Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Implementierung eines Echtzeit-Risiko-Scores für häufige Patienten (FAM-FACE-SG) auf die Wiederaufnahmeraten (FAMFACESGRCT)

26. April 2023 aktualisiert von: Singapore General Hospital

Auswirkungen der Implementierung eines Echtzeit-Risiko-Scores für häufige Patienten (FAM-FACE-SG) auf die Wiederaufnahmeraten: eine pragmatische randomisierte kontrollierte Clusterstudie (RCT).

In einer früheren Studie, in der elektronische Patientenakten (EHR) verwendet wurden, haben die Forscher neun Faktoren identifiziert, die signifikant mit dem FA-Risiko assoziiert sind. Diese neun Prädiktoren umfassen Furosemid intravenös 40 Milligramm oder mehr; Zulassungen im letzten Jahr; Medifund-Status; Häufiger Einsatz in der Notaufnahme; Behandlung mit Antidepressiva im letzten Jahr; Charlson-Komorbiditätsindex; Nierenversagen im Endstadium bei Dialyse; Bezuschusster Stationsaufenthalt und geriatrischer Patient. Die Prüfärzte haben diese neun Prädiktoren zum FAM-FACE-SG-Score für das FA-Risiko kombiniert (definiert als 3 oder mehr stationäre Aufnahmen in den folgenden 12 Monaten). Der FAM-FACE-SG-Risiko-Score hat den Vorteil, dass er im Unternehmensdatenspeicher unseres Krankenhauses, kurz Electronic Health Intelligence System oder kurz eHINTs genannt, in Echtzeit oder nahezu in Echtzeit eingesetzt wird. Täglich werden Daten aus mehreren Datenquellen extrahiert, transformiert und in das eHINTS-System geladen. Das System kann so programmiert werden, dass es jede Mitternacht läuft, um am nächsten Morgen Risikobewertungen für Patienten bereitzustellen, die am Vortag aufgenommen wurden.

In dieser Studie besteht die Intervention darin, den FAM-FACE-SG-Risiko-Score zusätzlich zu einem Entscheidungsfindungsalgorithmus zu kombinieren, um Überweisungen an verschiedene Übergangspflegedienste auf der Grundlage einer Bedarfsbewertung in Bezug auf Pflege und Funktion zu leiten. Das Hauptziel besteht darin, die Auswirkungen unserer Intervention auf die Verbesserung der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung (Wiedereinweisungen ins Krankenhaus, Besuche in der Notaufnahme, Aufenthaltsdauer bis zu 90 Tagen nach der Entlassung) zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In einer früheren Studie mit elektronischen Patientenakten (EHR) haben die Ermittler neun Faktoren identifiziert, die signifikant mit dem FA-Risiko assoziiert sind. Diese neun Prädiktoren umfassen Furosemid intravenös 40 Milligramm oder mehr; Zulassungen im letzten Jahr; Medifund-Status; Häufiger Einsatz in der Notaufnahme; Behandlung mit Antidepressiva im letzten Jahr; Charlson-Komorbiditätsindex; Nierenversagen im Endstadium bei Dialyse; Bezuschusster Stationsaufenthalt und geriatrischer Patient. Die Prüfärzte haben diese neun Prädiktoren zum FAM-FACE-SG-Score für das FA-Risiko kombiniert (definiert als 3 oder mehr stationäre Aufnahmen in den folgenden 12 Monaten). Der FAM-FACE-SG-Risiko-Score hat den Vorteil, dass er im Unternehmensdatenspeicher unseres Krankenhauses, kurz Electronic Health Intelligence System oder kurz eHINTs genannt, in Echtzeit oder nahezu in Echtzeit eingesetzt wird. Täglich werden Daten aus mehreren Datenquellen extrahiert, transformiert und in das eHINTS-System geladen. Das System kann so programmiert werden, dass es jede Mitternacht läuft, um am nächsten Morgen Risikobewertungen für Patienten bereitzustellen, die am Vortag aufgenommen wurden.

In dieser Studie besteht die Intervention darin, den FAM-FACE-SG-Risiko-Score zusätzlich zu einem Entscheidungsfindungsalgorithmus zu kombinieren, um Überweisungen an verschiedene Übergangspflegedienste auf der Grundlage einer Bedarfsbewertung in Bezug auf Pflege und Funktion zu leiten. Das Hauptziel besteht darin, die Auswirkungen unserer Intervention auf die Verbesserung der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung (Wiedereinweisungen ins Krankenhaus, Besuche in der Notaufnahme, Aufenthaltsdauer bis zu 90 Tagen nach der Entlassung) zu bewerten.

Die Ziele dieses Cluster-RCT sind: (1) Bewertung der Auswirkungen der Implementierung des FAM-FACE-SG-Risiko-Scores zusätzlich zu einem Entscheidungsfindungsalgorithmus, um Überweisungen von Patient Navigator (PN) an verschiedene Übergangsversorgungsdienste auf der Grundlage einer Bedarfsanalyse zu leiten Krankenpflege und Funktion zur Verbesserung der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung (Wiedereinweisungen ins Krankenhaus, Besuche in der Notaufnahme, Aufenthaltsdauer bis zu 90 Tagen nach der Entlassung); (2) Messung der Implementierung des Risiko-Scores (Treue der PNs bei der Einhaltung des Protokolls bei der Rekrutierung von Patienten gemäß der Score-Priorität; Überweisungsrate der PNs zu verschiedenen Übergangsversorgungsdiensten; Qualitatives Feedback von PNs zu den wahrgenommenen Vorteilen und Verhaltensänderungen nach Erhalt der Partituren); (3) Durchführung einer wirtschaftlichen Analyse des Kosten-Nutzen-Verhältnisses der Implementierung des Risiko-Scores.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 486838
        • Singapore General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationen des Singapore General Hospital mit Patientennavigatoren
  • Patienten, die häufig aufgenommen werden (definiert als 3 oder mehr Krankenhauseinweisungen in den vorangegangenen 12 Monaten)

Ausschlusskriterien:

  • Stationen für Hämatologie, Onkologie, Notaufnahme, Geburtshilfe und Neonatologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Übliche Pflege
- Übliche Krankenhausversorgung
Experimental: Intervention
FAM-FACE-SG-Risikobewertung + Entscheidungsfindungsalgorithmus
- PNs erhalten die FAM-FACE-SG FA-Risiko-Scores für Vielaufnehmende, die auf ihrer Station aufgenommen werden.
- PNs werden angewiesen, die Intervention von häufigen Patienten für die Intervention auf der Grundlage des FA-Risiko-Scores zu priorisieren.
  • Für Patienten mit hohem und mittlerem Risiko, die keine vorübergehende häusliche Pflege (THC) benötigen, übernimmt PN das Fallmanagement und die Nachsorge.
  • Bei Patienten mit hohem und mittlerem Risiko und mit komplexen pflegerischen und/oder hochfunktionalen Bedürfnissen werden die PNs diese Patienten für THC überweisen.
  • Patienten mit leichtem Risiko werden von den PNs an den Pflegekoordinator überwiesen.
- Bei Patienten mit geringem Risiko werden die PNs die übliche Krankenhausversorgung fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
90-Tage-Wiederaufnahmequote
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
30-tägige ED-Anwesenheitsrate
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
90-Tage-ED-Anwesenheitsrate
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Index Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
kumulierte Aufenthaltsdauer 90 Tage nach Entlassung aus dem Indexkrankenhaus
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Treue der PNs bei der Befolgung des Protokolls bei der Rekrutierung von Patienten gemäß der Score-Priorität
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Anteil der Patienten mit hohem und mittlerem Risiko, die sowohl in der Interventions- als auch in der Kontrollgruppe rekrutiert wurden
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Überweisungsquote der PNs zu verschiedenen Übergangspflegediensten
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage
Qualitatives Feedback von PNs zu den wahrgenommenen Vorteilen und Verhaltensänderungen nach Erhalt der Bewertungen
Zeitfenster: 1 Jahr
Fragebogen
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren