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Impacto de la implementación de una puntuación de riesgo de admitidor frecuente en tiempo real (FAM-FACE-SG) en las tasas de reingreso (FAMFACESGRCT)

26 de abril de 2023 actualizado por: Singapore General Hospital

Impacto de la implementación de una puntuación de riesgo de admitidor frecuente en tiempo real (FAM-FACE-SG) en las tasas de reingreso: un ensayo controlado aleatorio (RCT) pragmático por grupos.

En un estudio anterior que utilizó registros de salud electrónicos (EHR), los investigadores identificaron nueve factores que están significativamente asociados con el riesgo de FA. Estos nueve predictores incluyen furosemida intravenosa de 40 miligramos o más; Admisiones en el último año; estado de Medifund; Uso frecuente del departamento de emergencias; Tratamiento antidepresivo en el último año; índice de comorbilidad de Charlson; Insuficiencia renal en etapa terminal en diálisis; Estancia en Sala Subvencionada y Paciente Geriátrico. Los investigadores combinaron estos nueve predictores en la puntuación FAM-FACE-SG para el riesgo de AF (definido como 3 o más admisiones de pacientes hospitalizados en los siguientes 12 meses). La puntuación de riesgo FAM-FACE-SG tiene la ventaja de implementarse en el repositorio de datos empresariales de nuestro hospital conocido como Sistema electrónico de inteligencia de salud o eHINT para abreviar, en tiempo real o casi en tiempo real. Diariamente, los datos de múltiples fuentes de datos se extraen, transforman y cargan en el sistema eHINTS. El sistema se puede programar para que se ejecute cada medianoche para proporcionar puntajes de riesgo a la mañana siguiente para los pacientes ingresados ​​el día anterior.

En este ensayo, la intervención consiste en combinar la puntuación de riesgo FAM-FACE-SG además de un algoritmo de toma de decisiones para guiar las referencias a varios servicios de atención de transición en función de la evaluación de necesidades de enfermería y función. El objetivo principal es evaluar el impacto de nuestra intervención en la mejora de la utilización de la atención médica (reingresos hospitalarios, asistencia al departamento de emergencias [ED], duración de la estadía hasta 90 días después del alta).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En un estudio anterior que utilizó registros de salud electrónicos (EHR), los investigadores identificaron nueve factores que están significativamente asociados con el riesgo de FA. Estos nueve predictores incluyen furosemida intravenosa de 40 miligramos o más; Admisiones en el último año; estado de Medifund; Uso frecuente del departamento de emergencias; Tratamiento antidepresivo en el último año; índice de comorbilidad de Charlson; Insuficiencia renal en etapa terminal en diálisis; Estancia en Sala Subvencionada y Paciente Geriátrico. Los investigadores combinaron estos nueve predictores en la puntuación FAM-FACE-SG para el riesgo de AF (definido como 3 o más admisiones de pacientes hospitalizados en los siguientes 12 meses). La puntuación de riesgo FAM-FACE-SG tiene la ventaja de implementarse en el repositorio de datos empresariales de nuestro hospital conocido como Sistema electrónico de inteligencia de salud o eHINT para abreviar, en tiempo real o casi en tiempo real. Diariamente, los datos de múltiples fuentes de datos se extraen, transforman y cargan en el sistema eHINTS. El sistema se puede programar para que se ejecute cada medianoche para proporcionar puntajes de riesgo a la mañana siguiente para los pacientes ingresados ​​el día anterior.

En este ensayo, la intervención consiste en combinar la puntuación de riesgo FAM-FACE-SG además de un algoritmo de toma de decisiones para guiar las referencias a varios servicios de atención de transición en función de la evaluación de necesidades de enfermería y función. El objetivo principal es evaluar el impacto de nuestra intervención en la mejora de la utilización de la atención médica (reingresos hospitalarios, asistencia al departamento de emergencias [ED], duración de la estadía hasta 90 días después del alta).

Los objetivos de este ECA grupal son: (1) evaluar el impacto de implementar la puntuación de riesgo FAM-FACE-SG además de un algoritmo de toma de decisiones para guiar las derivaciones del Navegador de pacientes (PN) a varios servicios de atención de transición en función de la evaluación de necesidades en enfermería y función para mejorar la utilización de la atención médica (reingresos hospitalarios, asistencia al departamento de emergencias [ED], duración de la estadía hasta 90 días después del alta); (2) medir la implementación de la puntuación de riesgo (fidelidad de las NP en el cumplimiento del protocolo en el reclutamiento de pacientes de acuerdo con la prioridad de la puntuación; tasa de derivación de las NP a varios servicios de atención de transición; retroalimentación cualitativa de las NP sobre los beneficios percibidos y el cambio de comportamiento después de recibir las puntuaciones); (3) realizar un análisis económico del costo-beneficio de implementar el puntaje de riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Singapore, Singapur, 486838
        • Singapore General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Salas del Hospital General de Singapur con guías de pacientes
  • Pacientes que ingresan con frecuencia (definidos como 3 o más ingresos hospitalarios en los 12 meses anteriores)

Criterio de exclusión:

  • Hematología, Oncología, Urgencias, salas de obstetricia y neonatología

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Cuidado usual
- Atención hospitalaria habitual
Experimental: Intervención
Puntuación de riesgo FAM-FACE-SG + algoritmo de toma de decisiones
- Los PN recibirán las puntuaciones de riesgo FAM-FACE-SG FA para los admitidos frecuentes admitidos en su barrio.
- Se indicará a los NP que prioricen la intervención de los admitidos frecuentes para la intervención en función de la puntuación de riesgo de FA.
  • Para los pacientes de riesgo alto y moderado que no requieren atención domiciliaria de transición (THC), PN se encargará de la gestión y el seguimiento del caso.
  • Para pacientes de riesgo alto y moderado y con necesidades de enfermería complejas y/o necesidades funcionales altas, los NP derivarán a estos pacientes para THC.
  • Para los pacientes de riesgo leve, los NP los derivarán al coordinador de atención.
- Para los pacientes de bajo riesgo, los NP continuarán con la atención hospitalaria habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso a los 90 días
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso a los 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Tasa de asistencia al servicio de urgencias de 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias
Tasa de asistencia al servicio de urgencias de 90 días
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
índice hospitalización duración de la estancia
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
duración acumulada de la estancia 90 días después del alta hospitalaria índice
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Fidelidad de los NP en el seguimiento del protocolo en el reclutamiento de pacientes según la prioridad de la puntuación
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Proporción de pacientes de riesgo alto y medio reclutados en los grupos de intervención y control
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Tasa de derivación de las NP a diversos servicios de atención de transición
Periodo de tiempo: 90 dias
90 dias
Retroalimentación cualitativa de los NP sobre los beneficios percibidos y el cambio de comportamiento después de recibir los puntajes
Periodo de tiempo: 1 año
Encuesta
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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