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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02816216
Mobile Technologie und Online-Tools zur Verbesserung der Asthmakontrolle bei Jugendlichen – Benutzerfreundlichkeit (CampAir FEA)
27. Januar 2017 aktualisiert von: 3-C Institute for Social Development
Mobile Technologie und Online-Tools zur Verbesserung der Asthmakontrolle bei Jugendlichen
Dieses Projekt wird CampAir vollständig entwickeln und vorläufig validieren, eine empirisch fundierte dynamische E-Health-Intervention (basierend auf dem evidenzbasierten ASMA), um Jugendlichen mit unkontrolliertem Asthma dabei zu helfen, zu lernen, wie sie mit ihrer Krankheit umgehen und ihre Asthmakontrolle verbessern können.
Neben der Entwicklung eines höchst neuartigen Produkts für Jugendliche mit Asthma wird sich die für dieses Projekt vorgeschlagene Forschung mit einzigartigen wissenschaftlichen Fragen befassen.
Trotz der hohen Asthmaprävalenz bei Jugendlichen sind nur wenige Interventionen speziell auf Jugendliche ausgerichtet.
Diese Studie ist insofern innovativ, als sie zu den wenigen gehört, die sich auf Jugendliche konzentriert, die vom Gesundheitssystem oft übersehen werden.
Diese Forschung wird Faktoren bewerten, die mit der erfolgreichen Implementierung von CampAir verbunden sind, und so neue Informationen darüber liefern, wie E-Health-Interventionen effektiv für den Einsatz bei Jugendlichen mit Asthma entwickelt und implementiert werden können.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dieses Projekt wird CampAir vollständig entwickeln und vorläufig validieren, eine empirisch fundierte dynamische E-Health-Intervention (basierend auf dem evidenzbasierten ASMA), um Jugendlichen mit unkontrolliertem Asthma dabei zu helfen, zu lernen, wie sie mit ihrer Krankheit umgehen und ihre Asthmakontrolle verbessern können.
Neben der Entwicklung eines höchst neuartigen Produkts für Jugendliche mit Asthma wird sich die für dieses Projekt vorgeschlagene Forschung mit einzigartigen wissenschaftlichen Fragen befassen.
Trotz der hohen Asthmaprävalenz bei Jugendlichen sind nur wenige Interventionen speziell auf Jugendliche ausgerichtet.
Diese Studie ist insofern innovativ, als sie zu den wenigen gehört, die sich auf Jugendliche konzentriert, die vom Gesundheitssystem oft übersehen werden.
Diese Forschung wird Faktoren bewerten, die mit der erfolgreichen Implementierung von CampAir verbunden sind, und so neue Informationen darüber liefern, wie E-Health-Interventionen effektiv für den Einsatz bei Jugendlichen mit Asthma entwickelt und implementiert werden können.
Um sicherzustellen, dass die Software und die Website wie vorgesehen funktionieren, werden die Ermittler jedes der sieben CampAir-Module systematisch mit ausgewählten Endbenutzern testen.
Die Teilnehmer wiederholen sieben Wochen lang ein Modul pro Woche.
Im Rahmen jedes Moduls füllen die Teilnehmer außerdem eine tägliche Asthma-Checkliste aus.
Nach der Überprüfung jedes Moduls werden die Teilnehmer aufgefordert, Maßnahmen zur Bewertung der Akzeptanz und Benutzerfreundlichkeit der Technologie sowie der Produktqualität durchzuführen.
Die Ergebnisse werden verwendet, um die Benutzeroberfläche und Navigation zu modifizieren und zu finalisieren, um die Benutzerfreundlichkeit zu maximieren.
Es wird erwartet, dass die Ergebnisse belegen, dass alle Teilnehmer das CampAir-Produkt für hochwertig und technisch akzeptabel halten.
Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Benutzerfreundlichkeit und Relevanz des CampAir-Produkts hoch bewerten.
Von allen Teilnehmern wird erwartet, dass sie die Verwendung des Produkts befürworten und eine weitere Entwicklung und Prüfung empfehlen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27713
- 3-C Institute for Social Development
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 13 und 18 Jahren
- Vorherige Asthmadiagnose
- Einnahme eines verschriebenen Asthmamedikaments in den letzten 12 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Iteratives Endbenutzertesten – CampAir
Um sicherzustellen, dass die Software und die Website wie vorgesehen funktionieren, werden die Ermittler jedes der sieben CampAir-Module systematisch mit ausgewählten Endbenutzern testen.
Die Teilnehmer wiederholen sieben Wochen lang ein Modul pro Woche.
Im Rahmen jedes Moduls füllen die Teilnehmer außerdem eine tägliche Asthma-Checkliste aus.
Nach der Überprüfung jedes Moduls werden die Teilnehmer aufgefordert, Maßnahmen zur Bewertung der Akzeptanz und Benutzerfreundlichkeit der Technologie sowie der Produktqualität durchzuführen.
Die Ergebnisse werden verwendet, um die Benutzeroberfläche und Navigation zu modifizieren und zu finalisieren, um die Benutzerfreundlichkeit zu maximieren.
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Eine empirisch fundierte dynamische E-Health-Intervention (basierend auf dem evidenzbasierten ASMA), um Jugendlichen mit unkontrolliertem Asthma dabei zu helfen, zu lernen, wie sie mit ihrer Krankheit umgehen und ihre Asthmakontrolle verbessern können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Produktevaluation
Zeitfenster: Einmal pro Modul (eine Bewertung pro Woche für sieben Wochen)
|
Die Teilnehmer füllen eine kurze Online-Umfrage aus, um die Inhaltsmodule und andere Komponenten des CampAir-Programms in den Bereichen (a) Engagement, (b) Qualität des Inhalts, (c) Qualität des Flusses, (d) Wert, (e) zu bewerten. Nützlichkeit, (f) Relevanz für die Praxis, (g) Benutzerfreundlichkeit.
Es werden auch offene Fragen aufgenommen, um qualitative Kommentare und Empfehlungen für jeden bewerteten Bereich zu sammeln.
Diese Maßnahme wird für jede Überprüfung mit Fragen wiederholt, die auf die jeweiligen überprüften Komponenten und Module zugeschnitten sind.
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Einmal pro Modul (eine Bewertung pro Woche für sieben Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Janey S McMillen, PhD, 3-C Institute for Social Development
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R44HL127826 Usability
- 5R44HL127826 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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