Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biologische Markers van Kwetsbaarheid bij Oudere Proefpersonen (MAFRA)

19 januari 2026 bijgewerkt door: CHU de Reims

PTMDP (Post-translational Modification Derived Products) als Markers van Kwetsbaarheid bij Oudere Proefpersonen

Epidemiologische gegevens uit Europa hebben aangetoond dat ongeveer 30% van de personen ouder dan 65 jaar pre-fragiel is, en 15% fragiel is. Recent onderzoek heeft aangetoond dat het identificeren van fragiliteit en het implementeren van preventieve maatregelen kan helpen om cognitieve achteruitgang te vertragen. Screening en behandeling van fragiliteit lijken een goed begin te zijn om afhankelijkheid te voorkomen.

Op basis van de premisse dat deze fragiliteit het gevolg is van meer uitgesproken weefselveranderingen bij bepaalde oudere personen, vertegenwoordigt de beoordeling van post-translationele modificatie-afgeleide producten (PTMDP) een innovatieve evaluatiemethode. Deze omvatten geavanceerde glycatie-eindproducten (AGE) en carbamylering-afgeleide producten (homocitrulline). Inderdaad, de intensiteit van deze modificaties neemt toe met veroudering, en het beoordelen van de producten die voortkomen uit deze veranderingen zou het bestaan van verschillen volgens fragiliteitsstatus kunnen aantonen. Dit zou het mogelijk maken om de behandeling dienovereenkomstig aan te passen bij oudere personen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

254

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51092
        • CHU de Reims

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met sociale zekerheidsdekking
  • Akkoord gaan met deelname aan de studie en geïnformeerde toestemming ondertekenen voor de studie en voor het verzamelen van biologische monsters

Uitsluitingscriteria:

- < 65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: oudere proefpersonen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwantificering van post-translationele modificatie afgeleide producten (PTMDP) door multidimensionale chromatografie gekoppeld aan tandem massaspectrometrie (LC/LC-MS/MS)
Tijdsspanne: uitgangswaarde
uitgangswaarde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

28 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren