- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02815462
Vliv implementace skóre rizika častého přijímacího řízení v reálném čase (FAM-FACE-SG) na sazby za zpětné přijetí (FAMFACESGRCT)
Dopad implementace skóre rizika častých příjemců v reálném čase (FAM-FACE-SG) na míru zpětného přebírání: Pragmatic Cluster Randomized Controlled Trial (RCT).
V dřívější studii využívající elektronické zdravotní záznamy (EHR) výzkumníci identifikovali devět faktorů, které jsou významně spojeny s rizikem FA. Těchto devět prediktorů zahrnuje Furosemid intravenózně 40 miligramů nebo více; Přijímací řízení za poslední rok; Stav Medifundu; Časté používání pohotovostního oddělení; Léčba antidepresivy v posledním roce; Charlsonův index komorbidity; Konečné stadium selhání ledvin na dialýze; Dotovaný pobyt na oddělení a Geriatrický pacient. Vyšetřovatelé zkombinovali těchto devět prediktorů do skóre FAM-FACE-SG pro riziko FA (definované jako 3 nebo více hospitalizací v následujících 12 měsících). Skóre rizika FAM-FACE-SG má tu výhodu, že je nasazeno v podnikovém datovém úložišti naší nemocnice známém jako Electronic Health Intelligence System nebo eHINTs ve zkratce, v reálném čase nebo téměř v reálném čase. Na denní bázi jsou data z více zdrojů dat extrahována, transformována a nahrána do systému eHINTS. Systém lze naprogramovat tak, aby se spouštěl každou půlnoc, aby poskytl rizikové skóre následující ráno pro pacienty přijaté předchozí den.
V této studii je intervencí zkombinovat rizikové skóre FAM-FACE-SG spolu s rozhodovacím algoritmem, který povede doporučení k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb ošetřovatelství a funkce. Primárním cílem je vyhodnotit dopad naší intervence na zlepšení využívání zdravotní péče (převozy do nemocnice, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V dřívější studii využívající elektronické zdravotní záznamy (EHR) vyšetřovatelé identifikovali devět faktorů, které jsou významně spojeny s rizikem FA. Těchto devět prediktorů zahrnuje Furosemid intravenózně 40 miligramů nebo více; Přijímací řízení za poslední rok; Stav Medifundu; Časté používání pohotovostního oddělení; Léčba antidepresivy v posledním roce; Charlsonův index komorbidity; Konečné stadium selhání ledvin na dialýze; Dotovaný pobyt na oddělení a Geriatrický pacient. Vyšetřovatelé zkombinovali těchto devět prediktorů do skóre FAM-FACE-SG pro riziko FA (definované jako 3 nebo více hospitalizací v následujících 12 měsících). Skóre rizika FAM-FACE-SG má tu výhodu, že je nasazeno v podnikovém datovém úložišti naší nemocnice známém jako Electronic Health Intelligence System nebo eHINTs ve zkratce, v reálném čase nebo téměř v reálném čase. Na denní bázi jsou data z více zdrojů dat extrahována, transformována a nahrána do systému eHINTS. Systém lze naprogramovat tak, aby se spouštěl každou půlnoc, aby poskytl rizikové skóre následující ráno pro pacienty přijaté předchozí den.
V této studii je intervencí zkombinovat rizikové skóre FAM-FACE-SG spolu s rozhodovacím algoritmem, který povede doporučení k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb ošetřovatelství a funkce. Primárním cílem je vyhodnotit dopad naší intervence na zlepšení využívání zdravotní péče (převozy do nemocnice, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění).
Cíle tohoto clusteru RCT jsou: (1) vyhodnotit dopad implementace rizikového skóre FAM-FACE-SG navíc k rozhodovacímu algoritmu, který povede doporučení pacienta navigátor (PN) k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb na ošetřovatelství a funkce na zlepšení využití zdravotní péče (převozy do nemocnic, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění); (2) měřit implementaci rizikového skóre (věrnost PN při dodržování protokolu při náboru pacientů podle priority skóre; míra doporučení PN do různých služeb přechodné péče; kvalitativní zpětná vazba od PN o vnímaných přínosech a změně chování po obdržení skóre); (3) provést ekonomickou analýzu nákladů a přínosů zavedení skóre rizika.
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 486838
- Singapore General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Oddělení Singapurské všeobecné nemocnice s pacientskými navigátory
- Pacienti, kteří jsou často přijímáni (definováno jako 3 nebo více hospitalizací v předchozích 12 měsících)
Kritéria vyloučení:
- Hematologie, Onkologie, Emergency, Porodnické a neonatologické oddělení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Řízení
Obvyklá péče
|
- Obvyklá nemocniční péče
|
|
Experimentální: Zásah
Rizikové skóre FAM-FACE-SG + rozhodovací algoritmus
|
- PN obdrží skóre rizika FAM-FACE-SG FA pro často přijaté osoby přijaté na jejich oddělení.
- PN budou instruováni, aby upřednostňovali intervenci často přijímajících intervencí na základě skóre rizika FA.
- U pacientů s nízkým rizikem budou PN pokračovat v obvyklé nemocniční péči.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
90denní míra zpětného přijímání
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30denní míra zpětného přijetí
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
|
|
30denní míra návštěvnosti ED
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
|
|
90denní míra návštěvnosti ED
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
index hospitalizace délka pobytu
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
kumulativní délka pobytu 90 dní po propuštění z indexové nemocnice
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
Věrnost PN při dodržování protokolu při náboru pacientů podle priority skóre
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
Podíl vysoce a středně rizikových pacientů zařazených do intervenčních i kontrolních skupin
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
Míra doporučení PN do různých služeb přechodné péče
Časové okno: 90 dní
|
90 dní
|
|
|
Kvalitativní zpětná vazba od PN o vnímaných přínosech a změně chování po obdržení skóre
Časové okno: 1 rok
|
Dotazníkový průzkum
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kripalani S, Theobald CN, Anctil B, Vasilevskis EE. Reducing hospital readmission rates: current strategies and future directions. Annu Rev Med. 2014;65:471-85. doi: 10.1146/annurev-med-022613-090415. Epub 2013 Oct 21.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Robst J. Developing Models to Predict Persistent High-Cost Cases in Florida Medicaid. Popul Health Manag. 2015 Dec;18(6):467-76. doi: 10.1089/pop.2014.0174. Epub 2015 Jun 23.
- Longman JM, I Rolfe M, Passey MD, Heathcote KE, Ewald DP, Dunn T, Barclay LM, Morgan GG. Frequent hospital admission of older people with chronic disease: a cross-sectional survey with telephone follow-up and data linkage. BMC Health Serv Res. 2012 Oct 30;12:373. doi: 10.1186/1472-6963-12-373.
- Low LL, Vasanwala FF, Ng LB, Chen C, Lee KH, Tan SY. Effectiveness of a transitional home care program in reducing acute hospital utilization: a quasi-experimental study. BMC Health Serv Res. 2015 Mar 14;15:100. doi: 10.1186/s12913-015-0750-2.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Opětovné přijetí pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy