Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv implementace skóre rizika častého přijímacího řízení v reálném čase (FAM-FACE-SG) na sazby za zpětné přijetí (FAMFACESGRCT)

26. dubna 2023 aktualizováno: Singapore General Hospital

Dopad implementace skóre rizika častých příjemců v reálném čase (FAM-FACE-SG) na míru zpětného přebírání: Pragmatic Cluster Randomized Controlled Trial (RCT).

V dřívější studii využívající elektronické zdravotní záznamy (EHR) výzkumníci identifikovali devět faktorů, které jsou významně spojeny s rizikem FA. Těchto devět prediktorů zahrnuje Furosemid intravenózně 40 miligramů nebo více; Přijímací řízení za poslední rok; Stav Medifundu; Časté používání pohotovostního oddělení; Léčba antidepresivy v posledním roce; Charlsonův index komorbidity; Konečné stadium selhání ledvin na dialýze; Dotovaný pobyt na oddělení a Geriatrický pacient. Vyšetřovatelé zkombinovali těchto devět prediktorů do skóre FAM-FACE-SG pro riziko FA (definované jako 3 nebo více hospitalizací v následujících 12 měsících). Skóre rizika FAM-FACE-SG má tu výhodu, že je nasazeno v podnikovém datovém úložišti naší nemocnice známém jako Electronic Health Intelligence System nebo eHINTs ve zkratce, v reálném čase nebo téměř v reálném čase. Na denní bázi jsou data z více zdrojů dat extrahována, transformována a nahrána do systému eHINTS. Systém lze naprogramovat tak, aby se spouštěl každou půlnoc, aby poskytl rizikové skóre následující ráno pro pacienty přijaté předchozí den.

V této studii je intervencí zkombinovat rizikové skóre FAM-FACE-SG spolu s rozhodovacím algoritmem, který povede doporučení k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb ošetřovatelství a funkce. Primárním cílem je vyhodnotit dopad naší intervence na zlepšení využívání zdravotní péče (převozy do nemocnice, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění).

Přehled studie

Detailní popis

V dřívější studii využívající elektronické zdravotní záznamy (EHR) vyšetřovatelé identifikovali devět faktorů, které jsou významně spojeny s rizikem FA. Těchto devět prediktorů zahrnuje Furosemid intravenózně 40 miligramů nebo více; Přijímací řízení za poslední rok; Stav Medifundu; Časté používání pohotovostního oddělení; Léčba antidepresivy v posledním roce; Charlsonův index komorbidity; Konečné stadium selhání ledvin na dialýze; Dotovaný pobyt na oddělení a Geriatrický pacient. Vyšetřovatelé zkombinovali těchto devět prediktorů do skóre FAM-FACE-SG pro riziko FA (definované jako 3 nebo více hospitalizací v následujících 12 měsících). Skóre rizika FAM-FACE-SG má tu výhodu, že je nasazeno v podnikovém datovém úložišti naší nemocnice známém jako Electronic Health Intelligence System nebo eHINTs ve zkratce, v reálném čase nebo téměř v reálném čase. Na denní bázi jsou data z více zdrojů dat extrahována, transformována a nahrána do systému eHINTS. Systém lze naprogramovat tak, aby se spouštěl každou půlnoc, aby poskytl rizikové skóre následující ráno pro pacienty přijaté předchozí den.

V této studii je intervencí zkombinovat rizikové skóre FAM-FACE-SG spolu s rozhodovacím algoritmem, který povede doporučení k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb ošetřovatelství a funkce. Primárním cílem je vyhodnotit dopad naší intervence na zlepšení využívání zdravotní péče (převozy do nemocnice, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění).

Cíle tohoto clusteru RCT jsou: (1) vyhodnotit dopad implementace rizikového skóre FAM-FACE-SG navíc k rozhodovacímu algoritmu, který povede doporučení pacienta navigátor (PN) k různým službám přechodné péče na základě posouzení potřeb na ošetřovatelství a funkce na zlepšení využití zdravotní péče (převozy do nemocnic, návštěvy na pohotovosti (ED), délka pobytu do 90 dnů po propuštění); (2) měřit implementaci rizikového skóre (věrnost PN při dodržování protokolu při náboru pacientů podle priority skóre; míra doporučení PN do různých služeb přechodné péče; kvalitativní zpětná vazba od PN o vnímaných přínosech a změně chování po obdržení skóre); (3) provést ekonomickou analýzu nákladů a přínosů zavedení skóre rizika.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 486838
        • Singapore General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Oddělení Singapurské všeobecné nemocnice s pacientskými navigátory
  • Pacienti, kteří jsou často přijímáni (definováno jako 3 nebo více hospitalizací v předchozích 12 měsících)

Kritéria vyloučení:

  • Hematologie, Onkologie, Emergency, Porodnické a neonatologické oddělení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Obvyklá péče
- Obvyklá nemocniční péče
Experimentální: Zásah
Rizikové skóre FAM-FACE-SG + rozhodovací algoritmus
- PN obdrží skóre rizika FAM-FACE-SG FA pro často přijaté osoby přijaté na jejich oddělení.
- PN budou instruováni, aby upřednostňovali intervenci často přijímajících intervencí na základě skóre rizika FA.
  • U pacientů s vysokým a středním rizikem, kteří nevyžadují přechodnou domácí péči (THC), PN provede případový management a sledování.
  • U pacientů s vysokým a středním rizikem, kteří mají složité ošetřovatelské a/nebo vysoké funkční potřeby, PN tyto pacienty doporučí na THC.
  • U pacientů s mírným rizikem je PN doporučí koordinátorovi péče.
- U pacientů s nízkým rizikem budou PN pokračovat v obvyklé nemocniční péči.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
90denní míra zpětného přijímání
Časové okno: 90 dní
90 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní míra zpětného přijetí
Časové okno: 30 dní
30 dní
30denní míra návštěvnosti ED
Časové okno: 30 dní
30 dní
90denní míra návštěvnosti ED
Časové okno: 90 dní
90 dní
index hospitalizace délka pobytu
Časové okno: 90 dní
90 dní
kumulativní délka pobytu 90 dní po propuštění z indexové nemocnice
Časové okno: 90 dní
90 dní
Věrnost PN při dodržování protokolu při náboru pacientů podle priority skóre
Časové okno: 90 dní
90 dní
Podíl vysoce a středně rizikových pacientů zařazených do intervenčních i kontrolních skupin
Časové okno: 90 dní
90 dní
Míra doporučení PN do různých služeb přechodné péče
Časové okno: 90 dní
90 dní
Kvalitativní zpětná vazba od PN o vnímaných přínosech a změně chování po obdržení skóre
Časové okno: 1 rok
Dotazníkový průzkum
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Opětovné přijetí pacienta

Předplatit