高齢者における虚弱の生物学的マーカー (MAFRA)
2026年1月19日 更新者：CHU de Reims
高齢者におけるフレイルのマーカーとしてのPTMDP（翻訳後修飾誘導産物）
ヨーロッパの疫学データによると、65歳以上の被験者の約30％は虚弱前段階にあり、15％が虚弱状態にあることが示されています。 最近の研究では、虚弱を特定し予防策を実施することが認知機能の低下を遅らせるのに役立つことが実証されています。 虚弱のスクリーニングと治療は、依存症を予防するための良い第一歩であるようです。
この虚弱は特定の高齢被験者におけるより顕著な組織変化の結果であるという前提に基づき、翻訳後修飾由来生成物（PTMDP）の評価は革新的な評価方法を表しています。 これらには、終末糖化産物（AGE）およびカルバミル化由来生成物（ホモシトルリン）が含まれます。 実際、これらの修飾の強度は加齢とともに増加し、これらの変化から生じる生成物を評価することで、虚弱状態に応じた差異の存在を示すことができます。 これにより、高齢被験者に合わせた治療を適応させることが可能になります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
254
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Reims、フランス、51092
- CHU de Reims
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 社会保障制度の適用があること
- 研究への参加に同意し、研究および生物学的サンプルの収集に関するインフォームドコンセントに署名すること
除外基準:
- 65歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高齢者被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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多段階クロマトグラフィーとタンデム質量分析法（LC/LC-MS/MS）による翻訳後修飾由来産物（PTMDP）の定量
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年2月23日
一次修了 (実際)
2019年10月2日
研究の完了 (実際)
2019年10月2日
試験登録日
最初に提出
2016年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (推定)
2016年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月19日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。