- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02815462
Indvirkning af at implementere en realtidshyppig indlæggelsesrisikoscore (FAM-FACE-SG) på tilbagetagelsesrater (FAMFACESGRCT)
Virkning af at implementere en risikoscore for hyppig indlæggelse i realtid (FAM-FACE-SG) på genindlæggelsesrater: et pragmatisk klynge randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).
I en tidligere undersøgelse, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ), har efterforskerne identificeret ni faktorer, der er signifikant forbundet med FA-risiko. Disse ni prædiktorer inkluderer Furosemid intravenøst 40 milligram eller mere; Optagelser inden for det seneste år; Medifund status; Hyppig brug af akutmodtagelse; Antidepressiva behandling inden for det seneste år; Charlson komorbiditetsindeks; Slutstadie nyresvigt ved dialyse; Tilskudsgivende afdelingsophold og Geriatrisk patient. Efterforskerne har kombineret disse ni prædiktorer i FAM-FACE-SG-scoren for FA-risiko (defineret som 3 eller flere døgnindlæggelser i de følgende 12 måneder). FAM-FACE-SG risikoscoren har den fordel, at den bliver implementeret i vores hospitals virksomhedsdatalager kendt som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i realtid eller næsten i realtid. På daglig basis udtrækkes, transformeres og indlæses data fra flere datakilder i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til at køre hver midnat for at give risikoscore den følgende morgen for patienter indlagt den foregående dag.
I dette forsøg er interventionen at kombinere FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede henvisninger til forskellige overgangsydelser baseret på behovsvurdering af sygepleje og funktion. Det primære mål er at evaluere virkningen af vores intervention med hensyn til at forbedre sundhedsudnyttelsen (hospitalgenindlæggelser, akutmodtagelser, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I en tidligere undersøgelse, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ), har efterforskerne identificeret ni faktorer, der er signifikant forbundet med FA-risiko. Disse ni prædiktorer inkluderer Furosemid intravenøst 40 milligram eller mere; Optagelser inden for det seneste år; Medifund status; Hyppig brug af akutmodtagelse; Antidepressiva behandling inden for det seneste år; Charlson komorbiditetsindeks; Slutstadie nyresvigt ved dialyse; Tilskudsgivende afdelingsophold og Geriatrisk patient. Efterforskerne har kombineret disse ni prædiktorer i FAM-FACE-SG-scoren for FA-risiko (defineret som 3 eller flere døgnindlæggelser i de følgende 12 måneder). FAM-FACE-SG risikoscoren har den fordel, at den bliver implementeret i vores hospitals virksomhedsdatalager kendt som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i realtid eller næsten i realtid. På daglig basis udtrækkes, transformeres og indlæses data fra flere datakilder i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til at køre hver midnat for at give risikoscore den følgende morgen for patienter indlagt den foregående dag.
I dette forsøg er interventionen at kombinere FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede henvisninger til forskellige overgangsydelser baseret på behovsvurdering af sygepleje og funktion. Det primære mål er at evaluere virkningen af vores intervention med hensyn til at forbedre sundhedsudnyttelsen (hospitalgenindlæggelser, akutmodtagelser, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse).
Formålet med denne klynge-RCT er at: (1) evaluere virkningen af implementering af FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede Patient Navigator (PN)-henvisninger til forskellige overgangsplejetjenester baseret på behovsvurdering på sygepleje og funktion til at forbedre udnyttelsen af sundhedsvæsenet (genindlæggelser på hospitaler, tilstedeværelse på akutafdelingen, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse); (2) måle implementeringen af risikoscoren (Pn'ernes troskab ved overholdelse af protokollen ved rekruttering af patienter i henhold til scoreprioriteten; Henvisningsfrekvensen af PN'erne til forskellige overgangsplejetjenester; Kvalitativ feedback fra PN'erne om de opfattede fordele og adfærdsændringer efter at have modtaget scoringerne); (3) udføre en økonomisk analyse af cost-benefit ved at implementere risikoscoren.
Undersøgelsestype
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 486838
- Singapore General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Singapore General Hospital afdelinger med patientnavigatører
- Patienter, der er hyppigt indlagte (defineret som 3 eller flere hospitalsindlæggelser inden for de foregående 12 måneder)
Ekskluderingskriterier:
- Hæmatologi, onkologi, skadestue, obstetrik og neonatologisk afdeling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Styring
Sædvanlig pleje
|
- Sædvanlig hospitalsbehandling
|
|
Eksperimentel: Intervention
FAM-FACE-SG risikoscore + beslutningstagningsalgoritme
|
- PN'er vil modtage FAM-FACE-SG FA risikoscore for hyppige indlagte, der er indlagt i deres afdeling.
- PN'er vil blive instrueret i at prioritere indgreb fra hyppige indlagte til intervention baseret på FA-risikoscore.
- For lavrisikopatienter vil PN'er fortsætte med sædvanlig hospitalsbehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
90 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
30-dages ED deltagelsesrate
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
|
|
90-dages ED deltagelsesrate
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
indeks hospitalsindlæggelses opholdstid
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
kumulativ liggetid 90 dage efter indeksudskrivning fra hospitalet
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
Troskab af PN'erne ved at følge protokollen ved rekruttering af patienter i henhold til scoreprioriteten
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
Andel af høj- og mellemrisikopatienter rekrutteret i både interventions- og kontrolgrupper
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
Henvisningsfrekvens for PN'er til forskellige overgangsplejetjenester
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
|
Kvalitativ feedback fra PN'er om de opfattede fordele og adfærdsændringer efter at have modtaget scoringerne
Tidsramme: 1 år
|
Spørgeskemaundersøgelse
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kripalani S, Theobald CN, Anctil B, Vasilevskis EE. Reducing hospital readmission rates: current strategies and future directions. Annu Rev Med. 2014;65:471-85. doi: 10.1146/annurev-med-022613-090415. Epub 2013 Oct 21.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563. Erratum In: N Engl J Med. 2011 Apr 21;364(16):1582.
- Robst J. Developing Models to Predict Persistent High-Cost Cases in Florida Medicaid. Popul Health Manag. 2015 Dec;18(6):467-76. doi: 10.1089/pop.2014.0174. Epub 2015 Jun 23.
- Longman JM, I Rolfe M, Passey MD, Heathcote KE, Ewald DP, Dunn T, Barclay LM, Morgan GG. Frequent hospital admission of older people with chronic disease: a cross-sectional survey with telephone follow-up and data linkage. BMC Health Serv Res. 2012 Oct 30;12:373. doi: 10.1186/1472-6963-12-373.
- Low LL, Vasanwala FF, Ng LB, Chen C, Lee KH, Tan SY. Effectiveness of a transitional home care program in reducing acute hospital utilization: a quasi-experimental study. BMC Health Serv Res. 2015 Mar 14;15:100. doi: 10.1186/s12913-015-0750-2.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patient Genindlæggelse
-
University of AarhusUkendtPatientengagement | Patient Empowerment | Patient Compliance
-
Columbia AsiaAfsluttetPatient Compliance | Læge-patient forholdIndien
-
University of California, San DiegoPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of Massachusetts... og andre samarbejdspartnereAfsluttetPatientengagement | Læge-patient forhold | Lægens rolle | Patient aktiveringForenede Stater
-
Peking Union Medical College HospitalAfsluttetPatient efter hjerteklapkirurgi | Patient med langvarig mekanisk ventilationKina
-
University of British ColumbiaAfsluttetMeddelelse | Tilfredshed | Læge-patient forhold | Sygeplejerske-patient relationerCanada
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityAfsluttet
-
University of Dublin, Trinity CollegeDublin Dental University HospitalRekrutteringOverholdelse, patientIrland
-
Centre Hospitalier le MansRekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...AfsluttetHjertekirurgisk patientItalien
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisAfsluttet