Мобильные технологии и онлайн-инструменты для улучшения контроля над астмой у подростков — удобство использования (CampAir FEA)
27 января 2017 г. обновлено: 3-C Institute for Social Development
Мобильные технологии и онлайн-инструменты для улучшения контроля над астмой у подростков
В рамках этого проекта будет полностью разработана и предварительно проверена CampAir, динамическая интервенция в области электронного здравоохранения, основанная на эмпирических данных (основанная на доказательной базе ASMA), чтобы помочь подросткам с неконтролируемой астмой научиться справляться со своим заболеванием и улучшить контроль над астмой.
В дополнение к разработке совершенно нового продукта для подростков, страдающих астмой, исследования, предлагаемые в рамках этого проекта, будут касаться уникальных научных вопросов.
Несмотря на высокую распространенность астмы среди подростков, немногие вмешательства были специально нацелены на подростков.
Это исследование является инновационным в том смысле, что оно является одним из немногих, посвященных подросткам, которых система здравоохранения часто упускает из виду.
Это исследование позволит оценить факторы, связанные с успешным внедрением CampAir, тем самым предоставив новую информацию о том, как можно эффективно разработать и внедрить меры электронного здравоохранения для использования с подростками, страдающими астмой.
Обзор исследования
Подробное описание
В рамках этого проекта будет полностью разработана и предварительно проверена CampAir, динамическая интервенция в области электронного здравоохранения, основанная на эмпирических данных (основанная на доказательной базе ASMA), чтобы помочь подросткам с неконтролируемой астмой научиться справляться со своим заболеванием и улучшить контроль над астмой.
В дополнение к разработке совершенно нового продукта для подростков, страдающих астмой, исследования, предлагаемые в рамках этого проекта, будут касаться уникальных научных вопросов.
Несмотря на высокую распространенность астмы среди подростков, немногие вмешательства были специально нацелены на подростков.
Это исследование является инновационным в том смысле, что оно является одним из немногих, посвященных подросткам, которых система здравоохранения часто упускает из виду.
Это исследование позволит оценить факторы, связанные с успешным внедрением CampAir, тем самым предоставив новую информацию о том, как можно эффективно разработать и внедрить меры электронного здравоохранения для использования с подростками, страдающими астмой.
Чтобы убедиться, что программное обеспечение и веб-сайт функционируют должным образом, исследователи будут систематически тестировать каждый из семи модулей CampAir с целевыми конечными пользователями.
Участники будут рассматривать один модуль в неделю в течение семи недель.
В рамках каждого модуля участники также будут заполнять ежедневный контрольный список астмы.
После рассмотрения каждого модуля участникам будет предложено выполнить измерения, оценивающие приемлемость и удобство использования технологии, а также качество продукта.
Результаты будут использованы для изменения и окончательной доработки пользовательского интерфейса и навигации для максимального удобства использования.
Ожидается, что результаты подтвердят, что все участники считают продукт CampAir высококачественным и технически приемлемым.
Ожидается, что участники высоко оценят удобство использования и актуальность продукта CampAir.
Ожидается, что все участники будут выступать за использование продукта и рекомендовать дальнейшую разработку и тестирование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27713
- 3-C Institute for Social Development
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 16 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 13 до 18 лет
- Предшествующий диагноз астмы
- Использование прописанного лекарства от астмы в течение последних 12 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Итеративное тестирование конечных пользователей — CampAir
Чтобы убедиться, что программное обеспечение и веб-сайт функционируют должным образом, исследователи будут систематически тестировать каждый из семи модулей CampAir с целевыми конечными пользователями.
Участники будут рассматривать один модуль в неделю в течение семи недель.
В рамках каждого модуля участники также будут заполнять ежедневный контрольный список астмы.
После рассмотрения каждого модуля участникам будет предложено выполнить измерения, оценивающие приемлемость и удобство использования технологии, а также качество продукта.
Результаты будут использованы для изменения и окончательной доработки пользовательского интерфейса и навигации для максимального удобства использования.
|
Эмпирически обоснованное динамическое вмешательство в области электронного здравоохранения (основанное на доказательной базе ASMA), призванное помочь подросткам с неконтролируемой астмой научиться справляться со своим заболеванием и улучшить контроль над астмой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка продукта
Временное ограничение: Один раз на модуль (одна оценка в неделю в течение семи недель)
|
Участники пройдут краткий онлайн-опрос, чтобы оценить модули контента и другие компоненты программы CampAir в следующих областях: (а) вовлеченность, (б) качество контента, (в) качество потока, (г) ценность, (д) полезность, (f) актуальность для реальной жизни, (g) удобство использования.
Также будут включены открытые вопросы для сбора качественных комментариев и рекомендаций по каждой оцениваемой области.
Эта мера будет повторяться для каждого обзора с вопросами, адаптированными к конкретным рассмотренным компонентам и модулям.
|
Один раз на модуль (одна оценка в неделю в течение семи недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Janey S McMillen, PhD, 3-C Institute for Social Development
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 октября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5R44HL127826 Usability
- 5R44HL127826 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .