Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние внедрения оценки риска частого приема в режиме реального времени (FAM-FACE-SG) на показатели повторной госпитализации (FAMFACESGRCT)

26 апреля 2023 г. обновлено: Singapore General Hospital

Влияние внедрения оценки риска частого приема в режиме реального времени (FAM-FACE-SG) на показатели повторной госпитализации: прагматическое кластерное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ).

В более раннем исследовании с использованием электронных медицинских карт (EHR) исследователи определили девять факторов, которые в значительной степени связаны с риском ФА. Эти девять предикторов включают фуросемид внутривенно в дозе 40 мг и более; поступления за последний год; статус Медфонда; частое обращение в отделение неотложной помощи; лечение антидепрессантами в течение последнего года; индекс коморбидности Чарльсона; терминальная стадия почечной недостаточности на диализе; Субсидированное пребывание в палате и гериатрический пациент. Исследователи объединили эти девять предикторов в шкалу FAM-FACE-SG для риска ФА (определяется как 3 или более госпитализаций в течение следующих 12 месяцев). Оценка риска FAM-FACE-SG имеет то преимущество, что она развернута в корпоративном репозитории данных нашей больницы, известном как Electronic Health Intelligence System или eHINTs для краткости, в режиме реального или близкого к реальному времени. Ежедневно данные из нескольких источников данных извлекаются, преобразуются и загружаются в систему eHINTS. Систему можно запрограммировать на запуск каждую полночь, чтобы на следующее утро предоставлять оценки риска для пациентов, поступивших накануне.

В этом испытании вмешательство заключается в объединении оценки риска FAM-FACE-SG в дополнение к алгоритму принятия решений для направления в различные службы переходного ухода на основе оценки потребностей в уходе и функционировании. Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние нашего вмешательства на улучшение использования медицинских услуг (повторная госпитализация, посещение отделений неотложной помощи (ED), продолжительность пребывания до 90 дней после выписки).

Обзор исследования

Подробное описание

В более раннем исследовании с использованием электронных медицинских карт (EHR) исследователи определили девять факторов, которые в значительной степени связаны с риском ФА. Эти девять предикторов включают фуросемид внутривенно в дозе 40 мг и более; поступления за последний год; статус Медфонда; частое обращение в отделение неотложной помощи; лечение антидепрессантами в течение последнего года; индекс коморбидности Чарльсона; терминальная стадия почечной недостаточности на диализе; Субсидированное пребывание в палате и гериатрический пациент. Исследователи объединили эти девять предикторов в шкалу FAM-FACE-SG для риска ФА (определяется как 3 или более госпитализаций в течение следующих 12 месяцев). Оценка риска FAM-FACE-SG имеет то преимущество, что она развернута в корпоративном репозитории данных нашей больницы, известном как Electronic Health Intelligence System или eHINTs для краткости, в режиме реального или близкого к реальному времени. Ежедневно данные из нескольких источников данных извлекаются, преобразуются и загружаются в систему eHINTS. Систему можно запрограммировать на запуск каждую полночь, чтобы на следующее утро предоставлять оценки риска для пациентов, поступивших накануне.

В этом испытании вмешательство заключается в объединении оценки риска FAM-FACE-SG в дополнение к алгоритму принятия решений для направления в различные службы переходного ухода на основе оценки потребностей в уходе и функционировании. Основная цель состоит в том, чтобы оценить влияние нашего вмешательства на улучшение использования медицинских услуг (повторная госпитализация, посещение отделений неотложной помощи (ED), продолжительность пребывания до 90 дней после выписки).

Цели этого кластерного РКИ заключаются в следующем: (1) оценить влияние внедрения шкалы риска FAM-FACE-SG в дополнение к алгоритму принятия решений, позволяющему навигатору пациентов (PN) направлять пациентов в различные службы переходного ухода на основе оценки потребностей на сестринское дело и деятельность по улучшению использования медицинских услуг (повторная госпитализация, посещение отделений неотложной помощи (ED), продолжительность пребывания до 90 дней после выписки); (2) измерить реализацию оценки риска (верность ПП в соблюдении протокола при наборе пациентов в соответствии с приоритетом оценки; частота направлений ПП в различные службы переходного ухода; качественная обратная связь от ПП о предполагаемых преимуществах и изменении поведения после получения баллов); (3) провести экономический анализ рентабельности реализации оценки риска.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Singapore, Сингапур, 486838
        • Singapore General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Палаты Сингапурской больницы общего профиля с навигаторами пациентов
  • Пациенты, которые часто госпитализируются (определяется как 3 или более госпитализаций за предшествующие 12 месяцев)

Критерий исключения:

  • Отделения гематологии, онкологии, отделения неотложной помощи, родовспоможения и неонатологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Обычный уход
- Обычный больничный уход
Экспериментальный: Вмешательство
Оценка риска FAM-FACE-SG + алгоритм принятия решения
- PN получат баллы риска FAM-FACE-SG FA для часто поступающих в их отделение.
- PN будут проинструктированы отдавать приоритет вмешательству часто госпитализируемых на основе оценки риска FA.
  • Для пациентов с высоким и умеренным риском, которым не требуется переходный домашний уход (THC), PN будет заниматься ведением случая и последующим наблюдением.
  • Для пациентов с высоким и умеренным риском и имеющих сложные потребности в уходе и / или высокие функциональные потребности, PN направят этих пациентов на ТГК.
  • Пациентов с умеренным риском PN направят к координатору по уходу.
- Для пациентов с низким уровнем риска PN будут продолжать обычную стационарную помощь.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
90-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 90 дней
90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
30-дневная посещаемость отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
90-дневная посещаемость отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
показатель госпитализации продолжительность пребывания
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
совокупная продолжительность пребывания в больнице через 90 дней после индексной выписки из больницы
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Верность PN в следовании протоколу при наборе пациентов в соответствии с приоритетом оценки
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Доля пациентов с высоким и средним риском, набранных как в группу вмешательства, так и в контрольную группу
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Уровень направления ПС в различные службы временного ухода
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Качественная обратная связь от ПС о предполагаемых преимуществах и изменении поведения после получения баллов.
Временное ограничение: 1 год
Анкетный опрос
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться