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Impacto da implementação de uma pontuação de risco de internação frequente em tempo real (FAM-FACE-SG) nas taxas de readmissão (FAMFACESGRCT)

26 de abril de 2023 atualizado por: Singapore General Hospital

Impacto da Implementação de uma Pontuação de Risco de Internação Frequente em Tempo Real (FAM-FACE-SG) nas Taxas de Readmissão: um Estudo Pragmático Randomizado Controlado (RCT).

Em um estudo anterior usando registros eletrônicos de saúde (EHR), os investigadores identificaram nove fatores significativamente associados ao risco de FA. Esses nove preditores incluem furosemida intravenosa 40 miligramas ou mais; Admissões no último ano; status Medifund; Utilização frequente do serviço de urgência; Tratamento com antidepressivos no último ano; índice de comorbidade de Charlson; Insuficiência Renal em Estágio Final em diálise; Estadia em enfermaria subsidiada e paciente geriátrico. Os investigadores combinaram esses nove preditores no escore FAM-FACE-SG para risco de AF (definido como 3 ou mais internações nos 12 meses seguintes). A pontuação de risco FAM-FACE-SG tem a vantagem de ser implantada no repositório de dados corporativos de nosso hospital, conhecido como Electronic Health Intelligence System ou eHINTs, em tempo real ou quase em tempo real. Diariamente, dados de múltiplas fontes de dados são extraídos, transformados e carregados no sistema eHINTS. O sistema pode ser programado para funcionar toda meia-noite para fornecer pontuações de risco na manhã seguinte para pacientes internados no dia anterior.

Neste ensaio, a intervenção consiste em combinar a pontuação de risco FAM-FACE-SG, além de um algoritmo de tomada de decisão para orientar os encaminhamentos a vários serviços de cuidados de transição com base na avaliação das necessidades de enfermagem e função. O objetivo principal é avaliar o impacto da nossa intervenção na melhoria da utilização dos cuidados de saúde (reinternações hospitalares, atendimentos no departamento de emergência (DE), tempo de permanência até 90 dias após a alta).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em um estudo anterior usando registros eletrônicos de saúde (EHR), os investigadores identificaram nove fatores significativamente associados ao risco de FA. Esses nove preditores incluem furosemida intravenosa 40 miligramas ou mais; Admissões no último ano; status Medifund; Utilização frequente do serviço de urgência; Tratamento com antidepressivos no último ano; índice de comorbidade de Charlson; Insuficiência Renal em Estágio Final em diálise; Estadia em enfermaria subsidiada e paciente geriátrico. Os investigadores combinaram esses nove preditores no escore FAM-FACE-SG para risco de AF (definido como 3 ou mais internações nos 12 meses seguintes). A pontuação de risco FAM-FACE-SG tem a vantagem de ser implantada no repositório de dados corporativos de nosso hospital, conhecido como Electronic Health Intelligence System ou eHINTs, em tempo real ou quase em tempo real. Diariamente, dados de múltiplas fontes de dados são extraídos, transformados e carregados no sistema eHINTS. O sistema pode ser programado para funcionar toda meia-noite para fornecer pontuações de risco na manhã seguinte para pacientes internados no dia anterior.

Neste ensaio, a intervenção consiste em combinar a pontuação de risco FAM-FACE-SG, além de um algoritmo de tomada de decisão para orientar os encaminhamentos a vários serviços de cuidados de transição com base na avaliação das necessidades de enfermagem e função. O objetivo principal é avaliar o impacto da nossa intervenção na melhoria da utilização dos cuidados de saúde (reinternações hospitalares, atendimentos no departamento de emergência (DE), tempo de permanência até 90 dias após a alta).

Os objetivos deste cluster RCT são: (1) avaliar o impacto da implementação do escore de risco FAM-FACE-SG, além de um algoritmo de tomada de decisão para orientar os encaminhamentos do Patient Navigator (PN) para vários serviços de cuidados de transição com base na avaliação das necessidades em enfermagem e função na melhoria da utilização dos cuidados de saúde (reinternações hospitalares, atendimentos em departamentos de emergência (SU), tempo de permanência até 90 dias pós-alta); (2) medir a implementação do escore de risco (Fidelidade dos PNs em aderir ao protocolo no recrutamento de pacientes de acordo com a prioridade de pontuação; Taxa de encaminhamento dos PNs para vários serviços de cuidados de transição; Feedback qualitativo dos PNs sobre os benefícios percebidos e mudança de comportamento depois de receber as pontuações); (3) realizar uma análise econômica do custo-benefício da implementação da pontuação de risco.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 486838
        • Singapore General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermarias do Singapore General Hospital com navegadores de pacientes
  • Pacientes que são admitidos com frequência (definidos como 3 ou mais internações hospitalares nos últimos 12 meses)

Critério de exclusão:

  • Hematologia, Oncologia, Urgência, Obstetrícia e Neonatologia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
Cuidados usuais
- Cuidados hospitalares habituais
Experimental: Intervenção
Pontuação de risco FAM-FACE-SG + algoritmo de tomada de decisão
- Os PNs receberão as pontuações de risco FAM-FACE-SG FA para internações frequentes admitidas em sua enfermaria.
- Os PNs serão instruídos a priorizar a intervenção de internações frequentes para intervenção com base no escore de risco de AF.
  • Para pacientes de alto e moderado risco que não necessitam de cuidados domiciliares de transição (THC), o PN fará o gerenciamento do caso e o acompanhamento.
  • Para pacientes de risco alto e moderado e com necessidades complexas de enfermagem e/ou altas funções, os PNs encaminharão esses pacientes para THC.
  • Para pacientes de risco leve, os PNs irão encaminhá-los ao coordenador de cuidados.
- Para pacientes de baixo risco, os PNs continuarão os cuidados hospitalares habituais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de readmissão em 90 dias
Prazo: 90 dias
90 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão em 30 dias
Prazo: 30 dias
30 dias
Taxa de frequência de ED em 30 dias
Prazo: 30 dias
30 dias
Taxa de frequência de emergência de 90 dias
Prazo: 90 dias
90 dias
índice internação hospitalar tempo de permanência
Prazo: 90 dias
90 dias
duração cumulativa da internação 90 dias após a alta hospitalar índice
Prazo: 90 dias
90 dias
Fidelidade dos PNs em seguir o protocolo de recrutamento de pacientes de acordo com a prioridade de pontuação
Prazo: 90 dias
90 dias
Proporção de pacientes de alto e médio risco recrutados nos grupos de intervenção e controle
Prazo: 90 dias
90 dias
Taxa de encaminhamento dos PNs para vários serviços de cuidados de transição
Prazo: 90 dias
90 dias
Feedback qualitativo dos PNs sobre os benefícios percebidos e mudança de comportamento após receber as pontuações
Prazo: 1 ano
Pesquisa de questionário
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

28 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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