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青少年の喘息コントロールを改善するためのモバイル テクノロジーとオンライン ツール - 使いやすさ (CampAir FEA)

2017年1月27日 更新者:3-C Institute for Social Development

青少年の喘息コントロールを改善するためのモバイル テクノロジーとオンライン ツール

このプロジェクトは、喘息をコントロールできていない若者が病気の管理方法を学び、喘息コントロールを改善する方法を学ぶのを支援する、経験に基づいた動的な e-ヘルス介入 (証拠に基づいた ASMA に基づく) である CampAir を完全に開発し、予備検証します。 喘息を持つ青年向けの非常に新規性の高い製品の開発に加えて、このプロジェクトに提案された研究は、独特の科学的疑問に取り組むことになります。 若者の間で喘息の有病率が高いにもかかわらず、特に若者を対象とした介入はほとんどありません。 この研究は、医療制度で見落とされがちな青少年に焦点を当てた数少ない研究の一つであるという点で革新的である。 この研究は、CampAir の導入の成功に関連する要因を評価し、それによって喘息を持つ若者に使用するための e-ヘルス介入を効果的に開発および実装する方法に関する新しい情報を提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このプロジェクトは、喘息をコントロールできていない若者が病気の管理方法を学び、喘息コントロールを改善する方法を学ぶのを支援する、経験に基づいた動的な e-ヘルス介入 (証拠に基づいた ASMA に基づく) である CampAir を完全に開発し、予備検証します。 喘息を持つ青年向けの非常に新規性の高い製品の開発に加えて、このプロジェクトに提案された研究は、独特の科学的疑問に取り組むことになります。 若者の間で喘息の有病率が高いにもかかわらず、特に若者を対象とした介入はほとんどありません。 この研究は、医療制度で見落とされがちな青少年に焦点を当てた数少ない研究の一つであるという点で革新的である。 この研究は、CampAir の導入の成功に関連する要因を評価し、それによって喘息を持つ若者に使用するための e-ヘルス介入を効果的に開発および実装する方法に関する新しい情報を提供します。 ソフトウェアと Web サイトが意図したとおりに機能することを確認するために、調査員は対象のエンド ユーザーを対象に 7 つの CampAir モジュールのそれぞれを体系的にテストします。 参加者は 1 週間に 1 つのモジュールを 7 週間にわたって復習します。 各モジュールの一環として、参加者は毎日の喘息チェックリストにも記入します。 各モジュールのレビューに続いて、参加者はテクノロジーの受け入れ可能性、使いやすさ、および製品の品質を評価する測定を完了するよう求められます。 結果は、使いやすさを最大化するためにユーザー インターフェイスとナビゲーションを変更および最終決定するために使用されます。 結果は、参加者全員が CampAir 製品が高品質で技術的に許容できるものであると感じていることを裏付けるものと期待されます。 参加者は、CampAir 製品の使いやすさと関連性を高く評価することが期待されます。 すべての参加者は、製品の使用を主張し、継続的な開発とテストを推奨することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27713
        • 3-C Institute for Social Development

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 13歳から18歳まで
  • 喘息の以前の診断
  • 過去 12 か月以内に処方された喘息薬を使用したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:エンドユーザーの反復テスト - CampAir
ソフトウェアと Web サイトが意図したとおりに機能することを確認するために、調査員は対象のエンド ユーザーを対象に 7 つの CampAir モジュールのそれぞれを体系的にテストします。 参加者は 1 週間に 1 つのモジュールを 7 週間にわたって復習します。 各モジュールの一環として、参加者は毎日の喘息チェックリストにも記入します。 各モジュールのレビューに続いて、参加者はテクノロジーの受け入れ可能性、使いやすさ、および製品の品質を評価する測定を完了するよう求められます。 結果は、使いやすさを最大化するためにユーザー インターフェイスとナビゲーションを変更および最終決定するために使用されます。
喘息をコントロールできていない若者が病気を管理し、喘息のコントロールを改善する方法を学ぶのを支援する、経験に基づいた動的な e-ヘルス介入 (証拠に基づいた ASMA に基づく)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
製品の評価
時間枠:モジュールごとに 1 回 (7 週間、週に 1 回の評価)
参加者は、(a) エンゲージメント、(b) コンテンツの品質、(c) フローの品質、(d) 価値、(e) の分野で、CampAir プログラムのコンテンツ モジュールおよびその他のコンポーネントを評価するための簡単なオンライン アンケートに回答します。有用性、(f) 現実生活との関連性、(g) 使いやすさ。 評価された各領域に対する定性的なコメントと推奨事項を収集するために、自由回答形式の質問も含まれます。 この測定は、レビューする特定のコンポーネントとモジュールに合わせた質問を使用して、レビューごとに繰り返されます。
モジュールごとに 1 回 (7 週間、週に 1 回の評価)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Janey S McMillen, PhD、3-C Institute for Social Development

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年10月5日

研究の完了 (実際)

2016年10月5日

試験登録日

最初に提出

2016年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月27日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R44HL127826 Usability
  • 5R44HL127826 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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