze szpitala indeksowego
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Wierność PN w przestrzeganiu protokołu rekrutacji pacjentów zgodnie z priorytetem punktacji
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Odsetek pacjentów wysokiego i średniego ryzyka rekrutowanych zarówno w grupach interwencyjnych, jak i kontrolnych
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Wskaźnik skierowań PN do różnych usług opieki przejściowej
Ramy czasowe: 90 dni
90 dni
Jakościowa informacja zwrotna od PN na temat postrzeganych korzyści i zmiany zachowania po otrzymaniu wyników
Ramy czasowe: 1 rok
Ankieta
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj