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实施实时频繁入院风险评分 (FAM-FACE-SG) 对再入院率的影响 (FAMFACESGRCT)

2023年4月26日 更新者:Singapore General Hospital

实施实时频繁入院风险评分 (FAM-FACE-SG) 对再入院率的影响:一项实用的集群随机对照试验 (RCT)。

在一项使用电子健康记录 (EHR) 的早期研究中,研究人员确定了九个与 FA 风险显着相关的因素。 这九个预测因素包括静脉注射呋塞米 40 毫克或更多;过去一年的录取情况;医疗基金状态;经常在急诊室使用;过去一年抗抑郁药治疗;查尔森合并症指数;透析终末期肾功能衰竭;资助住院和老年病患者。 研究人员已将这九个预测因素组合到 FA 风险的 FAM-FACE-SG 评分中(定义为在接下来的 12 个月内住院 3 次或以上)。 FAM-FACE-SG 风险评分的优势在于可以实时或接近实时地部署在我们医院的企业数据存储库中,该存储库称为电子健康情报系统或简称 eHINT。 每天,来自多个数据源的数据被提取、转换并加载到 eHINTS 系统中。 该系统可以编程为每天午夜运行,以便在第二天早上为前一天入院的患者提供风险评分。

在该试验中,干预措施是将 FAM-FACE-SG 风险评分与决策算法相结合,以根据对护理和功能的需求评估来指导转诊到各种过渡性护理服务。 主要目标是评估我们的干预措施对提高医疗保健利用率(医院再入院率、急诊科 (ED) 就诊率、出院后最长 90 天的住院时间)的影响。

研究概览

详细说明

在一项使用电子健康记录 (EHR) 的早期研究中,研究人员确定了九个与 FA 风险显着相关的因素。 这九个预测因素包括静脉注射呋塞米 40 毫克或更多;过去一年的录取情况;医疗基金状态;经常在急诊室使用;过去一年抗抑郁药治疗;查尔森合并症指数;透析终末期肾功能衰竭;资助住院和老年病患者。 研究人员已将这九个预测因素组合到 FA 风险的 FAM-FACE-SG 评分中(定义为在接下来的 12 个月内住院 3 次或以上)。 FAM-FACE-SG 风险评分的优势在于可以实时或接近实时地部署在我们医院的企业数据存储库中,该存储库称为电子健康情报系统或简称 eHINT。 每天,来自多个数据源的数据被提取、转换并加载到 eHINTS 系统中。 该系统可以编程为每天午夜运行,以便在第二天早上为前一天入院的患者提供风险评分。

在该试验中,干预措施是将 FAM-FACE-SG 风险评分与决策算法相结合,以根据对护理和功能的需求评估来指导转诊到各种过渡性护理服务。 主要目标是评估我们的干预措施对提高医疗保健利用率(医院再入院率、急诊科 (ED) 就诊率、出院后最长 90 天的住院时间)的影响。

该集群 RCT 的目的是:(1) 评估实施 FAM-FACE-SG 风险评分的影响,以及基于需求评估的决策算法,以指导 Patient Navigator (PN) 转介到各种过渡性护理服务提高医疗保健利用率的护理和功能(医院再入院、急诊科 (ED) 就诊、出院后最长 90 天的住院时间); (2) 衡量风险评分的实施情况(PNs 根据评分优先级在招募患者时遵守协议的忠诚度;PNs 向各种过渡性护理服务的转诊率;PNs 对感知收益和行为改变的定性反馈收到分数后); (3) 对实施风险评分的成本效益进行经济分析。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Singapore、新加坡、486838
        • Singapore General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 新加坡中央医院病房与病人导航员
  • 经常入院的患者(定义为在过去 12 个月内住院 3 次或以上)

排除标准:

  • 血液科、肿瘤科、急诊科、产科和新生儿科病房

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
日常护理
- 常规住院治疗
实验性的:干涉
FAM-FACE-SG风险评分+决策算法
- PN 将收到其病房常住者的 FAM-FACE-SG FA 风险评分。
- 将指示 PN 根据 FA 风险评分优先干预频繁入院者进行干预。
  • 对于不需要过渡性家庭护理 (THC) 的高危和中危患者,PN 将进行个案管理和跟进。
  • 对于具有复杂护理和/或高功能需求的高风险和中度风险患者,PN 会将这些患者转介给 THC。
  • 对于轻度风险患者,PN 会将他们转介给护理协调员。
- 对于低风险患者,PN 将继续进行常规的住院治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
90 天再入院率
大体时间:90天
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
30 天再入院率
大体时间:30天
30天
30 天 ED 出勤率
大体时间:30天
30天
90 天 ED 出勤率
大体时间:90天
90天
指数住院住院时间
大体时间:90天
90天
指数出院后累计住院时间 90 天
大体时间:90天
90天
根据评分优先级招募患者时 PN 遵循协议的保真度
大体时间:90天
90天
在干预组和对照组中招募的高风险和中风险患者的比例
大体时间:90天
90天
PN 转介到各种过渡性护理服务的比率
大体时间:90天
90天
PN 在收到分数后对感知收益和行为变化的定性反馈
大体时间:1年
问卷调查
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (预期的)

2017年8月1日

研究完成 (预期的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月23日

首次发布 (估计)

2016年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月26日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SGH_OIC_FAMFACESG/5/2016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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