Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af at implementere en realtidshyppig indlæggelsesrisikoscore (FAM-FACE-SG) på tilbagetagelsesrater (FAMFACESGRCT)

26. april 2023 opdateret af: Singapore General Hospital

Virkning af at implementere en risikoscore for hyppig indlæggelse i realtid (FAM-FACE-SG) på genindlæggelsesrater: et pragmatisk klynge randomiseret kontrolleret forsøg (RCT).

I en tidligere undersøgelse, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ), har efterforskerne identificeret ni faktorer, der er signifikant forbundet med FA-risiko. Disse ni prædiktorer inkluderer Furosemid intravenøst ​​40 milligram eller mere; Optagelser inden for det seneste år; Medifund status; Hyppig brug af akutmodtagelse; Antidepressiva behandling inden for det seneste år; Charlson komorbiditetsindeks; Slutstadie nyresvigt ved dialyse; Tilskudsgivende afdelingsophold og Geriatrisk patient. Efterforskerne har kombineret disse ni prædiktorer i FAM-FACE-SG-scoren for FA-risiko (defineret som 3 eller flere døgnindlæggelser i de følgende 12 måneder). FAM-FACE-SG risikoscoren har den fordel, at den bliver implementeret i vores hospitals virksomhedsdatalager kendt som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i realtid eller næsten i realtid. På daglig basis udtrækkes, transformeres og indlæses data fra flere datakilder i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til at køre hver midnat for at give risikoscore den følgende morgen for patienter indlagt den foregående dag.

I dette forsøg er interventionen at kombinere FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede henvisninger til forskellige overgangsydelser baseret på behovsvurdering af sygepleje og funktion. Det primære mål er at evaluere virkningen af ​​vores intervention med hensyn til at forbedre sundhedsudnyttelsen (hospitalgenindlæggelser, akutmodtagelser, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I en tidligere undersøgelse, der bruger elektroniske sundhedsjournaler (EPJ), har efterforskerne identificeret ni faktorer, der er signifikant forbundet med FA-risiko. Disse ni prædiktorer inkluderer Furosemid intravenøst ​​40 milligram eller mere; Optagelser inden for det seneste år; Medifund status; Hyppig brug af akutmodtagelse; Antidepressiva behandling inden for det seneste år; Charlson komorbiditetsindeks; Slutstadie nyresvigt ved dialyse; Tilskudsgivende afdelingsophold og Geriatrisk patient. Efterforskerne har kombineret disse ni prædiktorer i FAM-FACE-SG-scoren for FA-risiko (defineret som 3 eller flere døgnindlæggelser i de følgende 12 måneder). FAM-FACE-SG risikoscoren har den fordel, at den bliver implementeret i vores hospitals virksomhedsdatalager kendt som Electronic Health Intelligence System eller eHINTs for korte, i realtid eller næsten i realtid. På daglig basis udtrækkes, transformeres og indlæses data fra flere datakilder i eHINTS-systemet. Systemet kan programmeres til at køre hver midnat for at give risikoscore den følgende morgen for patienter indlagt den foregående dag.

I dette forsøg er interventionen at kombinere FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede henvisninger til forskellige overgangsydelser baseret på behovsvurdering af sygepleje og funktion. Det primære mål er at evaluere virkningen af ​​vores intervention med hensyn til at forbedre sundhedsudnyttelsen (hospitalgenindlæggelser, akutmodtagelser, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse).

Formålet med denne klynge-RCT er at: (1) evaluere virkningen af ​​implementering af FAM-FACE-SG risikoscoren ud over en beslutningstagningsalgoritme til at vejlede Patient Navigator (PN)-henvisninger til forskellige overgangsplejetjenester baseret på behovsvurdering på sygepleje og funktion til at forbedre udnyttelsen af ​​sundhedsvæsenet (genindlæggelser på hospitaler, tilstedeværelse på akutafdelingen, opholdstid op til 90 dage efter udskrivelse); (2) måle implementeringen af ​​risikoscoren (Pn'ernes troskab ved overholdelse af protokollen ved rekruttering af patienter i henhold til scoreprioriteten; Henvisningsfrekvensen af ​​PN'erne til forskellige overgangsplejetjenester; Kvalitativ feedback fra PN'erne om de opfattede fordele og adfærdsændringer efter at have modtaget scoringerne); (3) udføre en økonomisk analyse af cost-benefit ved at implementere risikoscoren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 486838
        • Singapore General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singapore General Hospital afdelinger med patientnavigatører
  • Patienter, der er hyppigt indlagte (defineret som 3 eller flere hospitalsindlæggelser inden for de foregående 12 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Hæmatologi, onkologi, skadestue, obstetrik og neonatologisk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Styring
Sædvanlig pleje
- Sædvanlig hospitalsbehandling
Eksperimentel: Intervention
FAM-FACE-SG risikoscore + beslutningstagningsalgoritme
- PN'er vil modtage FAM-FACE-SG FA risikoscore for hyppige indlagte, der er indlagt i deres afdeling.
- PN'er vil blive instrueret i at prioritere indgreb fra hyppige indlagte til intervention baseret på FA-risikoscore.
  • For patienter med høj og moderat risiko, som ikke har behov for transitional home care (THC), vil PN stå for sagsbehandlingen og følge op.
  • For patienter med høj og moderat risiko og med komplekse sygepleje- og/eller høje funktionelle behov, vil PN'er henvise disse patienter til THC.
  • For patienter med mild risiko vil PN'er henvise dem til plejekoordinator.
- For lavrisikopatienter vil PN'er fortsætte med sædvanlig hospitalsbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
90 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 90 dage
90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage
30 dage
30-dages ED deltagelsesrate
Tidsramme: 30 dage
30 dage
90-dages ED deltagelsesrate
Tidsramme: 90 dage
90 dage
indeks hospitalsindlæggelses opholdstid
Tidsramme: 90 dage
90 dage
kumulativ liggetid 90 dage efter indeksudskrivning fra hospitalet
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Troskab af PN'erne ved at følge protokollen ved rekruttering af patienter i henhold til scoreprioriteten
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Andel af høj- og mellemrisikopatienter rekrutteret i både interventions- og kontrolgrupper
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Henvisningsfrekvens for PN'er til forskellige overgangsplejetjenester
Tidsramme: 90 dage
90 dage
Kvalitativ feedback fra PN'er om de opfattede fordele og adfærdsændringer efter at have modtaget scoringerne
Tidsramme: 1 år
Spørgeskemaundersøgelse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2016

Først opslået (Skøn)

28. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Genindlæggelse

Abonner