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Impatto dell'implementazione di un punteggio di rischio di ammissione frequente in tempo reale (FAM-FACE-SG) sui tassi di riammissione (FAMFACESGRCT)

26 aprile 2023 aggiornato da: Singapore General Hospital

Impatto dell'implementazione di un punteggio di rischio di ammissione frequente in tempo reale (FAM-FACE-SG) sui tassi di riammissione: uno studio controllato randomizzato a cluster pragmatico (RCT).

In uno studio precedente che utilizzava le cartelle cliniche elettroniche (EHR), i ricercatori hanno identificato nove fattori significativamente associati al rischio di AF. Questi nove predittori includono Furosemide per via endovenosa 40 milligrammi o più; Ammissioni nell'ultimo anno; stato Medifund; Uso frequente del pronto soccorso; Trattamento antidepressivo nell'ultimo anno; indice di comorbilità di Charlson; Insufficienza renale allo stadio terminale in dialisi; Degenza in reparto agevolata e paziente geriatrico. I ricercatori hanno combinato questi nove predittori nel punteggio FAM-FACE-SG per il rischio di AF (definito come 3 o più ricoveri ospedalieri nei successivi 12 mesi). Il punteggio di rischio FAM-FACE-SG ha il vantaggio di essere implementato nel repository di dati aziendali del nostro ospedale noto come Electronic Health Intelligence System o eHINT in breve, in tempo reale o quasi in tempo reale. Su base giornaliera, i dati provenienti da più fonti di dati vengono estratti, trasformati e caricati nel sistema eHINTS. Il sistema può essere programmato per funzionare ogni mezzanotte per fornire i punteggi di rischio la mattina seguente per i pazienti ricoverati il ​​giorno precedente.

In questo studio, l'intervento consiste nel combinare il punteggio di rischio FAM-FACE-SG oltre a un algoritmo decisionale per guidare i rinvii a vari servizi di assistenza di transizione in base alla valutazione dei bisogni infermieristici e funzionali. L'obiettivo primario è valutare l'impatto del nostro intervento nel migliorare l'utilizzo dell'assistenza sanitaria (ricoveri ospedalieri, presenze in pronto soccorso (PS), durata della degenza fino a 90 giorni dopo la dimissione).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In uno studio precedente che utilizzava le cartelle cliniche elettroniche (EHR), i ricercatori hanno identificato nove fattori significativamente associati al rischio di AF. Questi nove predittori includono Furosemide per via endovenosa 40 milligrammi o più; Ammissioni nell'ultimo anno; stato Medifund; Uso frequente del pronto soccorso; Trattamento antidepressivo nell'ultimo anno; indice di comorbilità di Charlson; Insufficienza renale allo stadio terminale in dialisi; Degenza in reparto agevolata e paziente geriatrico. I ricercatori hanno combinato questi nove predittori nel punteggio FAM-FACE-SG per il rischio di AF (definito come 3 o più ricoveri ospedalieri nei successivi 12 mesi). Il punteggio di rischio FAM-FACE-SG ha il vantaggio di essere implementato nel repository di dati aziendali del nostro ospedale noto come Electronic Health Intelligence System o eHINT in breve, in tempo reale o quasi in tempo reale. Su base giornaliera, i dati provenienti da più fonti di dati vengono estratti, trasformati e caricati nel sistema eHINTS. Il sistema può essere programmato per funzionare ogni mezzanotte per fornire i punteggi di rischio la mattina seguente per i pazienti ricoverati il ​​giorno precedente.

In questo studio, l'intervento consiste nel combinare il punteggio di rischio FAM-FACE-SG oltre a un algoritmo decisionale per guidare i rinvii a vari servizi di assistenza di transizione in base alla valutazione dei bisogni infermieristici e funzionali. L'obiettivo primario è valutare l'impatto del nostro intervento nel migliorare l'utilizzo dell'assistenza sanitaria (ricoveri ospedalieri, presenze in pronto soccorso (PS), durata della degenza fino a 90 giorni dopo la dimissione).

Gli obiettivi di questo cluster RCT sono: (1) valutare l'impatto dell'implementazione del punteggio di rischio FAM-FACE-SG in aggiunta a un algoritmo decisionale per guidare i riferimenti del Patient Navigator (PN) a vari servizi di assistenza di transizione sulla base della valutazione dei bisogni su infermieristica e funzione per migliorare l'utilizzo dell'assistenza sanitaria (ricoveri ospedalieri, presenze in pronto soccorso (PS), durata della degenza fino a 90 giorni dopo la dimissione); (2) misurare l'implementazione del punteggio di rischio (fedeltà delle PN nell'aderire al protocollo nel reclutamento dei pazienti in base alla priorità del punteggio; Tasso di riferimento delle PN a vari servizi di assistenza di transizione; Feedback qualitativo delle PN sui benefici percepiti e sul cambiamento di comportamento dopo aver ricevuto i punteggi); (3) condurre un'analisi economica del rapporto costi-benefici dell'implementazione del punteggio di rischio.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 486838
        • Singapore General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Reparti del Singapore General Hospital con navigatori pazienti
  • Pazienti che ricoverano frequentemente (definiti come 3 o più ricoveri ospedalieri nei 12 mesi precedenti)

Criteri di esclusione:

  • Reparti di Ematologia, Oncologia, Pronto Soccorso, Ostetricia e Neonatologia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
Solita cura
- Solita assistenza ospedaliera
Sperimentale: Intervento
Punteggio di rischio FAM-FACE-SG + algoritmo decisionale
- I PN riceveranno i punteggi di rischio FA FAM-FACE-SG per i ricoverati frequenti ricoverati nel loro reparto.
- I PN saranno istruiti a dare la priorità all'intervento dei ricoverati frequenti per l'intervento in base al punteggio di rischio FA.
  • Per i pazienti ad alto e moderato rischio che non richiedono assistenza domiciliare transitoria (THC), PN si occuperà della gestione del caso e del follow-up.
  • Per i pazienti ad alto e moderato rischio e con necessità infermieristiche complesse e/o elevate, le PN indirizzeranno questi pazienti per il THC.
  • Per i pazienti a rischio lieve, i PN li indirizzeranno al coordinatore dell'assistenza.
- Per i pazienti a basso rischio, i PN continueranno le normali cure ospedaliere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di riammissione a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di riammissione di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Tasso di presenza ED di 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni
Tasso di presenza ED di 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
indice degenza ospedaliera durata del ricovero
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
durata cumulativa della degenza 90 giorni dopo la dimissione dall'ospedale indice
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Fedeltà delle PN nel seguire il protocollo nel reclutamento dei pazienti in base alla priorità del punteggio
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Percentuale di pazienti ad alto e medio rischio reclutati sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Tasso di riferimento delle PN a vari servizi di assistenza transitoria
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Feedback qualitativo dai PN sui benefici percepiti e sul cambiamento di comportamento dopo aver ricevuto i punteggi
Lasso di tempo: 1 anno
Sondaggio questionario
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

28 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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