- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02816580
Biologische Markers van Kwetsbaarheid bij Oudere Proefpersonen (MAFRA)
PTMDP (Post-translational Modification Derived Products) als Markers van Kwetsbaarheid bij Oudere Proefpersonen
Epidemiologische gegevens uit Europa hebben aangetoond dat ongeveer 30% van de personen ouder dan 65 jaar pre-fragiel is, en 15% fragiel is. Recent onderzoek heeft aangetoond dat het identificeren van fragiliteit en het implementeren van preventieve maatregelen kan helpen om cognitieve achteruitgang te vertragen. Screening en behandeling van fragiliteit lijken een goed begin te zijn om afhankelijkheid te voorkomen.
Op basis van de premisse dat deze fragiliteit het gevolg is van meer uitgesproken weefselveranderingen bij bepaalde oudere personen, vertegenwoordigt de beoordeling van post-translationele modificatie-afgeleide producten (PTMDP) een innovatieve evaluatiemethode. Deze omvatten geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE) en carbamylering-afgeleide producten (homocitrulline). Inderdaad, de intensiteit van deze modificaties neemt toe met veroudering, en het beoordelen van de producten die voortkomen uit deze veranderingen zou het bestaan van verschillen volgens fragiliteitsstatus kunnen aantonen. Dit zou het mogelijk maken om de behandeling dienovereenkomstig aan te passen bij oudere personen.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Met sociale zekerheidsdekking
- Akkoord gaan met deelname aan de studie en geïnformeerde toestemming ondertekenen voor de studie en voor het verzamelen van biologische monsters
Uitsluitingscriteria:
- < 65 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: oudere proefpersonen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
kwantificering van post-translationele modificatie afgeleide producten (PTMDP) door multidimensionale chromatografie gekoppeld aan tandem massaspectrometrie (LC/LC-MS/MS)
Tijdsspanne: uitgangswaarde
|
uitgangswaarde
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PO14057
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .